HCG pagbubuntis sa kalagitnaan ng agos
Talahanayan ng parameter
Numero ng modelo | HCG |
Pangalan | HCG pagbubuntis sa kalagitnaan ng agos |
Mga tampok | Mataas na sensitivity, simple, madali at tumpak |
Ispesimen | Ihi |
Sensitivity | 10-25miu/ml |
Kawastuhan | > 99% |
Imbakan | 2'c-30'c |
Pagpapadala | Sa pamamagitan ng dagat/sa pamamagitan ng hangin/tnt/fedx/dhl |
Pag -uuri ng instrumento | Klase II |
Sertipiko | CE/ ISO13485 |
Buhay ng istante | Dalawang taon |
I -type | Mga kagamitan sa pagsusuri ng pathological |
Prinsipyo ng HCG Cassette Rapid Test Device
Dahil ang dami ng isang hormone na tinatawag na Human Chorionic Gonadotropin (HCG) sa iyong katawan ay mabilis na tumataas sa unang dalawang linggo ng pagbubuntis, ang pagsubok ng midstream ay makakakita ng pagkakaroon ng hormon na ito sa iyong ihi nang maaga ng unang araw ng isang hindi nakuha na panahon. Ang pagsubok ng midstream ay maaaring tumpak na makita ang pagbubuntis kapag ang antas ng HCG ay nasa pagitan ng 25miu/ml hanggang 500,000miu/ml.
Ang reagent ng pagsubok ay nakalantad sa ihi, na nagpapahintulot sa ihi na lumipat sa pamamagitan ng sumisipsip na pagsubok sa midstream. Ang may label na antibody-dye conjugate ay nagbubuklod sa HCG sa ispesimen na bumubuo ng isang antibody-antigen complex. Ang kumplikadong ito ay nagbubuklod sa anti-HCG antibody sa rehiyon ng pagsubok (T) at gumagawa ng isang pulang linya kapag ang konsentrasyon ng HCG ay katumbas o mas malaki kaysa sa 25MIU/mL. Sa kawalan ng HCG, walang linya sa rehiyon ng pagsubok (T). Ang reaksyon ng halo ay patuloy na dumadaloy sa pamamagitan ng sumisipsip na aparato na lumipas ang rehiyon ng pagsubok (T) at rehiyon ng kontrol (C). Ang walang batayang conjugate ay nagbubuklod sa mga reagents sa control region (C), na gumagawa ng isang pulang linya, na nagpapakita na ang pagsubok ng midstream ay gumagana nang tama.
Mga Babala at Pag -iingat
Pamamaraan sa Pagsubok
Basahin nang mabuti ang buong pamamaraan bago magsagawa ng anumang mga pagsubok.
Payagan ang specimen ng pagsubok at ihi na mag-equilibrate sa temperatura ng silid (20-30 ℃ o 68-86 ℉) bago ang pagsubok.
1.Basahin ang test strip mula sa selyadong pouch.
2. Paggawa ng guhit nang patayo, maingat na isawsaw ito sa ispesimen na may dulo ng arrow na tumuturo patungo sa ihi.
Tandaan: Huwag ibabad ang strip na nakaraan ang linya ng max.
3.Wait para sa mga kulay na linya na lilitaw. Bigyang kahulugan ang mga resulta ng pagsubok sa 3-5 minuto.
Tandaan: Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto.
Mga nilalaman, imbakan at katatagan
Ang test strip ay binubuo ng colloidal gold-monoclonal antibody laban sa LH na pinahiran sa polyester membrane, at monoclonal antibody laban sa LH at kambing-anti-mouse IgG na pinahiran sa cellulose nitrate membrane.
Ang bawat supot ay naglalaman ng isang pagsubok ng strip at isang desiccant.
Interpretasyon ng mga resulta
Positibo (+)
Dalawang natatanging pulang linya ang lilitaw, isa sa rehiyon ng pagsubok (T) at isa pa sa control region (C). Maaari mong ipalagay na ikaw ay buntis.
Negatibo (-)
Isang pulang linya lamang ang lilitaw sa control region (C). Walang maliwanag na linya sa rehiyon ng pagsubok (T). Maaari mong ipalagay na hindi ka buntis.
Hindi wasto
Ang resulta ay hindi wasto kung walang pulang linya na lilitaw sa rehiyon ng control (C), kahit na ang isang linya ay lilitaw sa rehiyon ng pagsubok (T). Sa anumang kaganapan, ulitin ang pagsubok. Kung nagpapatuloy ang problema, itigil ang paggamit ng maraming kaagad at makipag -ugnay sa iyong lokal na namamahagi.
Tandaan: Ang malinaw na background sa window ng resulta ay makikita bilang isang batayan para sa epektibong pagsubok. Kung mahina ang linya ng pagsubok, inirerekomenda na ang pagsubok ay paulit-ulit sa unang ispesimen ng umaga na nakuha ng 48-72 na oras mamaya. Hindi mahalaga kung paano ang mga resulta ng pagsubok, inirerekomenda na kumunsulta sa iyong manggagamot.
Mga katangian ng pagganap
Impormasyon sa eksibisyon
Profile ng kumpanya
Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co, ang LTD ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic (IVD) na mga kit ng pagsubok at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at sertipikado ng ISO13458 at mayroon kaming pag -apruba ng CE FDA. Ngayon inaasahan namin ang pakikipagtulungan sa higit pang mga kumpanya sa ibang bansa para sa pag -unlad ng isa't isa.
Gumagawa kami ng pagsubok sa pagkamayabong, mga nakakahawang sakit na pagsubok, mga pagsubok sa pag -abuso sa droga, mga pagsubok sa cardiac marker, mga pagsubok sa marker ng tumor, mga pagsubok sa pagkain at kaligtasan at mga pagsubok sa sakit sa hayop, bilang karagdagan, ang aming mga pagsubok sa tatak na mga pagsubok ay mahusay na kilala sa parehong mga merkado sa domestic at sa ibang bansa. Pinakamahusay na kalidad at kanais -nais na mga presyo ay nagbibigay -daan sa amin upang kumuha ng higit sa 50% ang mga pagbabahagi ng domestic.
Proseso ng produkto
1.Prepare
2.Magkaloob
3.Cross lamad
4.Cut strip
5.Assembly
6.Pack ang mga supot
7.Seal ang mga supot
8.Pack ang kahon
9.Encasement