การทดสอบโรคทะเล Testsea TYP ไทฟอยด์ IgG/IgM ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชื่อแบรนด์:

ทดสอบทะเล

ชื่อสินค้า:

ประเภทไทฟอยด์ IgG/IgM

สถานที่กำเนิด:

เจ้อเจียงประเทศจีน

พิมพ์:

อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

ใบรับรอง:

ISO9001/13485

การจำแนกประเภทตราสาร

คลาสที่สอง

ความแม่นยำ:

99.6%

ตัวอย่าง:

เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า

รูปแบบ:

คาสเซ็ท/สตริป

ข้อมูลจำเพาะ:

3.00มม./4.00มม

ขั้นต่ำ:

1,000 ชิ้น

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

รายละเอียดโดยย่อ

ชื่อแบรนด์:

ทดสอบทะเล

ชื่อสินค้า:

ประเภทไทฟอยด์ IgG/IgM

สถานที่กำเนิด:

เจ้อเจียงประเทศจีน

พิมพ์:

อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

ใบรับรอง:

ISO9001/13485

การจำแนกประเภทตราสาร

คลาสที่สอง

ความแม่นยำ:

99.6%

ตัวอย่าง:

เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า

รูปแบบ:

คาสเซ็ท/สตริป

ข้อมูลจำเพาะ:

3.00มม./4.00มม

ขั้นต่ำ:

1,000 ชิ้น

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี

เอชไอวี 382

วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Typhoid IgG/IgM เป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์การไหลด้านข้างสำหรับการตรวจหาและการแยกความแตกต่างของ IgG และ IgM ของสารต้าน Salmonella typhi (S. typhi) ในซีรั่มของมนุษย์ไปพร้อมๆ กัน มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นการตรวจคัดกรองและช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ S. typhi ตัวอย่างที่เกิดปฏิกิริยาใดๆ ที่มีการทดสอบอย่างรวดเร็วของ Typhoid IgG/IgM จะต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการทดสอบทางเลือกอื่น

เอชไอวี 382

เอชไอวี 382

สรุป

ไข้ไทฟอยด์เกิดจาก S. typhi ซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมลบ ทั่วโลกมีผู้ป่วยประมาณ 17 ล้านรายและผู้เสียชีวิตที่เกี่ยวข้อง 600,000 รายต่อปี1 ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมากต่อการติดเชื้อ S. typhi2 ทางคลินิก หลักฐานการติดเชื้อ H. pylori ยังแสดงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในการเป็นไข้ไทฟอยด์ ผู้ป่วย 1-5% กลายเป็นพาหะเรื้อรังที่มีเชื้อ S. typhi อยู่ในถุงน้ำดี

การวินิจฉัยทางคลินิกของไข้ไทฟอยด์ขึ้นอยู่กับการแยกเชื้อ S. typhi ออกจากเลือด ไขกระดูก หรือรอยโรคทางกายวิภาคที่เฉพาะเจาะจง ในสถานพยาบาลที่ไม่สามารถดำเนินการตามขั้นตอนที่ซับซ้อนและใช้เวลานานนี้ได้ การทดสอบ Filix-Widal จะถูกนำมาใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม ข้อจำกัดหลายประการทำให้เกิดความยุ่งยากในการตีความการทดสอบ Widal3,4

ในทางตรงกันข้าม การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Typhoid IgG/IgM เป็นการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ง่ายและรวดเร็ว การทดสอบจะตรวจจับและแยกความแตกต่างของแอนติบอดี IgG และ IgM กับแอนติเจนที่จำเพาะของ S. typhi5 t ในตัวอย่างเลือดครบส่วนพร้อมกัน ซึ่งช่วยในการระบุการสัมผัสเชื้อ S. typhi ในปัจจุบันหรือก่อนหน้านี้

ขั้นตอนการทดสอบ

ปล่อยให้การทดสอบ ตัวอย่าง บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง 15-30°C (59-86°F) ก่อนการทดสอบ

1. นำซองไปวางที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด ถอดอุปกรณ์ทดสอบออกจากถุงปิดผนึกและใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: ถือหยดในแนวตั้งแล้วถ่ายโอนซีรั่ม 3 หยดหรือพลาสมา (ประมาณ 100μl) ไปที่บ่อตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดครบส่วน: จับหยดในแนวตั้งแล้วถ่ายเลือดทั้งหมด 1 หยดเลือด (ประมาณ 35μl) ไปยังบ่อตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 70μl) แล้วเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ในเวลา 15 นาที อย่าตีความว่าผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 20 นาที

การใช้ตัวอย่างในปริมาณที่เพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลการทดสอบที่ถูกต้อง หากเกิดการอพยพ (การเปียกของเมมเบรน) ไม่พบในหน้าต่างทดสอบหลังจากผ่านไปหนึ่งนาที ให้เพิ่มบัฟเฟอร์อีกหนึ่งหยด(สำหรับเลือดครบส่วน) หรือสิ่งส่งตรวจ (สำหรับซีรั่มหรือพลาสมา) ไปยังสิ่งส่งตรวจอย่างดี

การตีความผลลัพธ์

เชิงบวก:สองบรรทัดปรากฏขึ้น บรรทัดหนึ่งควรปรากฏในขอบเขตของบรรทัดควบคุม (C) เสมอ และเส้นสีที่ชัดเจนอีกเส้นหนึ่งควรปรากฏในขอบเขตเส้นทดสอบ

เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในส่วนควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นขอบเขตของเส้นทดสอบ

ไม่ถูกต้อง:เส้นควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเทคนิคเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม

★ ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

ข้อมูลนิทรรศการ

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ประกาศนียบัตรกิตติมศักดิ์

1-1

ประวัติบริษัท

เรา Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัย การพัฒนา การผลิต และการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
โรงงานของเราได้รับการรับรอง GMP, ISO9001 และ ISO13458 และเราได้รับการอนุมัติจาก CE FDA ตอนนี้เรากำลังรอคอยที่จะร่วมมือกับบริษัทต่างประเทศเพิ่มเติมเพื่อการพัฒนาร่วมกัน
เราผลิตการทดสอบการเจริญพันธุ์ การทดสอบโรคติดเชื้อ การทดสอบการใช้ยาในทางที่ผิด การทดสอบเครื่องหมายหัวใจ การทดสอบเครื่องหมายเนื้องอก การทดสอบอาหารและความปลอดภัย และการทดสอบโรคในสัตว์ นอกจากนี้ แบรนด์ TESTSEALABS ของเรายังเป็นที่รู้จักในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ คุณภาพที่ดีที่สุดและราคาที่เหมาะสมทำให้เราสามารถถือหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%

กระบวนการผลิตภัณฑ์

1.เตรียมตัว

1.เตรียมตัว

1.เตรียมตัว

2.ปก

1.เตรียมตัว

3. เมมเบรนแบบครอส

1.เตรียมตัว

4.ตัดแถบ

1.เตรียมตัว

5.การประกอบ

1.เตรียมตัว

6.แพ็คถุง

1.เตรียมตัว

7.ปิดปากถุง

1.เตรียมตัว

8.แพ็คกล่อง

1.เตรียมตัว

9.การห่อหุ้ม

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ส่งข้อความของคุณถึงเรา:

ส่งข้อความของคุณถึงเรา:

เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา