ทดสอบโรค H.Pylori AG Rapid Test Kit
รายละเอียดด่วน
| ชื่อแบรนด์: | การทดสอบ | ชื่อผลิตภัณฑ์: | H.Pylori AG ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว |
| สถานที่กำเนิด: | เจ้อเจียงจีน | พิมพ์: | อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา |
| ใบรับรอง: | ISO9001/13485 | การจำแนกเครื่องมือ | คลาส II |
| ความแม่นยำ: | 99.6% | ตัวอย่าง: | อุจจาระ |
| รูปแบบ: | Cassete/Strip | ข้อมูลจำเพาะ: | 3.00 มม./4.00 มม. |
| moq: | 1,000 ชิ้น | อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
การใช้งานที่ตั้งใจไว้
การทดสอบ H.Pylori AG หนึ่งขั้นตอนคือ immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ H.Pylori antigen ในอุจจาระ
สรุป
H.Pylori มีความสัมพันธ์กับโรคทางเดินอาหารที่หลากหลายรวมถึงอาการอาหารไม่ย่อยที่ไม่ใช่ของหลอดเลือด, กระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้นและกระเพาะอาหารและกระเพาะโรคกระเพาะเรื้อรัง ความชุกของการติดเชื้อ H. pylori อาจเกิน 90% ในผู้ป่วยที่มีอาการและอาการแสดงของโรคทางเดินอาหาร การศึกษาล่าสุดบ่งชี้ว่าความสัมพันธ์ของการติดเชื้อ H.Pylori กับมะเร็งกระเพาะอาหาร H. pylori ล่าอาณานิคมในระบบทางเดินอาหารทำให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงซึ่งช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อ H. pylori และในการติดตามการพยากรณ์โรคของการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ H. pylori ยาปฏิชีวนะร่วมกับสารประกอบบิสมัทแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาการติดเชื้อ H. pylori ที่ใช้งานอยู่ การกำจัด H. pylori ที่ประสบความสำเร็จนั้นเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีโรคทางเดินอาหารเป็นหลักฐานเพิ่มเติม
ขั้นตอนการทดสอบ
1.การทดสอบขั้นตอนเดียวสามารถใช้กับอุจจาระได้
2.รวบรวมปริมาณอุจจาระที่เพียงพอ (1-2 มล. หรือ 1-2 กรัม) ในภาชนะเก็บตัวอย่างที่สะอาดและแห้งเพื่อให้ได้แอนติเจนสูงสุด (ถ้ามี) ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดจะได้รับหากการทดสอบดำเนินการภายใน 6 ชั่วโมงหลังจากการรวบรวม
3.ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมอาจถูกเก็บไว้เป็นเวลา 3 วันที่ 2-8℃หากไม่ได้ทดสอบภายใน 6 ชั่วโมง สำหรับที่เก็บข้อมูลระยะยาวควรเก็บตัวอย่างต่ำกว่า -20℃.
4.คลายเกลียวหมวกของหลอดเก็บตัวอย่างจากนั้นสุ่มแทงแอพพลิเคชั่นการเก็บรวบรวมตัวอย่างลงในตัวอย่างอุจจาระในอย่างน้อย 3 ไซต์ที่แตกต่างกันเพื่อรวบรวมอุจจาระประมาณ 50 มก. (เทียบเท่ากับ 1/4 ของถั่ว) อย่าตักอุจจาระของเมมเบรน) ไม่พบในหน้าต่างทดสอบหลังจากผ่านไปหนึ่งนาทีเพิ่มตัวอย่างอีกหนึ่งหยดลงในชิ้นงาน
เชิงบวก:สองบรรทัดปรากฏขึ้น หนึ่งบรรทัดควรปรากฏในภูมิภาคควบคุม (c) และอีกหนึ่งเส้นสีที่เห็นได้ชัดควรปรากฏในภูมิภาคสายทดสอบ
เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (c). ไม่มีเส้นสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นในภูมิภาคสายทดสอบ
ไม่ถูกต้อง:สายควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเทคนิคเป็นเหตุผลที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุม
★ทบทวนขั้นตอนและทำซ้ำการทดสอบด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดการใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ข้อมูลนิทรรศการ
ใบรับรองกิตติมศักดิ์
โปรไฟล์ บริษัท
เรา, Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , Ltd เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัยการพัฒนาการผลิตและการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
สิ่งอำนวยความสะดวกของเราคือ GMP, ISO9001 และ ISO13458 ได้รับการรับรองและเราได้รับการอนุมัติ CE FDA ตอนนี้เรารอคอยที่จะร่วมมือกับ บริษัท ต่างประเทศมากขึ้นเพื่อการพัฒนาซึ่งกันและกัน
เราผลิตการทดสอบความอุดมสมบูรณ์การทดสอบโรคติดเชื้อการทดสอบการใช้ยาเสพติดการทดสอบเครื่องหมายหัวใจการทดสอบเครื่องหมายเนื้องอกการทดสอบอาหารและความปลอดภัยและการทดสอบโรคสัตว์นอกจากนี้การทดสอบแบรนด์ของเราเป็นที่รู้จักกันดีในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ ราคาที่ดีที่สุดและราคาที่เอื้ออำนวยทำให้เราสามารถรับหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%
กระบวนการผลิต
1. ก่อน
2. ปก
3. เมมเบรนข้าม
4. ตัดแถบ
5. ประกอบ
6. แพ็คกระเป๋า
7. ให้บริการกระเป๋า
8. แพ็คกล่อง
9. การประชุม
