PSA Prostate Specific Antigen Test Kit
Talahanayan ng parameter
| Numero ng Modelo | TSIN101 |
| Pangalan | PSA Prostate Specific Antigen Qualititive Test Kit |
| Mga tampok | Mataas na sensitivity, Simple, Madali at Tumpak |
| ispesimen | WB/S/P |
| Pagtutukoy | 3.0mm 4.0mm |
| Katumpakan | 99.6% |
| Imbakan | 2'C-30'C |
| Pagpapadala | Sa pamamagitan ng dagat/Sa pamamagitan ng hangin/TNT/Fedx/DHL |
| Pag-uuri ng instrumento | Klase II |
| Sertipiko | CE ISO FSC |
| Shelf life | dalawang taon |
| Uri | Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya |
Prinsipyo ng FOB Rapid Test Device
Ang PSA Rapid Test Device (Whole Blood ) ay nakakakita ng mga antigen na partikular sa prostate sa pamamagitan ng visual na interpretasyon ng pagbuo ng kulay sa panloob na strip. Ang mga antibodies ng PSA ay hindi kumikilos sa rehiyon ng pagsubok ng lamad. Sa panahon ng pagsubok, ang ispesimen ay tumutugon sa mga antibodies ng PSA na pinagsama sa mga may kulay na particle at na-precoated sa sample pad ng pagsubok. Ang pinaghalong pagkatapos ay lumilipat sa lamad sa pamamagitan ng pagkilos ng maliliit na ugat, at nakikipag-ugnayan sa mga reagents sa lamad. Kung mayroong sapat na PSA sa ispesimen, bubuo ang isang may kulay na banda sa rehiyon ng pagsubok ng lamad. Ang isang test band (T) singal na mas mahina kaysa sa reference band (R) ay nagpapahiwatig na ang PSA level sa specimen ay nasa pagitan ng 4-10 ng/mL. Ang isang test band (T) signal na katumbas o malapit sa reference band (R) ay nagpapahiwatig na ang antas ng PSA sa ispesimen ay humigit-kumulang 10 ng/mL. Ang signal ng test band (T) na mas malakas kaysa sa reference band (R) ay nagpapahiwatig na ang antas ng PSA sa specimen ay higit sa 10 ng/mL. Ang hitsura ng isang may kulay na banda sa control region ay nagsisilbing procedural control, na nagpapahiwatig na ang tamang dami ng specimen ay naidagdag at ang membrane wicking ay naganap.
Ang PSA Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) ay isang mabilis na visual immunoassay para sa qualitative presumptive detection ng prostate specific antigens sa whole blood, serum, o plasma specimens ng tao. Ang kit na ito ay inilaan para sa paggamit bilang isang tulong sa pagsusuri ng kanser sa prostate.
Pamamaraan ng Pagsubok
Dalhin ang mga pagsusuri, mga specimen, buffer at/o mga kontrol sa temperatura ng silid bago gamitin.
1. Alisin ang pagsubok mula sa selyadong pouch nito, at ilagay ito sa malinis at patag na ibabaw. Lagyan ng label ang device ng pasyente o control identification. Para sa pinakamahusay na mga resulta, ang assay ay dapat isagawa sa loob ng isang oras.
2. Maglipat ng 1 patak ng serum/plasma sa specimen well (S) ng device na may ibinigay na disposable pipette, pagkatapos ay magdagdag ng 1 drop ng buffer, at simulan ang timer.
OR
Maglipat ng 2 patak ng buong dugo sa specimen well (S) ng device na may ibinigay na disposable pipette, pagkatapos ay magdagdag ng 1 drop ng buffer, at simulan ang timer.
OR
Hayaang mahulog ang 2 nakasabit na patak ng fingerstick na buong dugo sa gitna ng balon ng specimen (S) ng test device, pagkatapos ay magdagdag ng 1 patak ng buffer, at simulan ang timer.
Iwasang ma-trap ang mga bula ng hangin sa balon ng ispesimen (S), at huwag magdagdag ng anumang solusyon sa lugar ng resulta.
Habang nagsisimulang gumana ang pagsubok, lilipat ang kulay sa buong lamad.
3. Hintaying lumitaw ang (mga) may kulay na banda. Ang resulta ay dapat basahin sa 10 minuto. Huwag bigyang-kahulugan ang resulta pagkatapos ng 20 minuto.
NILALAMAN NG KIT
Ang PSA Rapid Test Device (Whole Blood ) ay isang mabilis na visual immunoassay para sa qualitative presumptive detection ng prostate specific antigens sa whole blood, serum, o plasma specimens ng tao. Ang kit na ito ay inilaan para sa paggamit bilang isang tulong sa pagsusuri ng kanser sa prostate.
INTERPRETASYON NG MGA RESULTA
Positibong (+)
Ang mga rose-pink na banda ay nakikita sa parehong rehiyon ng kontrol at rehiyon ng pagsubok. Ito ay nagpapahiwatig ng isang positibong resulta para sa hemoglobin antigen.
Negatibo (-)
Ang isang rose-pink na banda ay makikita sa control region. Walang lumilitaw na banda ng kulay sa rehiyon ng pagsubok. Ito ay nagpapahiwatig na ang konsentrasyon ng hemoglobin antigen ay zero o mas mababa sa limitasyon ng pagtuklas ng pagsubok.
Di-wasto
Walang nakikitang banda, o may nakikitang banda lamang sa rehiyon ng pagsubok ngunit hindi sa rehiyon ng kontrol. Ulitin gamit ang bagong test kit. Kung nabigo pa rin ang pagsubok, mangyaring makipag-ugnayan sa distributor o sa tindahan, kung saan mo binili ang produkto, kasama ang numero ng lot.
Impormasyon sa Exhibition
Honorary Certificate
Profile ng Kumpanya
Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic(IVD) test kit at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at ISO13458 na sertipikado at mayroon kaming pag-apruba ng CE FDA. Ngayon ay umaasa kaming makipagtulungan sa mas maraming kumpanya sa ibang bansa para sa kapwa pag-unlad.
Gumagawa kami ng fertility test, infectious disease tests, drugs abuse tests, cardiac marker tests, tumor marker tests, food and safety tests at animal disease tests, bilang karagdagan, ang aming brand na TESTSEALABS ay kilala sa parehong domestic at overseas market. Ang pinakamahusay na kalidad at paborableng mga presyo ay nagbibigay-daan sa amin na kunin ang higit sa 50% ng mga domestic share.
Proseso ng Produkto
1. Maghanda
2.Takip
3.Cross membrane
4. Gupitin ang strip
5.Pagtitipon
6. I-pack ang mga pouch
7. I-seal ang mga pouch
8. I-pack ang kahon
9.Encasement
