การทดสอบโรคส่งยาเสพติด Typoid Typhoid IgG/IGM ซัพพลายเออร์ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วและผู้ผลิต | การทดสอบ

การทดสอบโรค Testsea Typ Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชื่อแบรนด์:

การทดสอบ

ชื่อผลิตภัณฑ์:

Typ Typhoid IgG/IgM

สถานที่กำเนิด:

เจ้อเจียงจีน

พิมพ์:

อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

ใบรับรอง:

ISO9001/13485

การจำแนกเครื่องมือ

คลาส II

ความแม่นยำ:

99.6%

ตัวอย่าง:

เลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา

รูปแบบ:

Cassete/Strip

ข้อมูลจำเพาะ:

3.00 มม./4.00 มม.

moq:

1,000 ชิ้น

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

รายละเอียดด่วน

ชื่อแบรนด์:

การทดสอบ

ชื่อผลิตภัณฑ์:

Typ Typhoid IgG/IgM

สถานที่กำเนิด:

เจ้อเจียงจีน

พิมพ์:

อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

ใบรับรอง:

ISO9001/13485

การจำแนกเครื่องมือ

คลาส II

ความแม่นยำ:

99.6%

ตัวอย่าง:

เลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา

รูปแบบ:

Cassete/Strip

ข้อมูลจำเพาะ:

3.00 มม./4.00 มม.

moq:

1,000 ชิ้น

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี

เอชไอวี 382

การใช้งานที่ตั้งใจไว้

การทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์ IgG/IgM เป็นอิมมูโนแอสเซย์การไหลด้านข้างสำหรับการตรวจจับพร้อมกันและความแตกต่างของการต่อต้าน Salmonella typhi (S. typhi) IgG และ IgM ในซีรั่มของมนุษย์พลาสมา มันมีจุดประสงค์เพื่อใช้เป็นการทดสอบการคัดกรองและเป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อด้วย S. typhi ตัวอย่างปฏิกิริยาใด ๆ ที่มีการทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์ IgG/IgM จะต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการทดสอบทางเลือก

เอชไอวี 382

เอชไอวี 382

สรุป

ไข้ไทฟอยด์เกิดจาก S. typhi ซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมลบ ทั่วโลกประมาณ 17 ล้านรายและ 600,000 รายที่เกี่ยวข้องเกิดขึ้นทุกปี 1 ผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการติดเชื้อทางคลินิกกับ S. typhi2 หลักฐานการติดเชื้อ H. pylori ยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการได้รับไข้ไทฟอยด์ 1-5% ของผู้ป่วยกลายเป็นผู้ให้บริการเรื้อรังที่เก็บ S. Typhi ในถุงน้ำดี

การวินิจฉัยทางคลินิกของไข้ไทฟอยด์ขึ้นอยู่กับการแยก S. typhi จากเลือดไขกระดูกหรือแผลกายวิภาคเฉพาะ ในสิ่งอำนวยความสะดวกที่ไม่สามารถดำเนินการตามขั้นตอนที่ซับซ้อนและ timeconsuming นี้การทดสอบ filix-widal ใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการวินิจฉัย อย่างไรก็ตามข้อ จำกัด หลายประการนำไปสู่ความยากลำบากในการตีความของ Test3,4

ในทางตรงกันข้ามการทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์ IgG/IgM เป็นการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ง่ายและรวดเร็ว การทดสอบพร้อมกันตรวจจับและแยกความแตกต่างของ IgG และแอนติบอดี IgM ไปยัง S. typhi เฉพาะแอนติเจน 5 T ในตัวอย่างเลือดทั้งหมดจึงช่วยในการกำหนดกระแสไฟฟ้าหรือก่อนหน้านี้กับ S. typhi

ขั้นตอนการทดสอบ

อนุญาตให้ทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ/หรือการควบคุมเพื่อไปถึงอุณหภูมิห้อง 15-30 ℃ (59-86 ℉) ก่อนการทดสอบ

1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะเปิด ลบอุปกรณ์ทดสอบออกจากไฟล์ปิดผนึกกระเป๋าและใช้งานโดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนเซรั่ม 3 หยด 3 หยดหรือพลาสมา (ประมาณ100μl) ไปยังบ่อน้ำตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเริ่มไฟล์จับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดทั้งหมด: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนทั้งหมด 1 หยดทั้งหมดเลือด (ประมาณ35μl) ไปยังบ่อน้ำตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ70μl) และเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ในเวลา 15 นาที อย่าตีความไฟล์ผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

การใช้ตัวอย่างที่เพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลการทดสอบที่ถูกต้อง หากการโยกย้าย (การเปียกไม่พบเมมเบรน) ในหน้าต่างทดสอบหลังจากหนึ่งนาทีเพิ่มบัฟเฟอร์อีกหนึ่งหยด(สำหรับเลือดทั้งหมด) หรือตัวอย่าง (สำหรับซีรั่มหรือพลาสมา) ไปยังตัวอย่างดี

การตีความผลลัพธ์

เชิงบวก:สองบรรทัดปรากฏขึ้น หนึ่งบรรทัดควรปรากฏในภูมิภาคควบคุม (c) และอีกหนึ่งเส้นสีที่เห็นได้ชัดควรปรากฏในภูมิภาคสายทดสอบ

เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (c). ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นในภูมิภาคสายทดสอบ

ไม่ถูกต้อง:สายควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเทคนิคเป็นเหตุผลที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม

★ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดการใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

ข้อมูลนิทรรศการ

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ใบรับรองกิตติมศักดิ์

1-1

โปรไฟล์ บริษัท

เรา, Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , Ltd เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัยการพัฒนาการผลิตและการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
สิ่งอำนวยความสะดวกของเราคือ GMP, ISO9001 และ ISO13458 ได้รับการรับรองและเราได้รับการอนุมัติ CE FDA ตอนนี้เรารอคอยที่จะร่วมมือกับ บริษัท ต่างประเทศมากขึ้นเพื่อการพัฒนาซึ่งกันและกัน
เราผลิตการทดสอบความอุดมสมบูรณ์การทดสอบโรคติดเชื้อการทดสอบการใช้ยาเสพติดการทดสอบเครื่องหมายหัวใจการทดสอบเครื่องหมายเนื้องอกการทดสอบอาหารและความปลอดภัยและการทดสอบโรคสัตว์นอกจากนี้การทดสอบแบรนด์ของเราเป็นที่รู้จักกันดีในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ ราคาที่ดีที่สุดและราคาที่เอื้ออำนวยทำให้เราสามารถรับหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%

กระบวนการผลิต

1. ก่อน

1. ก่อน

1. ก่อน

2. ปก

1. ก่อน

3. เมมเบรนข้าม

1. ก่อน

4. ตัดแถบ

1. ก่อน

5. ประกอบ

1. ก่อน

6. แพ็คกระเป๋า

1. ก่อน

7. ให้บริการกระเป๋า

1. ก่อน

8. แพ็คกล่อง

1. ก่อน

9. การประชุม

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ส่งข้อความถึงเรา:

ส่งข้อความถึงเรา:

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งให้เรา