TestSealabs® COVID-19 การทดสอบแอนติเจนที่ได้รับอนุมัติจากฟิลิปปินส์ FDA

ขอแสดงความยินดี ！！！“ TestSealabs® COVID-19 แอนติเจนการทดสอบอย่างรวดเร็ว” ที่ผลิตโดย Testsea ได้รับการรับรองจาก FDA ในฟิลิปปินส์เมื่อวันที่ 25 เมษายน 2565 การรับรองระบุว่าTestSealabs® COVID-19 แอนติเจนอย่างรวดเร็ว ตลาดฟิลิปปินส์โดยรัฐบาลท้องถิ่น

ผลิตภัณฑ์ของเราสามารถใช้ได้ทั้งสำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพและการใช้บ้าน (การทดสอบตนเอง) มันสะดวกสำหรับสถาบันบุคคลและครอบครัวในการตรวจจับตัวอย่างจมูก/ โพรงจมูก/ โพรงจมูก/ oropharyngeal ตัวอย่างอย่างรวดเร็วและทันเวลา

 เหตุผลสำหรับความนิยม：

* ความจำเพาะและความไวสูงสูง

* ผลลัพธ์ทันทีที่ 15-20 นาที

* ง่ายต่อการรวบรวมตัวอย่าง* ไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์* ผลลัพธ์ที่สามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจน

* เหมาะสำหรับมงกุฎใหม่ขนาดใหญ่* ระบุการติดเชื้อในช่วงต้น

เนื่องจากการระบาดของ COVID-19, TestSea มีการติดตามอย่างเคร่งครัดด้วย ISO13485 และ ISO9001 การดำเนินงานระบบการจัดการคุณภาพพร้อมการวิจัยการผลิตการควบคุมคุณภาพการเงินการขายในประเทศและการขายระหว่างประเทศ ฯลฯ และได้รับการรับรองการทดสอบตนเอง CE 1011/1434 ในสหภาพยุโรปการรับรองการบริหารสินค้า (TGA) ในออสเตรเลียสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) และการรับรองอื่น ๆ จากประเทศต่าง ๆ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงคุณภาพของผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการอนุมัติจากสถาบันของรัฐที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ผลิตภัณฑ์ของเรายังมีชื่อเสียงและอิทธิพลของแบรนด์ที่ดีจากตลาดต่างประเทศ Testsea จะยังคงทำการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของ Covid-19 และมีส่วนร่วมในการต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโรค Covid-19 ทั่วโลก