ชุดทดสอบโรค Testsea HIV 1/2 แบบรวดเร็ว
รายละเอียดโดยย่อ
| ชื่อแบรนด์: | ทดสอบทะเล | ชื่อผลิตภัณฑ์: | การทดสอบเอชไอวี 1/2 |
| สถานที่กำเนิด: | เจ้อเจียงประเทศจีน | พิมพ์: | อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา |
| ใบรับรอง: | ISO9001/13485 | การจำแนกประเภทตราสาร: | คลาสที่สอง |
| ความแม่นยำ: | 99.6% | ตัวอย่าง: | เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า |
| รูปแบบ: | คาสเซ็ท/สตริป | ข้อมูลจำเพาะ: | 3.00มม./4.00มม |
| ขั้นต่ำ: | 1,000 ชิ้น | อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบ One Step HIV(1&2) เป็นการตรวจทางโครมาโตกราฟีแบบรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัสเอชไอวี (HIV) ในเลือดครบส่วน /ซีรัม / พลาสมาในเชิงคุณภาพ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยเอชไอวี
สรุป
ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) เป็นไวรัสรีโทรที่ติดเชื้อเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน ทำลายหรือทำให้การทำงานของเซลล์บกพร่องเมื่อการติดเชื้อดำเนินไป ระบบภูมิคุ้มกันจะอ่อนแอลง และบุคคลนั้นจะเสี่ยงต่อการติดเชื้อมากขึ้นระยะที่ก้าวหน้าที่สุดของการติดเชื้อเอชไอวีคือกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS)ผู้ติดเชื้อ HIV อาจใช้เวลาประมาณ 10-15 ปีในการพัฒนาโรคเอดส์ วิธีการทั่วไปในการตรวจหาการติดเชื้อ HIV คือการสังเกตการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อไวรัสโดยวิธี EIA ตามด้วยการยืนยันกับ Western
กระบวนการทดสอบ
ปล่อยให้การทดสอบ ตัวอย่าง บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง 15-30°C (59-86°F) ก่อนทำการทดสอบ
1. นำซองไปวางที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดถอดอุปกรณ์ทดสอบออกจากถุงปิดผนึกและใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
3. สำหรับตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมา: ถือหยดในแนวตั้งแล้วถ่ายโอนซีรั่ม 3 หยดหรือพลาสมา (ประมาณ 100μl) ไปที่บ่อตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
4. สำหรับตัวอย่างเลือดครบส่วน: จับหยดในแนวตั้งแล้วถ่ายเลือดทั้งหมด 1 หยดเลือด (ประมาณ 35μl) ไปยังบ่อตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 70μl) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
5. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลลัพธ์ใน 15 นาทีอย่าตีความว่าผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 20 นาที
การใช้ตัวอย่างในปริมาณที่เพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลการทดสอบที่ถูกต้องหากเกิดการอพยพ (การเปียกของเมมเบรน) ไม่พบในหน้าต่างทดสอบหลังจากผ่านไปหนึ่งนาที ให้เพิ่มบัฟเฟอร์อีกหนึ่งหยด(สำหรับเลือดครบส่วน) หรือสิ่งส่งตรวจ (สำหรับซีรั่มหรือพลาสมา) ไปยังสิ่งส่งตรวจอย่างดี
การตีความผลลัพธ์
เชิงบวก:สองบรรทัดปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรปรากฏในขอบเขตของบรรทัดควบคุม (C) เสมอ และเส้นสีที่ชัดเจนอีกเส้นหนึ่งควรปรากฏในขอบเขตเส้นทดสอบ
เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในส่วนควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นขอบเขตของเส้นทดสอบ
ไม่ถูกต้อง:เส้นควบคุมไม่ปรากฏปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเทคนิคเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม
★ ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ข้อมูลนิทรรศการ
ประกาศนียบัตรกิตติมศักดิ์
ประวัติบริษัท
เรา Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัย การพัฒนา การผลิต และการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
โรงงานของเราได้รับการรับรอง GMP, ISO9001 และ ISO13458 และเราได้รับการอนุมัติจาก CE FDAตอนนี้เรากำลังรอคอยที่จะร่วมมือกับบริษัทต่างประเทศเพิ่มเติมเพื่อการพัฒนาร่วมกัน
เราผลิตการทดสอบการเจริญพันธุ์ การทดสอบโรคติดเชื้อ การทดสอบการใช้ยาในทางที่ผิด การทดสอบเครื่องหมายหัวใจ การทดสอบเครื่องหมายเนื้องอก การทดสอบอาหารและความปลอดภัย และการทดสอบโรคในสัตว์ นอกจากนี้ แบรนด์ TESTSEALABS ของเรายังเป็นที่รู้จักในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศคุณภาพที่ดีที่สุดและราคาที่เหมาะสมทำให้เราสามารถถือหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%
กระบวนการผลิตภัณฑ์
1.เตรียมตัว
2.ปก
3. เมมเบรนแบบครอส
4.ตัดแถบ
5.การประกอบ
6.แพ็คกระเป๋า
7.ปิดปากถุง
8.แพ็คกล่อง
9.การห่อหุ้ม
