คุณรู้หรือไม่ว่าชุดทดสอบแบบรวดเร็วทำงานอย่างไร?

ภูมิคุ้มกันวิทยาเป็นวิชาที่ซับซ้อนซึ่งมีความรู้ทางวิชาชีพมากมายบทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแนะนำให้คุณรู้จักกับผลิตภัณฑ์ของเราโดยใช้ภาษาที่เข้าใจได้สั้นที่สุด

ในด้านการตรวจจับอย่างรวดเร็ว การใช้ในบ้านมักจะใช้วิธีการทองคอลลอยด์

อนุภาคนาโนทองคำสามารถเชื่อมต่อกับแอนติบอดี้ เปปไทด์ โอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ และโปรตีนอื่นๆ ได้อย่างง่ายดาย เนื่องจากความสัมพันธ์ระหว่างหมู่ซัลไฮดริล (-SH) กับพื้นผิวทองคำ^3-5-คอนจูเกตและชีวโมเลกุลทองคำถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการใช้งานด้านการวินิจฉัย โดยการใช้สีแดงสดของพวกมันในบ้านและการทดสอบ ณ จุดดูแล เช่น การทดสอบการตั้งครรภ์ที่บ้าน

เพราะการดำเนินการนั้นง่าย ผลลัพธ์จึงเข้าใจง่าย สะดวก รวดเร็ว แม่นยำ และเหตุผลอื่นๆวิธีคอลลอยด์โกลด์เป็นวิธีการตรวจจับอย่างรวดเร็วหลักในตลาด

การทดสอบแบบแข่งขันและแบบแซนด์วิชเป็น 2 รุ่นหลักในวิธีคอลลอยด์โกลด์ ซึ่งดึงดูดความสนใจเนื่องจากรูปแบบที่ใช้งานง่าย ใช้เวลาในการทดสอบสั้น รบกวนเพียงเล็กน้อย ต้นทุนต่ำ และดำเนินการได้ง่ายโดยบุคลากรที่ไม่เชี่ยวชาญเทคนิคนี้ขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ทางชีวเคมีของการผสมข้ามแอนติเจนและแอนติบอดีผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วยสี่ส่วน: แผ่นเก็บตัวอย่าง ซึ่งเป็นบริเวณที่ตัวอย่างตกหล่น;แผ่นคอนจูเกตซึ่งมีแท็กที่มีป้ายกำกับรวมกับองค์ประกอบการจดจำทางชีวภาพเมมเบรนปฏิกิริยาที่มีสายทดสอบและสายควบคุมสำหรับปฏิกิริยาระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดีและแผ่นดูดซับเพื่อกักเก็บขยะ

1.หลักการทดสอบ

มีการใช้แอนติบอดีสองตัวที่จับเอพิโทปที่แตกต่างกันซึ่งมีอยู่บนโมเลกุลของไวรัสชิ้นหนึ่ง (แอนติบอดีเคลือบ) ที่ติดฉลากด้วยอนุภาคนาโนทองคำคอลลอยด์ และอีกชิ้นหนึ่ง (แอนติบอดีสำหรับจับยึด) จับจ้องอยู่บนพื้นผิวของเมมเบรน NCแอนติบอดีเคลือบอยู่ในสถานะขาดน้ำภายในแผ่นคอนจูเกตเมื่อเติมสารละลายมาตรฐานหรือตัวอย่างลงในแผ่นตัวอย่างของแถบทดสอบ สารยึดเกาะสามารถละลายได้ทันทีเมื่อสัมผัสกับตัวกลางที่เป็นน้ำที่มีไวรัสจากนั้นแอนติบอดีจะก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนกับไวรัสในสถานะของเหลวและเคลื่อนที่ไปข้างหน้าอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งแอนติบอดีจับจ้องอยู่ที่พื้นผิวของเมมเบรน NC ซึ่งสร้างสัญญาณตามสัดส่วนเกี่ยวกับความเข้มข้นของไวรัสนอกจากนี้ แอนติบอดีเพิ่มเติมซึ่งจำเพาะต่อแอนติบอดีเคลือบสามารถถูกใช้เพื่อสร้างสัญญาณควบคุมได้แผ่นดูดซับอยู่ที่ด้านบนเพื่อกระตุ้นโดยเส้นเลือดฝอยที่ช่วยให้ภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนถูกดึงไปยังแอนติบอดีคงที่สีที่มองเห็นได้ปรากฏขึ้นในเวลาไม่ถึง 10 นาที และความเข้มข้นจะเป็นตัวกำหนดปริมาณของไวรัสกล่าวอีกนัยหนึ่ง ยิ่งมีไวรัสอยู่ในตัวอย่างมากเท่าไร แถบสีแดงก็จะปรากฏให้เห็นชัดเจนมากขึ้นเท่านั้น

ให้ฉันอธิบายสั้น ๆ ว่าทั้งสองวิธีนี้ทำงานอย่างไร:

1. วิธีแซนวิชต่อต้านสองเท่า

หลักวิธีการต่อต้านแซนวิชแบบคู่ ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการตรวจหาโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่ (แอนติ) จำเป็นต้องมีแอนติเจนสองตัวเพื่อกำหนดเป้าหมายไปยังแอนติเจนที่ต่างกัน

2. วิธีการแข่งขัน

วิธีการแข่งขันหมายถึงวิธีการตรวจหาแอนติเจนที่เคลือบด้วยสายตรวจจับและแอนติบอดีของเครื่องหมายทองคำของแอนติเจนที่จะทดสอบ ผลลัพธ์ของวิธีนี้จะถูกอ่านตรงกันข้ามกับผลลัพธ์ของวิธีแซนด์วิชโดยหนึ่งวิธี เส้นเป็นบวกและสองเส้นเป็นลบ