ผู้ผลิต OEM ประเทศจีน Medomics ชุดทดสอบแอนติบอดีต่อต้านไวรัส COVING ที่ติดเชื้อ W / CE Mark และ Whitelist

ขณะนี้เรามีผู้ใช้พนักงานที่เก่งกาจมากมายในด้านการตลาดทางอินเทอร์เน็ต การควบคุมคุณภาพ และการทำงานกับภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกในวิธีการผลิตสำหรับผู้ผลิต OEM ประเทศจีน Medomics ชุดทดสอบแอนติบอดีต่อการวางตัวเป็นกลางของไวรัส COVING ด้วยเครื่องหมาย CE และบัญชีขาว เราเป็นหนึ่งในนั้น ของผู้ผลิตรายใหญ่ที่สุด 100% ของคุณในประเทศจีนธุรกิจการค้าขนาดใหญ่จำนวนมากนำเข้าผลิตภัณฑ์และโซลูชั่นจากเรา ดังนั้นเราจึงสามารถให้ป้ายราคาที่เป็นประโยชน์มากที่สุดและคุณภาพเดียวกันแก่คุณได้อย่างง่ายดายสำหรับทุกคนที่สนใจในตัวเรา
ขณะนี้เรามีพนักงานที่ยอดเยี่ยมมากมายที่เป็นเลิศในด้านการตลาดทางอินเทอร์เน็ต การควบคุมคุณภาพ และการทำงานกับปัญหาที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกในวิธีการผลิตสำหรับโรงงานต่อต้านแอนติบอดี, ผู้ผลิตการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดี, ผู้จำหน่ายการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดี, การทดสอบการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดี, การแพทย์จีน, การทำให้แอนติบอดีเป็นกลางไม่ว่าจะเลือกผลิตภัณฑ์ปัจจุบันจากแค็ตตาล็อกของเรา หรือต้องการความช่วยเหลือด้านวิศวกรรมสำหรับการใช้งานของคุณ คุณสามารถพูดคุยกับศูนย์บริการลูกค้าของเราเกี่ยวกับข้อกำหนดในการจัดหาของคุณได้เราสามารถให้คุณภาพดีและราคาที่แข่งขันสำหรับคุณเป็นการส่วนตัว

-หลักการ-

โรคซาร์ส-โควี-2การทำให้แอนติบอดีเป็นกลางชุดตรวจจับใช้วิธี ELISA ที่แข่งขันได้

การใช้โดเมนการจับรีเซพเตอร์บริสุทธิ์ (RBD) โปรตีนจากโปรตีนสไปค์ของไวรัส (S) และเซลล์เจ้าบ้าน

ตัวรับ ACE2 การทดสอบนี้ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบปฏิสัมพันธ์ที่ทำให้ไวรัสและโฮสต์เป็นกลาง

เครื่องสอบเทียบ การควบคุมคุณภาพ และตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมาจะถูกผสมให้เข้ากันในการเจือจาง

บัฟเฟอร์ที่มีคอนจูเกต hACE2-HRP แบ่งส่วนในหลอดขนาดเล็กจากนั้นส่วนผสมจะถูกถ่ายโอนเข้าไป

หลุมไมโครเพลทที่มีชิ้นส่วน RBD ของ SARS-CoV-2 RBD (RBD) ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ตรึงไว้สำหรับ

การฟักตัวในระหว่างการฟักตัว 30 นาที แอนติบอดีจำเพาะ RBD ในเครื่องสอบเทียบ, QC และ

ตัวอย่างจะแข่งขันกับ hACE2-HRP สำหรับการจับเฉพาะ RBD ที่ถูกตรึงไว้ในหลุมหลังจาก

ในการฟักไข่ บ่อจะถูกล้าง 4 ครั้งเพื่อกำจัดคอนจูเกต hACE2-HRP ที่ไม่ถูกผูกออกทางออกของ

จากนั้นเติม TMB และบ่มเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ส่งผลให้เกิดการพัฒนาของ

สีฟ้า.การพัฒนาสีหยุดลงด้วยการเติม 1N HCl และการดูดกลืนแสงคือ

วัดด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริกที่ 450 นาโนเมตรความเข้มของสีที่เกิดขึ้นนั้นแปรผันตาม

ปริมาณของเอนไซม์ที่มีอยู่ และมีความสัมพันธ์ผกผันกับปริมาณของมาตรฐานที่ประเมินในลักษณะเดียวกัน

เมื่อเปรียบเทียบกับเส้นโค้งการสอบเทียบที่เกิดจากเครื่องสอบเทียบที่ให้มา ความเข้มข้นของ

จากนั้นคำนวณแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในตัวอย่างที่ไม่รู้จัก

-วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้-

1. น้ำกลั่นหรือปราศจากไอออน

2. ปิเปตที่มีความแม่นยำ: 10μL, 100μL, 200μL และ 1 มล.

3. ทิปปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง

4. เครื่องอ่านไมโครเพลทที่สามารถอ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตร

5. กระดาษดูดซับ

6. กระดาษกราฟ

7. เครื่องผสม Vortex หรือเทียบเท่า

-การเก็บตัวอย่างและการเก็บรักษา-

1. ตัวอย่างเซรั่มและพลาสมาที่เก็บในหลอดที่มี K2-EDTA สามารถใช้กับชุดอุปกรณ์นี้ได้

2. ตัวอย่างควรปิดฝาและอาจเก็บไว้ได้นานถึง 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2 °C – 8 °C ก่อนทำการวิเคราะห์

ตัวอย่างที่เก็บไว้เป็นเวลานาน (สูงสุด 6 เดือน) ควรแช่แข็งเพียงครั้งเดียวที่อุณหภูมิ -20 °C ก่อนการทดสอบ

หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-ละลายซ้ำๆ

มาตรการ

-การเตรียมรีเอเจนต์-

1. รีเอเจนต์ทั้งหมดต้องถูกนำออกจากตู้เย็นและปล่อยให้กลับสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน

(20° ถึง 25°C)เก็บรีเอเจนต์ทั้งหมดไว้ในตู้เย็นทันทีหลังการใช้งาน

2. ตัวอย่างและส่วนควบคุมทั้งหมดควรหมุนวนก่อนใช้งาน

3. การเตรียมสารละลาย hACE2-HRP: เจือจางความเข้มข้นของ hACE2-HRP ที่อัตราส่วนการเจือจาง 1: 51 ด้วยการเจือจาง

กันชน.ตัวอย่างเช่น เจือจาง hACE2-HRP เข้มข้น 100 μL กับบัฟเฟอร์เจือจาง HRP 5.0 มล.

สร้างสารละลาย hACE2-HRP

4. การเตรียมน้ำยาล้าง 1×: เจือจางน้ำยาล้าง 20× ด้วยน้ำปราศจากไอออนหรือน้ำกลั่นด้วย

อัตราส่วนปริมาตร 1:19.ตัวอย่างเช่น เจือจางสารละลายล้าง 20× 20 มล. กับน้ำยาขจัดไอออน 380 มล. หรือ

น้ำกลั่นเพื่อทำน้ำยาล้าง 1× 400 มล.

-กระบวนการทดสอบ-

1. ในหลอดที่แยกจากกัน ให้แบ่งสารละลาย hACE2-HRP ที่เตรียมไว้ไว้ 120μL

2. เติมเครื่องสอบเทียบ 6 ไมโครลิตร ตัวอย่างที่ไม่รู้จัก การควบคุมคุณภาพในแต่ละหลอด และผสมให้เข้ากัน

3. ถ่าย 100μL ของส่วนผสมแต่ละรายการที่เตรียมในขั้นตอนที่ 2 ลงในหลุมไมโครเพลทที่เกี่ยวข้อง

เพื่อกำหนดค่าการทดสอบที่ออกแบบไว้ล่วงหน้า

3. ปิดจานด้วย Plate Sealer และฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาที

4. ถอดเพลทซีลเลอร์ออกแล้วล้างเพลทด้วยน้ำยาล้าง 1× ประมาณ 300 ไมโครลิตร ต่อหลุม 4 ครั้ง

5. แตะจานบนผ้ากระดาษเพื่อขจัดของเหลวที่ตกค้างในบ่อหลังจากขั้นตอนการล้าง

6. เติม TMB Solution 100 μL ลงในแต่ละหลุม และบ่มจานในที่มืดที่อุณหภูมิ 20 – 25°C เป็นเวลา 20 นาที

7. เติม Stop Solution 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุมเพื่อหยุดปฏิกิริยา

8. อ่านค่าการดูดกลืนแสงในตัวอ่านไมโครเพลทที่ 450 นาโนเมตรภายใน 10 นาที (630 นาโนเมตรเป็นอุปกรณ์เสริม

แนะนำเพื่อประสิทธิภาพที่แม่นยำยิ่งขึ้น)