Pakyawan cea carcinoembryonic antigen test kit supplier at tagagawa | TestSea

CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Maikling Paglalarawan:

Ang CEA Rapid Test Kit ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa husay na pagtuklas ng carcinoembryonic antigen (CEA) sa buong dugo / suwero / plasma. Ang aparatong ito ay inilaan bilang isang tulong sa pagsubaybay sa mga pasyente para sa pag -unlad ng sakit o tugon sa therapy o para sa pagtuklas ng paulit -ulit o natitirang sakit.


Detalye ng produkto

Mga tag ng produkto

Talahanayan ng parameter

Numero ng modelo Tsin101
Pangalan AFP alpha-fetoprotein test kit
Mga tampok Mataas na sensitivity, simple, madali at tumpak
Ispesimen Wb/s/p
Pagtukoy 3.0mm 4.0mm
Kawastuhan 99.6%
Imbakan 2'c-30'c
Pagpapadala Sa pamamagitan ng dagat/sa pamamagitan ng hangin/tnt/fedx/dhl
Pag -uuri ng instrumento Klase II
Sertipiko Ce iso fsc
Buhay ng istante Dalawang taon
I -type Mga kagamitan sa pagsusuri ng pathological

HIV 382

Prinsipyo ng FOB Rapid Test Device

Ang aparato ng mabilis na pagsubok ng CEA (buong dugo/suwero/plasma) ay idinisenyo upang makita ang mga tao na carcinoembryonic antigen (CEA) sa pamamagitan ng visual na interpretasyon ng pag -unlad ng kulay sa panloob na strip. Ang lamad ay hindi na-immobilized na may anti-CEA capture antibodies sa rehiyon ng pagsubok. Sa panahon ng pagsubok, ang ispesimen ay pinahihintulutan na umepekto sa may kulay na anti-CEA monoclonal antibodies colloidal gold conjugates, na kung saan ay naipon sa sample pad ng pagsubok. Ang pinaghalong pagkatapos ay gumagalaw sa lamad sa pamamagitan ng isang pagkilos ng capillary, at nakikipag -ugnay sa mga reagents sa lamad. Kung may sapat na CEA sa mga specimens, ang isang kulay na banda ay bubuo sa rehiyon ng pagsubok ng lamad. Ang pagkakaroon ng kulay na banda na ito ay nagpapahiwatig ng isang positibong resulta, habang ang kawalan nito ay nagpapahiwatig ng isang negatibong resulta. Ang hitsura ng isang may kulay na banda sa rehiyon ng control ay nagsisilbing isang kontrol sa pamamaraan. Ipinapahiwatig nito na ang wastong dami ng ispesimen ay naidagdag at naganap ang wicking ng lamad.

HIV 382

1. Huwag buksan ang foil pouch hanggang sa handa na upang simulan ang pagsubok. Ang mga aparato ng pagsubok na pinalamig ay dapat pahintulutan na dumating sa temperatura ng silid (15 °- 28 ° C) bago buksan ang supot.
2.Remove ang aparato mula sa proteksiyon na supot at lagyan ng label ang aparato na may pagkakakilanlan ng ispesimen.
3. Magdagdag ng 50 ul ng sariwang dugo sa halimbawang mabuti (para sa card) o sample pad (para sa dipstick), pagkatapos ay magdagdag ng 2 patak (50 ul) ng pagsubok na tumatakbo sa buffer sa sample na rin o sample pad.
4. Basahin ang resulta sa loob ng10- 15 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng15 minuto. Alamin

CEA (2)

Ang may kulay na banda na binuo sa rehiyon ng control na nagpapahiwatig na kumpleto ang assay.

Pamamaraan sa Pagsubok

Nilalaman ng kit

1.Indibidwal na naka -pack na mga aparato sa pagsubok
Ang bawat aparato ay naglalaman ng isang strip na may mga kulay na conjugates at reaktibo na reagents na pre-binigkas sa kaukulang mga rehiyon.

2.Disposable Pipettes
Para sa pagdaragdag ng paggamit ng mga specimen.

3.Buffer
Phosphate buffered saline at preservative.

4.Ipasok ang package
Para sa pagtuturo ng operasyon.

HIV 382

Interpretasyon ng mga resulta

Positibo (+)

Dalawang rosas na banda ang lilitaw sa rehiyon ng pagsubok. Ipinapahiwatig nito na ang ispesimen ay naglalaman ng CEA 

Negatibo (-)

Isang rosas na banda lamang ang lilitaw sa rehiyon ng pagsubok. Ipinapahiwatig nito na walang CEA sa buong dugo.

Hindi wasto

Kung walang kulay na banda ay lilitaw sa rehiyon ng pagsubok, ito ay isang indikasyon ng isang posibleng error sa pagsasagawa ng pagsubok. Ang pagsubok ay dapat na ulitin gamit ang isang bagong aparato.

HIV 382

Impormasyon sa eksibisyon

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Impormasyon sa Exhibition (6)

Honorary Certificate

1-1

Profile ng kumpanya

Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co, ang LTD ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic (IVD) na mga kit ng pagsubok at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at sertipikado ng ISO13458 at mayroon kaming pag -apruba ng CE FDA. Ngayon inaasahan namin ang pakikipagtulungan sa higit pang mga kumpanya sa ibang bansa para sa pag -unlad ng isa't isa.
Gumagawa kami ng pagsubok sa pagkamayabong, mga nakakahawang sakit na pagsubok, mga pagsubok sa pag -abuso sa droga, mga pagsubok sa cardiac marker, mga pagsubok sa marker ng tumor, mga pagsubok sa pagkain at kaligtasan at mga pagsubok sa sakit sa hayop, bilang karagdagan, ang aming mga pagsubok sa tatak na mga pagsubok ay mahusay na kilala sa parehong mga merkado sa domestic at sa ibang bansa. Pinakamahusay na kalidad at kanais -nais na mga presyo ay nagbibigay -daan sa amin upang kumuha ng higit sa 50% ang mga pagbabahagi ng domestic.

Proseso ng produkto

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Magkaloob

1.Prepare

3.Cross lamad

1.Prepare

4.Cut strip

1.Prepare

5.Assembly

1.Prepare

6.Pack ang mga supot

1.Prepare

7.Seal ang mga supot

1.Prepare

8.Pack ang kahon

1.Prepare

9.Encasement

Impormasyon sa Exhibition (6)

Ipadala ang iyong mensahe sa amin:

Ipadala ang iyong mensahe sa amin:

Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin