ชุดทดสอบ ICH-CPV-CDV IgG
ชุดทดสอบแอนติบอดีต่อโรคตับอักเสบจากการติดเชื้อในสุนัข/ไวรัสพาร์โว/ไวรัสดิสเทมเปอร์ IgG (ชุดทดสอบ ICH/CPV/CDV IgG) ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินระดับแอนติบอดี IgG ของสุนัขแบบกึ่งปริมาณสำหรับไวรัสตับอักเสบติดเชื้อในสุนัข (ICH) ไวรัสสุนัขพาร์โว (CPV) และไวรัสไข้หัดสุนัข (CDV)
เนื้อหาเกี่ยวกับชุดอุปกรณ์
สารบัญ | ปริมาณ |
คาร์ทริดจ์ประกอบด้วยคีย์และโซลูชั่นที่กำลังพัฒนา | 10 |
ระดับสี | 1 |
คู่มือการใช้งาน | 1 |
ฉลากสัตว์เลี้ยง | 12 |
การออกแบบและหลักการ
แต่ละคาร์ทริดจ์มีส่วนประกอบสองส่วน: กุญแจ ซึ่งฝากไว้พร้อมกับสารดูดความชื้นในช่องด้านล่างที่ปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน และสารละลายที่กำลังพัฒนาซึ่งแยกออกจากกันในช่องด้านบนที่ปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน
แต่ละคาร์ทริดจ์ประกอบด้วยรีเอเจนต์ที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการทดสอบตัวอย่างเดียว โดยสรุป เมื่อใส่กุญแจเข้าไปในและบ่มเป็นเวลาสองสามนาทีในช่องด้านบน 1 ซึ่งมีตัวอย่างเลือดสะสมอยู่ แอนติบอดี IgG ที่จำเพาะในตัวอย่างเลือดที่เจือจาง (หากมี) จะจับกับ ICH, CPV หรือ แอนติเจนรีคอมบิแนนต์ของ CDV ตรึงไว้ที่จุดแยกต่าง ๆ บนคีย์ที่ใส่ไว้ จากนั้นกุญแจจะถูกถ่ายโอนไปยังช่องด้านบนที่เหลือตามช่วงเวลาที่กำหนดทีละขั้นตอน แอนติบอดีจำเพาะ IgG ที่ถูกผูกไว้บนจุดจะมีป้ายกำกับในช่องด้านบน 3 ซึ่งประกอบด้วยคอนจูเกตของเอนไซม์ IgG ต่อต้านสุนัข และผลลัพธ์สุดท้ายจะแสดงเป็นจุดสีม่วง-น้ำเงินบนคีย์จะได้รับการพัฒนาที่ด้านบน
ช่อง 6 ซึ่งมีสารตั้งต้น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ แนะนำให้ทำตามขั้นตอนการซัก ในช่องด้านบน 2 IgG ที่ไม่จำกัดและสารอื่นๆ ภายในตัวอย่างเลือดจะถูกกำจัดออก ในช่องด้านบน 4 และ 5 ช่องไร้ขอบเขตหรือ
คอนจูเกตเอนไซม์ IgG ต่อต้านสุนัขส่วนเกินจะถูกกำจัดอย่างเพียงพอ ในตอนท้ายในช่องด้านบน 7 โครโมโซมส่วนเกินที่พัฒนาจากซับสเตรตและคอนจูเกตเอนไซม์ที่มีขอบเขตในช่องด้านบน 6 จะถูกลบออก เพื่อยืนยันความถูกต้องของประสิทธิภาพ จะมีการใส่โปรตีนควบคุมไว้ที่ตำแหน่งบนสุดของคีย์ ควรมองเห็นจุดสีม่วงน้ำเงินได้หลังจากเสร็จสิ้นกระบวนการทดสอบสำเร็จ
พื้นที่จัดเก็บ
1. เก็บชุดอุปกรณ์ไว้ภายใต้ตู้เย็นปกติ (2~8°C)
อย่าแช่แข็งชุดอุปกรณ์
2. ชุดนี้ประกอบด้วยวัสดุชีวภาพที่ไม่ใช้งาน จะต้องจัดการชุดอุปกรณ์
และกำจัดตามข้อกำหนดด้านสุขอนามัยของท้องถิ่น
ขั้นตอนการทดสอบ
การเตรียมตัวก่อนทำแบบทดสอบ:
1. นำคาร์ทริดจ์ไปที่อุณหภูมิห้อง (20°C-30°C) และวางไว้บนโต๊ะทำงานจนกว่าฉลากความร้อนบนผนังของคาร์ทริดจ์จะกลายเป็นสีแดง
2. วางกระดาษทิชชู่สะอาดไว้บนโต๊ะทำงานเพื่อวางกุญแจ
3.เตรียมตัวจ่าย 10μL และทิปปิเปตมาตรฐาน 10μL
4. นำฟอยล์อลูมิเนียมป้องกันด้านล่างออก และโยนกุญแจออกจากช่องด้านล่างของตลับหมึกลงบนกระดาษทิชชู่ที่สะอาด
5. ยืนตลับหมึกให้ตั้งตรงบนโต๊ะทำงาน และตรวจดูให้แน่ใจว่าหมายเลขช่องด้านบนสามารถมองเห็นได้ในทิศทางที่ถูกต้อง (ประทับหมายเลขที่ถูกต้องหันเข้าหาคุณ) แตะตลับหมึกเล็กน้อยเพื่อให้แน่ใจว่าสารละลายในช่องด้านบนหันกลับไปด้านล่าง
ทำการทดสอบ:
1.เปิดฟอยล์ป้องกันที่ช่องด้านบนออกอย่างระมัดระวังด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มือจากซ้ายไปขวาจนเห็นเฉพาะช่องด้านบนเท่านั้น 1.
2.เก็บตัวอย่างเลือดที่ทดสอบด้วยชุดเครื่องจ่ายโดยใช้ปิเปตทิปมาตรฐาน 10μL
สำหรับการทดสอบเซรั่มหรือพลาสมา ให้ใช้5μL
สำหรับการทดสอบเลือดครบส่วน ให้ใช้ 10μL
แนะนำให้ใช้ท่อต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA หรือเฮปารินสำหรับการเก็บตัวอย่างพลาสมาและเลือดครบส่วน
3. ฝากตัวอย่างลงในช่องด้านบน 1. จากนั้นยกและลดลูกสูบของเครื่องจ่ายหลายๆ ครั้งเพื่อให้ได้ส่วนผสม (สารละลายสีฟ้าอ่อนที่ส่วนปลายเมื่อผสมแสดงว่าการสะสมตัวอย่างสำเร็จ)
4.หยิบกุญแจขึ้นโดยผู้ถือกุญแจด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มืออย่างระมัดระวังแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องด้านบน 1 (ยืนยันด้านเปลือกน้ำฅาลของกุญแจที่หันหน้าเข้าหาคุณหรือยืนยันว่าครึ่งวงกลมบนที่ยึดอยู่ทางด้านขวาเมื่อหันหน้าไปทาง คุณ). จากนั้นผสมและตั้งคีย์ไว้ที่ช่องด้านบน 1 เป็นเวลา 5 นาที
5. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 2. หยิบกุญแจจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 2. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 2 เป็นเวลา 1 นาที
6. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 3. หยิบกุญแจขึ้นมาจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 3. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ในช่อง 3 เป็นเวลา 5 นาที
7.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 4. หยิบกุญแจโดยที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 4. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 4 เป็นเวลา 1 นาที
8.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 5. หยิบกุญแจจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 5. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 5 เป็นเวลา 1 นาที
9.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 6. หยิบกุญแจขึ้นมาจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 6. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 6 เป็นเวลา 5 นาที
10.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนเห็นเฉพาะช่อง 7. หยิบกุญแจจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 7. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 7 เป็นเวลา 1 นาที
11. นำกุญแจออกจากช่องด้านบน 7 แล้วปล่อยให้แห้งบนกระดาษทิชชูประมาณ 5 นาทีก่อนอ่านผลลัพธ์
หมายเหตุ:
อย่าสัมผัสด้านฟรอสติ้งของส่วนหน้าของคีย์ ซึ่งแอนติเจนและโปรตีนควบคุมถูกตรึงไว้ (บริเวณทดสอบและควบคุม)
หลีกเลี่ยงการเกาบริเวณทดสอบและควบคุมโดยการเอียงด้านเรียบอีกด้านของส่วนหน้าของคีย์ไปที่ผนังด้านในของช่องด้านบนแต่ละช่องขณะผสม
สำหรับการผสม แนะนำให้เพิ่มและลดคีย์ในช่องด้านบนแต่ละช่อง 10 ครั้ง
เปิดช่องด้านบนถัดไปเพียงช่องเดียวก่อนทำการโอนกุญแจ
หากจำเป็น ให้แนบฉลากสัตว์เลี้ยงที่ให้มาสำหรับการทดสอบมากกว่าหนึ่งตัวอย่าง
การตีความผลการทดสอบ
ตรวจสอบจุดผลลัพธ์บนคีย์ด้วย ColorScale มาตรฐาน
ไม่ถูกต้อง:
ไม่มีสีม่วง-น้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดควบคุม
เชิงลบ-
ไม่มีสีม่วง-น้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ
เชิงบวก (+)
สีม่วง-น้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ
ไทเทอร์ของแอนติบอดี IgG ที่จำเพาะสามารถแสดงตัวอย่างได้สามระดับ