ภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นวิชาที่ซับซ้อนที่มีความรู้ระดับมืออาชีพมากมาย บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแนะนำคุณเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของเราใช้ภาษาที่เข้าใจได้สั้นที่สุด
ในด้านการตรวจจับอย่างรวดเร็วการใช้บ้านมักใช้วิธีทองคำคอลลอยด์
อนุภาคนาโนทองคำนั้นสามารถเชื่อมต่อกับแอนติบอดี, เปปไทด์, oligonucleotides สังเคราะห์และโปรตีนอื่น ๆ เนื่องจากความสัมพันธ์ของกลุ่ม sulfhydryl (-sh) สำหรับพื้นผิวทองคำ3-5- คอนจูเกตโมเลกุลทองคำได้รับการรวมเข้ากับแอปพลิเคชันวินิจฉัยอย่างกว้างขวางซึ่งมีการใช้สีแดงสดของพวกเขาในการทดสอบที่บ้านและจุดดูแลเช่นการทดสอบการตั้งครรภ์ที่บ้าน
เนื่องจากการดำเนินการนั้นง่ายผลลัพธ์จึงเข้าใจง่ายสะดวกรวดเร็วแม่นยำและเหตุผลอื่น ๆ วิธีทองคำคอลลอยด์เป็นวิธีการตรวจจับอย่างรวดเร็วหลักในตลาด
การตรวจสอบการแข่งขันและแซนวิชเป็นแบบจำลองหลัก 2 แบบในวิธีการคอลลอยด์ทองคำพวกเขาได้รับความสนใจเนื่องจากรูปแบบผู้ใช้ที่เป็นมิตรเวลาทดสอบสั้น ๆ การแทรกแซงเล็กน้อยค่าใช้จ่ายต่ำและง่ายดาย เทคนิคนี้ขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ทางชีวเคมีของการผสมพันธุ์แอนติเจน-แอนติบอดี ผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วยสี่ส่วน: แผ่นตัวอย่างซึ่งเป็นพื้นที่ที่ตัวอย่างถูกทิ้ง คอนจูเกตแผ่นซึ่งติดป้ายติดแท็กรวมกับองค์ประกอบทางชีวภาพ; เมมเบรนปฏิกิริยาที่มีสายทดสอบและสายควบคุมสำหรับการปฏิสัมพันธ์แอนติเจน-แอนติบอดี; และแผ่นดูดซับซึ่งสงวนขยะ
1. หลักการ ASSAY
แอนติบอดีสองตัวผูกพัน epitopes ที่แตกต่างกันที่มีอยู่ในโมเลกุลไวรัส หนึ่ง (แอนติบอดีเคลือบผิว) ที่ติดฉลากด้วยอนุภาคนาโนทองคำคอลลอยด์และอื่น ๆ (จับแอนติบอดี) จับจ้องอยู่บนพื้นผิวของเมมเบรน NC แอนติบอดีเคลือบอยู่ในสถานะที่ขาดน้ำภายในแผ่นคอนจูเกต เมื่อมีการเพิ่มสารละลายหรือตัวอย่างมาตรฐานลงในแผ่นตัวอย่างของแถบทดสอบสารยึดเกาะสามารถละลายได้ทันทีเมื่อสัมผัสกับสื่อที่มีไวรัสที่มีไวรัส จากนั้นแอนติบอดีจะสร้างคอมเพล็กซ์ที่มีไวรัสในเฟสของเหลวและเคลื่อนที่ไปข้างหน้าอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะถูกจับโดยแอนติบอดีที่จับจ้องอยู่บนพื้นผิวของเมมเบรน NC ซึ่งสร้างสัญญาณตามสัดส่วนเกี่ยวกับความเข้มข้นของไวรัส นอกจากนี้แอนติบอดีเพิ่มเติมที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติบอดีเคลือบสามารถใช้ในการสร้างสัญญาณควบคุม แผ่นดูดซับตั้งอยู่ที่ด้านบนเพื่อชักนำให้เกิด capillarity ที่ช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันคอมเพล็กซ์ถูกดึงไปยังแอนติบอดีคงที่ สีที่มองเห็นปรากฏขึ้นในเวลาน้อยกว่า 10 นาทีและความเข้มจะกำหนดปริมาณของไวรัส กล่าวอีกนัยหนึ่งยิ่งมีไวรัสที่มีอยู่ในตัวอย่างมากเท่าไหร่แถบสีแดงก็จะปรากฏขึ้น
ให้ฉันอธิบายสั้น ๆ ว่าวิธีการทั้งสองนี้ทำงานอย่างไร:
1. วิธีต่อต้านแซนวิช
หลักการวิธีการต่อต้านแซนวิชสองครั้งส่วนใหญ่ใช้สำหรับการตรวจจับโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่ (Anti) การต่อต้านสองครั้งจะต้องใช้เป้าหมายที่แตกต่างกันของแอนติเจน
2. วิธีการแข่งขัน
วิธีการแข่งขันหมายถึงวิธีการตรวจจับของแอนติเจนที่เคลือบด้วยสายตรวจจับและแอนติบอดีของเครื่องหมายทองคำของแอนติเจนที่จะทดสอบผลลัพธ์ของวิธีนี้จะถูกอ่านเมื่อเทียบกับผลลัพธ์ของวิธีแซนวิช เส้นในบวกและสองบรรทัดในลบ
เวลาโพสต์: Dec-03-2019