การทดสอบแอนติเจน Testsealabs® COVID-19 ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของฟิลิปปินส์

ขอแสดงความยินดี！！！ “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” ที่ผลิตโดย Testsea ได้รับการรับรองจาก FDA ในประเทศฟิลิปปินส์เมื่อวันที่ 25 เมษายน 2022 การรับรองดังกล่าวระบุว่าผลิตภัณฑ์ Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายใน ตลาดฟิลิปปินส์โดยรัฐบาลท้องถิ่น

ผลิตภัณฑ์ของเราสามารถใช้ได้ทั้งสำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพและการใช้งานที่บ้าน (การทดสอบตัวเอง) สะดวกสำหรับสถาบัน บุคคล และครอบครัวในการตรวจจับตัวอย่างผ้าเช็ดจมูก/โพรงจมูก/คอหอยได้อย่างรวดเร็วและทันท่วงที

 เหตุผลที่ทำให้ได้รับความนิยม：

* มีความจำเพาะและความไวสูง

* ทราบผลทันทีที่ 15-20 นาที

* เก็บตัวอย่างง่าย* ไม่ต้องใช้อุปกรณ์* มองเห็นผลลัพธ์ได้ชัดเจน

* เหมาะสำหรับครอบฟันใหม่ขนาดใหญ่* ระบุการติดเชื้อในระยะเริ่มแรก

นับตั้งแต่เกิดการระบาดของโควิด-19 Testsea ได้ปฏิบัติตามการดำเนินงานระบบการจัดการคุณภาพ ISO13485 และ ISO9001 อย่างเคร่งครัดด้วยการวิจัย การผลิต การควบคุมคุณภาพ การเงิน การขายในประเทศ และการขายระหว่างประเทศ ฯลฯ อย่างเคร่งครัด และได้รับใบรับรองการทดสอบตัวเอง CE 1011/1434 ในสหภาพยุโรป ใบรับรอง Therapeutic Goods Administration (TGA) ในประเทศออสเตรเลีย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) และใบรับรองอื่นๆ จากประเทศต่างๆ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงคุณภาพของผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการอนุมัติจากสถาบันภาครัฐที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์ของเรายังได้รับชื่อเสียงที่ดีและอิทธิพลของแบรนด์จากตลาดต่างประเทศ Testsea จะยังคงวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ทดสอบแบบรวดเร็วของโควิด-19 ต่อไป และมีส่วนร่วมในการต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโควิด-19 ทั่วโลก