CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Maikling Paglalarawan:

Ang CEA Rapid Test Kit ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa qualitative detection ng Carcinoembryonic Antigen (CEA) sa Whole Blood /Serum / Plasma. Ang device na ito ay inilaan bilang isang tulong sa pagsubaybay sa mga pasyente para sa pag-unlad ng sakit o tugon sa therapy o para sa pagtuklas ng paulit-ulit o natitirang sakit.

Magpadala ng email sa amin I-download bilang PDF

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Talahanayan ng parameter

Numero ng Modelo	TSIN101
Pangalan	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Mga tampok	Mataas na sensitivity, Simple, Madali at Tumpak
ispesimen	WB/S/P
Pagtutukoy	3.0mm 4.0mm
Katumpakan	99.6%
Imbakan	2'C-30'C
Pagpapadala	Sa pamamagitan ng dagat/Sa pamamagitan ng hangin/TNT/Fedx/DHL
Pag-uuri ng instrumento	Klase II
Sertipiko	CE ISO FSC
Shelf life	dalawang taon
Uri	Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya

HIV 382

Prinsipyo ng FOB Rapid Test Device

Ang CEA Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) ay idinisenyo upang makita ang human carcinoembryonic antigen (CEA) sa pamamagitan ng visual na interpretasyon ng pagbuo ng kulay sa panloob na strip. Ang lamad ay na-immobilized na may mga anti-CEA capture antibodies sa rehiyon ng pagsubok. Sa panahon ng pagsubok, ang ispesimen ay pinahihintulutang tumugon sa may kulay na anti-CEA monoclonal antibodies colloidal gold conjugates, na na-precoated sa sample pad ng pagsubok. Ang pinaghalong pagkatapos ay gumagalaw sa lamad sa pamamagitan ng pagkilos ng maliliit na ugat, at nakikipag-ugnayan sa mga reagents sa lamad. Kung mayroong sapat na CEA sa mga specimen, bubuo ang isang may kulay na banda sa rehiyon ng pagsubok ng lamad. Ang pagkakaroon ng may kulay na banda na ito ay nagpapahiwatig ng isang positibong resulta, habang ang kawalan nito ay nagpapahiwatig ng isang negatibong resulta. Ang hitsura ng isang may kulay na banda sa control region ay nagsisilbing procedural control. Ito ay nagpapahiwatig na ang wastong dami ng ispesimen ay naidagdag at ang membrane wicking ay naganap.

HIV 382

1.Huwag buksan ang pouch ng foil hanggang handa na simulan ang pagsubok. Ang mga pinalamig na pansubok na device ay dapat pahintulutang makarating sa temperatura ng silid (15°- 28°C) bago buksan ang supot.
2. Alisin ang device mula sa protective pouch at lagyan ng label ang device ng specimen identification.
3. Magdagdag ng 50 ul ng sariwang dugo sa Sample Well (para sa Card) o Sample Pad (para sa Dipstick), Pagkatapos ay magdagdag ng 2 patak (50 ul) ng test running buffer sa sample well o sample pad.
4. Basahin ang resulta sa loob ng 10- 15 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 15 minuto. Magmasid

ang may kulay na banda na binuo sa control region na nagpapahiwatig na ang assay ay kumpleto na.

Pamamaraan ng Pagsubok

NILALAMAN NG KIT

1.Indibidwal na naka-pack na mga pansubok na device
Ang bawat device ay naglalaman ng strip na may mga colored conjugates at reactive reagents na paunang kumalat sa mga kaukulang rehiyon.

2.Mga disposable na pipette
Para sa pagdaragdag ng mga specimen gamitin.

3.Buffer
Phosphate buffered saline at preservative.

4.Pagsingit ng package
Para sa pagtuturo ng operasyon.

HIV 382

INTERPRETASYON NG MGA RESULTA

Positibong (+)

Lumilitaw ang dalawang pink na banda sa rehiyon ng pagsubok. Ito ay nagpapahiwatig na ang ispesimen ay naglalaman ng CEA

Negatibo (-)

Isang pink na banda lang ang lalabas sa rehiyon ng pagsubok. Ito ay nagpapahiwatig na walang CEA sa buong dugo.

Di-wasto

Kung walang kulay na banda ang lilitaw sa rehiyon ng pagsubok, ito ay isang indikasyon ng isang posibleng error sa pagsasagawa ng pagsubok. Dapat na ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong device.

HIV 382

Impormasyon sa Exhibition

Impormasyon sa Exhibition (6)

Honorary Certificate

Profile ng Kumpanya

Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic(IVD) test kit at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at ISO13458 na sertipikado at mayroon kaming pag-apruba ng CE FDA. Ngayon ay umaasa kaming makipagtulungan sa mas maraming kumpanya sa ibang bansa para sa kapwa pag-unlad.
Gumagawa kami ng fertility test, infectious disease tests, drugs abuse tests, cardiac marker tests, tumor marker tests, food and safety tests at animal disease tests, bilang karagdagan, ang aming brand na TESTSEALABS ay kilala sa parehong domestic at overseas market. Ang pinakamahusay na kalidad at paborableng mga presyo ay nagbibigay-daan sa amin na kunin ang higit sa 50% ng mga domestic share.