Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Mabilis na Detalye
| Pangalan ng Brand: | testsea | Pangalan ng produkto: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Lugar ng Pinagmulan: | Zhejiang, China | Uri: | Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya |
| Sertipiko: | ISO9001/13485 | Pag-uuri ng instrumento | Klase II |
| Katumpakan: | 99.6% | ispesimen: | Buong Dugo/Serum/Plasma |
| Format: | Cassete/Strip | Pagtutukoy: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Buhay ng istante: | 2 taon |
Nilalayong Paggamit
Ang Typhoid IgG/IgM Rapid Test ay isang lateral flow immunoassay para sa sabay-sabay na pagtuklas at pagkakaiba ng anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG at IgM sa serum ng tao, plasma . Ito ay inilaan upang magamit bilang isang pagsusuri sa pagsusuri at bilang isang tulong sa pagsusuri ng impeksyon sa S. typhi. Anumang reaktibong ispesimen na may Typhoid IgG/IgM Rapid Test ay dapat kumpirmahin gamit ang (mga) alternatibong paraan ng pagsubok.
Buod
Ang typhoid fever ay sanhi ng S. typhi, isang Gram-negative na bacterium. Sa buong mundo, tinatayang 17 milyong kaso at 600,000 nauugnay na pagkamatay ang nangyayari taun-taon1. Ang mga pasyente na nahawaan ng HIV ay nasa makabuluhang pagtaas ng panganib ng klinikal na impeksyon na may S. typhi2. Ang ebidensya ng impeksyon sa H. pylori ay nagpapakita rin ng pagtaas ng panganib na magkaroon ng typhoid fever. 1-5% ng mga pasyente ay nagiging talamak na carrier na nagkukulong ng S. typhi sa gallbladder.
Ang klinikal na diagnosis ng typhoid fever ay depende sa paghihiwalay ng S. typhi mula sa dugo, bone marrow o isang partikular na anatomic lesion. Sa mga pasilidad na hindi kayang gawin ang masalimuot at matagal na pamamaraang ito, ang Filix-Widal test ay ginagamit upang mapadali ang pagsusuri. Gayunpaman, maraming limitasyon ang humahantong sa mga kahirapan sa interpretasyon ng Widal test3,4.
Sa kabaligtaran, ang Typhoid IgG/IgM Rapid Test ay isang simple at mabilis na pagsubok sa laboratoryo. Ang pagsubok ay sabay-sabay na nakakakita at nag-iiba ng IgG at ang IgM antibodies sa S. typhi specific antigen5 t sa whole blood specimen kaya nakakatulong sa pagtukoy ng kasalukuyan o nakaraang exposure sa S. typhi.
Pamamaraan ng Pagsubok
Pahintulutan ang pagsubok, ispesimen, buffer at/o mga kontrol na maabot ang temperatura ng silid na 15-30 ℃ (59-86℉) bago ang pagsubok.
1. Dalhin ang lagayan sa temperatura ng silid bago ito buksan. Alisin ang pansubok na device mula saselyadong pouch at gamitin ito sa lalong madaling panahon.
2. Ilagay ang test device sa malinis at patag na ibabaw.
3. Para sa serum o plasma specimen: Hawakan ang dropper patayo at ilipat ang 3 patak ng serumo plasma (humigit-kumulang 100μl) sa specimen well(S) ng test device, pagkatapos ay simulan angtimer. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.
4. Para sa whole blood specimens: Hawakan ang dropper patayo at ilipat ang 1 drop ng wholedugo(humigit-kumulang 35μl) sa specimen well(S) ng test device, pagkatapos ay magdagdag ng 2 patak ng buffer (humigit-kumulang 70μl) at simulan ang timer. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.
5. Hintaying lumitaw ang (mga) may kulay na linya. Basahin ang mga resulta sa 15 minuto. Huwag bigyang-kahulugan angresulta pagkatapos ng 20 minuto.
Ang paglalapat ng sapat na dami ng ispesimen ay mahalaga para sa isang wastong resulta ng pagsusulit. Kung ang paglipat (ang basang lamad) ay hindi sinusunod sa window ng pagsubok pagkatapos ng isang minuto, magdagdag ng isa pang patak ng buffer(para sa buong dugo) o ispesimen (para sa serum o plasma) sa balon ng ispesimen.
Interpretasyon ng mga Resulta
positibo:Lumilitaw ang dalawang linya. Dapat palaging lumabas ang isang linya sa control line region(C), atisa pang maliwanag na may kulay na linya ang dapat lumitaw sa rehiyon ng linya ng pagsubok.
Negatibo:Lumilitaw ang isang may kulay na linya sa control region(C). Walang lumilitaw na linyang may kulayrehiyon ng linya ng pagsubok.
Di-wasto:Nabigong lumabas ang control line. Hindi sapat na dami ng specimen o hindi tamang pamamaraanAng mga diskarte ay ang pinaka-malamang na dahilan para sa pagkabigo ng control line.
★ Suriin ang pamamaraan at ulitinang pagsubok gamit ang bagong pansubok na device. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng test kit at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.
Impormasyon sa Exhibition
Honorary Certificate
Profile ng Kumpanya
Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic(IVD) test kit at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at ISO13458 na sertipikado at mayroon kaming pag-apruba ng CE FDA. Ngayon ay umaasa kaming makipagtulungan sa mas maraming kumpanya sa ibang bansa para sa kapwa pag-unlad.
Gumagawa kami ng fertility test, infectious disease tests, drugs abuse tests, cardiac marker tests, tumor marker tests, food and safety tests at animal disease tests, bilang karagdagan, ang aming brand na TESTSEALABS ay kilala sa parehong domestic at overseas market. Ang pinakamahusay na kalidad at paborableng mga presyo ay nagbibigay-daan sa amin na kunin ang higit sa 50% ng mga domestic share.
Proseso ng Produkto
1. Maghanda
2.Takip
3.Cross membrane
4. Gupitin ang strip
5.Pagtitipon
6. I-pack ang mga pouch
7. I-seal ang mga pouch
8. I-pack ang kahon
9.Encasement
