การทดสอบโรคส่งวัณโรควัณโรควัณโรควัณโรคชุดทดสอบอย่างรวดเร็วซัพพลายเออร์และผู้ผลิต การทดสอบ

Testsea Test Teb Tuberculosis ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

คำอธิบายสั้น ๆ :

ชื่อแบรนด์:

การทดสอบ

ชื่อผลิตภัณฑ์:

การทดสอบวัณโรควัณโรค

สถานที่กำเนิด:

เจ้อเจียงจีน

พิมพ์:

อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

ใบรับรอง:

ISO9001/13485

การจำแนกเครื่องมือ

คลาส II

ความแม่นยำ:

99.6%

ตัวอย่าง:

เลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา

รูปแบบ:

Cassete/Strip

ข้อมูลจำเพาะ:

3.00 มม./4.00 มม.

moq:

1,000 ชิ้น

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

รายละเอียดด่วน

ชื่อแบรนด์:

การทดสอบ

ชื่อผลิตภัณฑ์:

การทดสอบวัณโรควัณโรค

สถานที่กำเนิด:

เจ้อเจียงจีน

พิมพ์:

อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

ใบรับรอง:

ISO9001/13485

การจำแนกเครื่องมือ

คลาส II

ความแม่นยำ:

99.6%

ตัวอย่าง:

เลือดทั้งหมด/ซีรั่ม/พลาสมา

รูปแบบ:

Cassete/Strip

ข้อมูลจำเพาะ:

3.00 มม./4.00 มม.

moq:

1,000 ชิ้น

อายุการเก็บรักษา:

2 ปี

เอชไอวี 382

การใช้งานที่ตั้งใจไว้

Tuberculosis Test Test Strip (ซีรั่ม/พลาสมา) เป็นอิมมูโนแอสเซย์ของโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติบอดีต่อต้าน TB (M. tuberculosis, M. Bovis และ M. Africanum) แอนติบอดี (isotypes ทั้งหมด: IgG, IgM, Iga iga ในซีรั่มหรือพลาสมา

เอชไอวี 382

เอชไอวี 382

สรุป

วัณโรค (วัณโรค) แพร่กระจายเป็นหลักผ่านการส่งผ่านทางอากาศของหยดละอองที่พัฒนาโดยการไอจามและการพูดคุย พื้นที่ของการระบายอากาศที่ไม่ดีมีความเสี่ยงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการสัมผัสกับการติดเชื้อ วัณโรคเป็นสาเหตุสำคัญของการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตทั่วโลกส่งผลให้มีผู้เสียชีวิตจำนวนมากที่สุดเนื่องจากตัวแทนติดเชื้อเพียงครั้งเดียว องค์การอนามัยโลกรายงานว่ามีผู้ป่วยวัณโรคใหม่กว่า 8 ล้านรายที่ได้รับการวินิจฉัยเป็นประจำทุกปี มีผู้เสียชีวิตเกือบ 3 ล้านคนที่มีสาเหตุมาจากวัณโรคเช่นกัน การวินิจฉัยที่ทันเวลามีความสำคัญต่อการควบคุมวัณโรคเนื่องจากให้การเริ่มต้นของการรักษาและ จำกัด การแพร่กระจายของการติดเชื้อ วิธีการวินิจฉัยหลายวิธีในการตรวจจับวัณโรคถูกนำมาใช้ในช่วงหลายปีที่ผ่านมารวมถึงการทดสอบผิวหนัง, เสมหะเปื้อนและวัฒนธรรมเสมหะและเอ็กซ์เรย์หน้าอก แต่สิ่งเหล่านี้มีข้อ จำกัด อย่างรุนแรง การทดสอบใหม่เช่นการขยาย PCR-DNA หรือการทดสอบ interferon-gamma ได้รับการแนะนำเมื่อเร็ว ๆ นี้ อย่างไรก็ตามเวลาหมุนรอบสำหรับการทดสอบเหล่านี้มีความยาวพวกเขาต้องการอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการและบุคลากรที่มีทักษะและบางคนก็ไม่คุ้มค่าหรือใช้งานง่าย

ขั้นตอนการทดสอบ

อนุญาตให้ทดสอบตัวอย่างบัฟเฟอร์และ/หรือการควบคุมเพื่อไปถึงอุณหภูมิห้อง 15-30 ℃ (59-86 ℉) ก่อนการทดสอบ

1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะเปิด ลบอุปกรณ์ทดสอบออกจากไฟล์ปิดผนึกกระเป๋าและใช้งานโดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ
3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนเซรั่ม 3 หยด 3 หยดหรือพลาสมา (ประมาณ100μl) ไปยังบ่อน้ำตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเริ่มไฟล์จับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดทั้งหมด: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายโอนทั้งหมด 1 หยดทั้งหมดเลือด (ประมาณ35μl) ไปยังบ่อน้ำตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ70μl) และเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ในเวลา 15 นาที อย่าตีความไฟล์ผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

การใช้ตัวอย่างที่เพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลการทดสอบที่ถูกต้อง หากการโยกย้าย (การเปียกไม่พบเมมเบรน) ในหน้าต่างทดสอบหลังจากหนึ่งนาทีเพิ่มบัฟเฟอร์อีกหนึ่งหยด(สำหรับเลือดทั้งหมด) หรือตัวอย่าง (สำหรับซีรั่มหรือพลาสมา) ไปยังตัวอย่างดี

การตีความผลลัพธ์

เชิงบวก:สองบรรทัดปรากฏขึ้น หนึ่งบรรทัดควรปรากฏในภูมิภาคควบคุม (c) และอีกหนึ่งเส้นสีที่เห็นได้ชัดควรปรากฏในภูมิภาคสายทดสอบ

เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (c). ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นในภูมิภาคสายทดสอบ

ไม่ถูกต้อง:สายควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเทคนิคเป็นเหตุผลที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม

★ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดการใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

ข้อมูลนิทรรศการ

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ใบรับรองกิตติมศักดิ์

1-1

โปรไฟล์ บริษัท

เรา, Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , Ltd เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัยการพัฒนาการผลิตและการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
สิ่งอำนวยความสะดวกของเราคือ GMP, ISO9001 และ ISO13458 ได้รับการรับรองและเราได้รับการอนุมัติ CE FDA ตอนนี้เรารอคอยที่จะร่วมมือกับ บริษัท ต่างประเทศมากขึ้นเพื่อการพัฒนาซึ่งกันและกัน
เราผลิตการทดสอบความอุดมสมบูรณ์การทดสอบโรคติดเชื้อการทดสอบการใช้ยาเสพติดการทดสอบเครื่องหมายหัวใจการทดสอบเครื่องหมายเนื้องอกการทดสอบอาหารและความปลอดภัยและการทดสอบโรคสัตว์นอกจากนี้การทดสอบแบรนด์ของเราเป็นที่รู้จักกันดีในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ ราคาที่ดีที่สุดและราคาที่เอื้ออำนวยทำให้เราสามารถรับหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%

กระบวนการผลิต

1. ก่อน

1. ก่อน

1. ก่อน

2. ปก

1. ก่อน

3. เมมเบรนข้าม

1. ก่อน

4. ตัดแถบ

1. ก่อน

5. ประกอบ

1. ก่อน

6. แพ็คกระเป๋า

1. ก่อน

7. ให้บริการกระเป๋า

1. ก่อน

8. แพ็คกล่อง

1. ก่อน

9. การประชุม

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ส่งข้อความถึงเรา:

ส่งข้อความถึงเรา:

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งให้เรา