Testsealabs Drug of Abuse Mdma Ecstasy Test Disposable Diagnostics Test Kit Urine Specimen

[PANIMULA] 

Ang methylenedioxy methamphetamine (ecstasy) ay isang designer na gamot na unang na-synthesize noong 1914 ng isang German na kumpanya ng gamot para sa paggamot sa labis na katabaan.3 Ang mga umiinom ng gamot ay madalas na nag-uulat ng masamang epekto, tulad ng pagtaas ng tensyon ng kalamnan at pagpapawis. Ang MDMA ay hindi malinaw na isang stimulant, bagama't mayroon itong, sa karaniwan sa mga gamot na Methylenedioxymethamphetamine, isang kapasidad na pataasin ang presyon ng dugo at tibok ng puso. Ang MDMA ay gumagawa ng ilang perceptual na pagbabago sa anyo ng tumaas na sensitivity sa liwanag, kahirapan sa pagtutok, at malabong paningin sa ilang user. Ang mekanismo ng pagkilos nito ay naisip na sa pamamagitan ng paglabas ng neurotransmitter serotonin. Ang MDMA ay maaari ring maglabas ng dopamine, bagaman ang pangkalahatang opinyon ay ito ay pangalawang epekto ng gamot (Nichols at Oberlender, 1990). Ang pinaka-malaganap na epekto ng MDMA, na nagaganap sa halos lahat ng mga tao na kumuha ng makatwirang dosis ng gamot, ay upang makabuo ng isang clenching ng mga panga.

Ang MDMA Ecstasy Test (Urine) ay nagbubunga ng positibong resulta kapag ang konsentrasyon ng Methylenedioxy methamphetamine sa ihi ay lumampas sa 500ng/ml.

[Mga Ibinigay na Materyal ]

1.FYL Test Device (format ng strip/cassette/dipcard)

2. Mga tagubilin para sa paggamit

[Kinakailangan ang mga materyales, hindi Ibinibigay]

1. Lalagyan ng pagkolekta ng ihi

2. Timer o orasan

[Mga Kundisyon ng Imbakan at Buhay ng Shelf]

1. Itago bilang nakabalot sa selyadong pouch sa temperatura ng kuwarto (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Ang kit ay stable sa loob ng expiration date na naka-print sa label.

2. Sa sandaling buksan ang pouch, ang pagsubok ay dapat gamitin sa loob ng isang oras. Ang matagal na pagkakalantad sa mainit at mahalumigmig na kapaligiran ay magdudulot ng pagkasira ng produkto.

[Paraan ng Pagsubok]

Pahintulutan ang pagsusuri at mga sample ng ihi na mag-equilibrate sa temperatura ng silid (15-30 ℃ o 59-86 ℉) bago ang pagsubok.

1.Alisin ang test cassette mula sa selyadong pouch.

2.Hawakan nang patayo ang dropper at ilipat ang 3 buong patak (tinatayang 100ml) ng ihi sa balon ng specimen ng test cassette, at pagkatapos ay simulan ang timing. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.

Hintaying lumitaw ang mga may kulay na linya. Bigyang-kahulugan ang mga resulta ng pagsusulit sa 3-5 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto.

[Mga Ibinigay na Materyal ]

1.FYL Test Device (format ng strip/cassette/dipcard)

2. Mga tagubilin para sa paggamit

[Kinakailangan ang mga materyales, hindi Ibinibigay]

1. Lalagyan ng pagkolekta ng ihi

2. Timer o orasan

[Mga Kundisyon ng Imbakan at Buhay ng Shelf]

1. Itago bilang nakabalot sa selyadong pouch sa temperatura ng kuwarto (2-30 ℃ o 36-86 ℉). Ang kit ay stable sa loob ng expiration date na naka-print sa label.

2. Sa sandaling buksan ang pouch, ang pagsubok ay dapat gamitin sa loob ng isang oras. Ang matagal na pagkakalantad sa mainit at mahalumigmig na kapaligiran ay magdudulot ng pagkasira ng produkto.

[Paraan ng Pagsubok]

Pahintulutan ang pagsusuri at mga sample ng ihi na mag-equilibrate sa temperatura ng silid (15-30 ℃ o 59-86 ℉) bago ang pagsubok.

1.Alisin ang test cassette mula sa selyadong pouch.

2.Hawakan nang patayo ang dropper at ilipat ang 3 buong patak (tinatayang 100ml) ng ihi sa balon ng specimen ng test cassette, at pagkatapos ay simulan ang timing. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.

3.Hintaying lumitaw ang mga may kulay na linya. Bigyang-kahulugan ang mga resulta ng pagsusulit sa 3-5 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto.

[Interpretasyon ng mga resulta]

Negatibo:*Lumalabas ang dalawang linya.Ang isang pulang linya ay dapat na nasa control region (C), at isa pang maliwanag na pula o pink na linya na katabi ay dapat nasa test region (T). Ang negatibong resultang ito ay nagpapahiwatig na ang konsentrasyon ng gamot ay mas mababa sa nakikitang antas.

*TANDAAN:Ang lilim ng pula sa rehiyon ng linya ng pagsubok (T) ay mag-iiba-iba, ngunit dapat itong ituring na negatibo sa tuwing may malabong kulay rosas na linya.

positibo:Lumilitaw ang isang pulang linya sa control region (C). Walang lilitaw na linya sa rehiyon ng pagsubok (T).Ang positibong resultang ito ay nagpapahiwatig na ang konsentrasyon ng gamot ay mas mataas sa antas na nakikita.

Di-wasto:Nabigong lumabas ang control line.Ang hindi sapat na dami ng specimen o maling pamamaraan ng pamamaraan ay ang pinaka-malamang na dahilan para sa pagkabigo ng control line. Suriin ang pamamaraan at ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong panel ng pagsubok. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng lote at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.

[Maaaring interesado ka sa impormasyon ng mga produkto sa ibaba]

Ang TESTSEALABS Rapid Single/Multi-drug Test Dipcard/Cup ay isang mabilis, screening na pagsusuri para sa qualitative detection ng solong/maraming gamot at mga metabolite ng gamot sa ihi ng tao sa mga tinukoy na cut off na antas.

* Magagamit ang Mga Uri ng Pagtutukoy

√Kumpletuhin ang 15-drug product line

√Ang mga cut-off na antas ay nakakatugon sa mga pamantayan ng SAMSHA kapag naaangkop

√Resulta sa ilang minuto

√Mga format ng maraming opsyon--strip,l cassette, panel at cup

√ Format ng multi-drug device

√6 na combo ng gamot ( AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Maraming Iba't ibang kumbinasyon na magagamit

√ Magbigay ng agarang ebidensiya ng potensyal na panghamak

√6 Mga parameter ng pagsubok: creatinine, nitrite, glutaraldehyde, PH, Specific gravity at oxidants/pyridinium chlorochromate