Testsealabs MOP Morphine Test Urine Drug Test Kits

Maikling Paglalarawan:

Ang Testsealab MOP Morphine Test (Urine) ay isang lateral flow chromatographic immunoassay para sa qualitative detection ng Morphine sa ihi sa sumusunod na cut-off na konsentrasyon na 300ng/ml.

* Mataas na katumpakan sa 99.6%
*Pag-apruba ng CE Certification
*Resulta ng mabilis na pagsubok sa loob ng 5 minuto
*Magagamit ang mga specimen ng ihi o laway
*Madaling gamitin, walang karagdagang instrumento o reagent na kailangan
* Angkop para sa parehong propesyonal o gamit sa bahay
*Imbakan: 4-30°C
* Petsa ng pag-expire: dalawang taon mula sa petsa ng paggawa
*Pagtutukoy: Strip, cassette o dipcard
* Available ang OEM at Pribadong label

Magpadala ng email sa amin I-download bilang PDF

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

[PANIMULA]

Ang Morphine ay isang napakalakas na opiate analgesic na gamot. Ito ang pangunahing aktibong sangkap sa opium na nagmula sa opium poppy, Papaver somniferum. Ito ay itinuturing na prototypical μ-opioid agonist. Direkta itong kumikilos sa mga receptor ng μ-opioid upang mapawi ang sakit. Ang Morphine ay may mataas na potensyal para sa pagkagumon; mabilis na umuunlad ang pagpapaubaya at kapwa pisikal at sikolohikal na pag-asa.

Ang MOP Morphine Test (Urine) ay nagbubunga ng positibong resulta kapag ang konsentrasyon ng morphine sa ihi ay lumampas sa 300ng/ml.

larawan2

[Mga Ibinigay na Materyal ]

1.FYL Test Device (format ng strip/cassette/dipcard)

2. Mga tagubilin para sa paggamit

[Kinakailangan ang mga materyales, hindi Ibinibigay]

1. Lalagyan ng pagkolekta ng ihi

2. Timer o orasan

[Mga Kundisyon ng Imbakan at Buhay ng Shelf]

1. Itago bilang nakabalot sa selyadong pouch sa temperatura ng kuwarto (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Ang kit ay stable sa loob ng expiration date na naka-print sa label.

2. Sa sandaling buksan ang pouch, ang pagsubok ay dapat gamitin sa loob ng isang oras. Ang matagal na pagkakalantad sa mainit at mahalumigmig na kapaligiran ay magdudulot ng pagkasira ng produkto.

[Paraan ng Pagsubok]

Pahintulutan ang pagsusuri at mga sample ng ihi na mag-equilibrate sa temperatura ng silid (15-30 ℃ o 59-86 ℉) bago ang pagsubok.

1.Alisin ang test cassette mula sa selyadong pouch.

2.Hawakan nang patayo ang dropper at ilipat ang 3 buong patak (tinatayang 100ml) ng ihi sa balon ng specimen ng test cassette, at pagkatapos ay simulan ang timing. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.

Hintaying lumitaw ang mga may kulay na linya. Bigyang-kahulugan ang mga resulta ng pagsusulit sa 3-5 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto.

[Mga Ibinigay na Materyal ]

1.FYL Test Device (format ng strip/cassette/dipcard)

2. Mga tagubilin para sa paggamit

[Kinakailangan ang mga materyales, hindi Ibinibigay]

1. Lalagyan ng pagkolekta ng ihi

2. Timer o orasan

[Mga Kundisyon ng Imbakan at Buhay ng Shelf]

1. Itago bilang nakabalot sa selyadong pouch sa temperatura ng kuwarto (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Ang kit ay stable sa loob ng expiration date na naka-print sa label.

2. Sa sandaling buksan ang pouch, ang pagsubok ay dapat gamitin sa loob ng isang oras. Ang matagal na pagkakalantad sa mainit at mahalumigmig na kapaligiran ay magdudulot ng pagkasira ng produkto.

[Paraan ng Pagsubok]

Pahintulutan ang pagsusuri at mga sample ng ihi na mag-equilibrate sa temperatura ng silid (15-30 ℃ o 59-86 ℉) bago ang pagsubok.

1.Alisin ang test cassette mula sa selyadong pouch.

2.Hawakan nang patayo ang dropper at ilipat ang 3 buong patak (tinatayang 100ml) ng ihi sa balon ng specimen ng test cassette, at pagkatapos ay simulan ang timing. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.

3.Hintaying lumitaw ang mga may kulay na linya. Bigyang-kahulugan ang mga resulta ng pagsusulit sa 3-5 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto.

[Interpretasyon ng mga resulta]

Negatibo:*Lumalabas ang dalawang linya.Ang isang pulang linya ay dapat na nasa control region (C), at isa pang maliwanag na pula o pink na linya na katabi ay dapat nasa test region (T). Ang negatibong resultang ito ay nagpapahiwatig na ang konsentrasyon ng gamot ay mas mababa sa nakikitang antas.

*TANDAAN:Ang lilim ng pula sa rehiyon ng linya ng pagsubok (T) ay mag-iiba-iba, ngunit dapat itong ituring na negatibo sa tuwing may malabong kulay rosas na linya.

positibo:Lumilitaw ang isang pulang linya sa control region (C). Walang lilitaw na linya sa rehiyon ng pagsubok (T).Ang positibong resultang ito ay nagpapahiwatig na ang konsentrasyon ng gamot ay mas mataas sa antas na nakikita.

Di-wasto:Nabigong lumabas ang control line.Ang hindi sapat na dami ng specimen o maling pamamaraan ng pamamaraan ay ang pinaka-malamang na dahilan para sa pagkabigo ng control line. Suriin ang pamamaraan at ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong panel ng pagsubok. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng lote at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.

[Maaaring interesado ka sa impormasyon ng mga produkto sa ibaba]

Ang TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup ay isang mabilis, screening na pagsusuri para sa qualitative detection ng solong/maraming gamot at mga metabolite ng gamot sa ihi ng tao sa mga tinukoy na cut off na antas.

* Magagamit ang Mga Uri ng Pagtutukoy