HCG Pregnancy Test Midstream

Maikling Paglalarawan:

Ang hCG Pregnancy Test Midstream ay isang mabilis na one step assay na idinisenyo para sa qualitative detection ng human chorionic gonadotropin (hCG) sa ihi para sa maagang pagtuklas ng pagbubuntis.

Para sa self-testing at in vitro diagnostic na paggamit lamang


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Talahanayan ng parameter

Numero ng Modelo HCG
Pangalan HCG Pregnancy Test Midstream
Mga tampok Mataas na sensitivity, Simple, Madali at Tumpak
ispesimen Ihi
pagiging sensitibo 10-25mIU/ml
Katumpakan > 99%
Imbakan 2'C-30'C
Pagpapadala Sa pamamagitan ng dagat/Sa pamamagitan ng hangin/TNT/Fedx/DHL
Pag-uuri ng instrumento Klase II
Sertipiko CE/ ISO13485
Shelf life dalawang taon
Uri Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya

fsh (1)

Prinsipyo ng HCG Cassette Rapid Test Device

Dahil ang dami ng hormone na tinatawag na human chorionic gonadotropin (hCG) sa iyong katawan ay mabilis na tumataas sa unang dalawang linggo ng pagbubuntis, matutukoy ng pagsubok sa midstream ang pagkakaroon ng hormone na ito sa iyong ihi kasing aga ng unang araw ng hindi na regla. Ang pagsubok sa midstream ay maaaring tumpak na matukoy ang pagbubuntis kapag ang antas ng hCG ay nasa pagitan ng 25mIU/ml hanggang 500,000mIU/ml.

Ang pansubok na reagent ay nakalantad sa ihi, na nagpapahintulot sa ihi na lumipat sa pamamagitan ng sumisipsip na pagsubok sa gitna ng agos. Ang may label na antibody-dye conjugate ay nagbubuklod sa hCG sa specimen na bumubuo ng isang antibody-antigen complex. Ang complex na ito ay nagbubuklod sa anti-hCG antibody sa rehiyon ng pagsubok (T) at gumagawa ng pulang linya kapag ang konsentrasyon ng hCG ay katumbas o higit sa 25mIU/ml. Sa kawalan ng hCG, walang linya sa rehiyon ng pagsubok (T). Ang pinaghalong reaksyon ay patuloy na dumadaloy sa absorbent device lampas sa test region (T) at control region (C). Ang unbound conjugate ay nagbubuklod sa mga reagents sa control region (C), na gumagawa ng pulang linya, na nagpapakita na ang pagsubok sa midstream ay gumagana nang tama.

Mga Babala at Pag-iingat

fsh (1)

PAMAMARAAN NG PAGSUBOK

Basahin nang mabuti ang buong pamamaraan bago magsagawa ng anumang mga pagsubok.
Payagan ang test strip at urine specimen na mag-equilibrate sa room temperature (20-30 ℃ o 68-86℉) bago ang pagsubok.

1. Alisin ang test strip mula sa selyadong pouch.
2. Hawakan ang strip nang patayo, maingat na isawsaw ito sa specimen na nakaturo ang dulo ng arrow patungo sa ihi.
TANDAAN: Huwag isawsaw ang strip lampas sa Max Line.
3.Hintaying lumitaw ang mga may kulay na linya. Bigyang-kahulugan ang mga resulta ng pagsusulit sa 3-5 minuto.

TANDAAN: Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto.

NILALAMAN, STORAGE, AT KAtatagan

Ang test strip ay binubuo ng colloidal gold-monoclonal antibody laban sa LH na pinahiran sa polyester membrane, at monoclonal antibody laban sa LH at goat-anti-mouse IgG na pinahiran sa cellulose nitrate membrane.
Ang bawat pouch ay naglalaman ng isang test strip at isang desiccant.

Impormasyon sa Exhibition (6)

INTERPRETASYON NG MGA RESULTA

Positibong (+)

Dalawang natatanging pulang linya ang lalabas, isa sa rehiyon ng pagsubok (T) at isa pa sa rehiyon ng kontrol (C). Maaari mong ipagpalagay na ikaw ay buntis.

Negatibo (-)

Isang pulang linya lang ang lilitaw sa control region (C). Walang nakikitang linya sa rehiyon ng pagsubok (T). Maaari mong ipagpalagay na hindi ka buntis.

Di-wasto

Di-wasto ang resulta kung walang lalabas na pulang linya sa control region (C), kahit na may lalabas na linya sa test region (T). Sa anumang kaso, ulitin ang pagsubok. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng lote at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.

TANDAAN: Ang malinaw na background sa Resulta Window ay makikita bilang batayan para sa epektibong pagsubok. Kung mahina ang linya ng pagsubok, inirerekumenda na ulitin ang pagsubok sa unang ispesimen ng umaga na nakuha pagkalipas ng 48-72 oras. Gaano man ang resulta ng pagsusuri, inirerekomenda na kumunsulta sa iyong doktor.

Mga Katangian ng Pagganap

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Profile ng Kumpanya

Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic(IVD) test kit at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at ISO13458 na sertipikado at mayroon kaming pag-apruba ng CE FDA. Ngayon ay umaasa kaming makipagtulungan sa mas maraming kumpanya sa ibang bansa para sa kapwa pag-unlad.
Gumagawa kami ng fertility test, infectious disease tests, drugs abuse tests, cardiac marker tests, tumor marker tests, food and safety tests at animal disease tests, bilang karagdagan, ang aming brand na TESTSEALABS ay kilala sa parehong domestic at overseas market. Ang pinakamahusay na kalidad at paborableng mga presyo ay nagbibigay-daan sa amin na kunin ang higit sa 50% ng mga domestic share.

Proseso ng Produkto

1. Maghanda

1. Maghanda

1. Maghanda

2.Takip

1. Maghanda

3.Cross membrane

1. Maghanda

4. Gupitin ang strip

1. Maghanda

5.Pagtitipon

1. Maghanda

6. I-pack ang mga pouch

1. Maghanda

7. I-seal ang mga pouch

1. Maghanda

8. I-pack ang kahon

1. Maghanda

9.Encasement

Impormasyon sa Exhibition (6)

Ipadala ang iyong mensahe sa amin:

Ipadala ang iyong mensahe sa amin:

Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin