AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit

Maikling Paglalarawan:

Ang One-Step Alpha Fetoprotein (AFP) Tests ay qualitative immunoassays para sa pag-detect ng mataas na antas ng Alpha Fetoprotein (AFP) sa serum. Ang mga qualitative na resulta ay madaling basahin, hindi nangangailangan ng karagdagang instrumentation o reagents, at natutukoy sa loob ng 10 minuto. Ang konsentrasyon ng AFP sa serum ay epektibong ginagamit upang tumulong sa pagsusuri ng hepatoma, ovarian, testicular at presacral terato-carcinomas.

Magpadala ng email sa amin I-download bilang PDF

Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Talahanayan ng parameter

Numero ng Modelo	TSIN101
Pangalan	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Mga tampok	Mataas na sensitivity, Simple, Madali at Tumpak
ispesimen	WB/S/P
Pagtutukoy	3.0mm 4.0mm
Katumpakan	99.6%
Imbakan	2'C-30'C
Pagpapadala	Sa pamamagitan ng dagat/Sa pamamagitan ng hangin/TNT/Fedx/DHL
Pag-uuri ng instrumento	Klase II
Sertipiko	CE ISO FSC
Shelf life	dalawang taon
Uri	Mga Kagamitan sa Pagsusuri ng Patolohiya

HIV 382

Prinsipyo ng FOB Rapid Test Device

Para sa serum, kolektahin ang dugo sa isang lalagyan na walang anticoagulant.
Hayaang mamuo ang dugo at ihiwalay ang suwero mula sa namuong dugo. Gamitin ang serum para sa pagsubok.
Kung hindi masuri ang ispesimen sa araw ng pagkolekta, itabi ang serum na ispesimen sa refrigerator o freezer. Dalhin ang
mga specimen sa temperatura ng silid bago ang pagsubok. Huwag i-freeze at lasawin ang ispesimen nang paulit-ulit.

HIV 382

Pamamaraan ng Pagsubok

1. Kapag handa ka nang simulan ang pagsubok, buksan ang selyadong pouch sa pamamagitan ng pagpunit sa bingaw. Alisin ang pagsubok mula sa supot.

2. Gumuhit ng 0.2ml (mga 4 na patak) na sample sa pipette, at ibuhos ito sa sample na rin sa cassette.

3. Maghintay ng 10-20 minuto at basahin ang mga resulta. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 30 minuto.

NILALAMAN NG KIT

1) Ispesimen: suwero
2) Format: strip, cassette
3) Sensitivity: 25ng/ml
4) Ang isang kit ay may kasamang 1 pagsubok (na may desiccant) sa isang foil pouch

HIV 382

INTERPRETASYON NG MGA RESULTA

Negatibo (-)

Isang kulay na banda lamang ang lilitaw sa control (C) na rehiyon. Walang nakikitang banda sa rehiyon ng pagsubok (T).

Positibong (+)

Bilang karagdagan sa isang kulay pink na control (C) na banda, lalabas din ang isang natatanging kulay na pink na banda sa rehiyon ng pagsubok (T).

Ito ay nagpapahiwatig ng konsentrasyon ng AFP na higit sa 25ng/mL. Kung pantay ang test band
sa o mas madilim kaysa sa control band, ito ay nagpapahiwatig na ang AFP na konsentrasyon ng ispesimen ay umabot na

sa o higit pa sa 400ng/mL. Mangyaring kumunsulta sa iyong manggagamot upang magsagawa ng mas detalyadong pagsusuri.

Di-wasto

Ang kabuuang kawalan ng kulay sa parehong mga rehiyon ay isang indikasyon ng error sa pamamaraan at/o na ang test reagent ay lumala.

HIV 382

STORAGE AT KATATAGAN

Ang mga test kit ay maaaring itago sa temperatura ng silid (18 hanggang 30°C) sa selyadong pouch hanggang sa petsa ng pag-expire.

Ang mga test kit ay dapat na ilayo sa direktang sikat ng araw, kahalumigmigan at init.

HIV 382

Impormasyon sa Exhibition

Impormasyon sa Exhibition (6)

Honorary Certificate

Profile ng Kumpanya

Kami, ang Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ay isang mabilis na lumalagong propesyonal na kumpanya ng biotechnology na dalubhasa sa pagsasaliksik, pagbuo, paggawa at pamamahagi ng mga advanced na in-vitro diagnostic(IVD) test kit at mga medikal na instrumento.
Ang aming pasilidad ay GMP, ISO9001, at ISO13458 na sertipikado at mayroon kaming pag-apruba ng CE FDA. Ngayon ay umaasa kaming makipagtulungan sa mas maraming kumpanya sa ibang bansa para sa kapwa pag-unlad.
Gumagawa kami ng fertility test, infectious disease tests, drugs abuse tests, cardiac marker tests, tumor marker tests, food and safety tests at animal disease tests, bilang karagdagan, ang aming brand na TESTSEALABS ay kilala sa parehong domestic at overseas market. Ang pinakamahusay na kalidad at paborableng mga presyo ay nagbibigay-daan sa amin na kunin ang higit sa 50% ng mga domestic share.