Testsealabs® COVID-19 antigen test na inaprubahan ng Philippine FDA

Congratulations！！！ Ang “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” na ginawa ng Testsea ay nakakuha ng FDA Certification sa Pilipinas noong Abril 25, 2022. Ang sertipikasyon ay nagpapahiwatig na ang Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test na mga produkto ay naaprubahang ibenta sa pamilihan ng Pilipinas ng lokal na pamahalaan.

Ang aming produkto ay maaaring gamitin kapwa para sa propesyonal na paggamit at paggamit sa bahay (self-testing). Maginhawa para sa mga institusyon, indibidwal at pamilya na matukoy nang mabilis at napapanahon ang mga sample ng pamunas ng ilong/nasopharyngeal/oropharyngeal.

 ang dahilan ng pagiging popular nito:

* Mataas na pagtitiyak at pagiging sensitibo

* Instant na resulta sa 15-20 minuto

* Madaling mangolekta ng mga sample* Walang kinakailangang kagamitan* Malinaw na nakikita ang mga resulta

* Angkop para sa malakihang mga bagong korona* Kilalanin ang maagang impeksiyon

Mula nang sumiklab ang COVID-19, ang Testsea ay mahigpit na sumusunod sa ISO13485 at ISO9001 na pagpapatakbo ng sistema ng pamamahala ng kalidad na may pananaliksik, produksyon, kontrol sa kalidad, pananalapi, domestic sales at internasyonal na benta atbp. at nakakuha ng CE 1011/1434 na self-testing certification sa EU, ang Therapeutic Goods Administration(TGA) certification sa Australia, Thailand Food and Drug Administration(FDA) at ilang iba pang certification mula sa iba't ibang bansa, na nagpapakita ang kalidad ng aming mga produkto ay inaprubahan ng mga kaugnay na institusyon ng gobyerno. Gayundin, ang aming mga produkto ay nakakuha ng magandang reputasyon at impluwensya ng tatak mula sa mga merkado sa ibang bansa. Ang Testsea ay patuloy na magsasaliksik at magde-develop ng mga rapid test na produkto ng COVID-19 at mag-aambag sa paglaban sa epidemya ng COVID-19 sa buong mundo.