ชุดทดสอบ FPLVFHVFCV IgG

ชุดทดสอบ FELINE PANLEUKOPENIA/HERPES VIRUS/CALICI VIRUS IgG ANTIBODY (ชุดทดสอบ FPLV/FHV/FCV IgG) ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินระดับแอนติบอดี IgG ของแมวแบบกึ่งปริมาณสำหรับโรค Panleukopenia ในแมว (FPLV), Feline Herpes Virus (FHV) และ Feline Calici ไวรัส(เอฟซีวี)

เนื้อหาเกี่ยวกับชุดอุปกรณ์

การออกแบบและหลักการ

แต่ละคาร์ทริดจ์มีส่วนประกอบสองส่วน: กุญแจ ซึ่งฝากไว้พร้อมกับสารดูดความชื้นในช่องด้านล่างที่ปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน และสารละลายที่กำลังพัฒนาซึ่งแยกออกจากกันในช่องด้านบนที่ปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน แต่ละคาร์ทริดจ์ประกอบด้วยรีเอเจนต์ที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการทดสอบตัวอย่างเดียว โดยสรุป เมื่อใส่กุญแจเข้าไปในและบ่มเป็นเวลาสองสามนาทีในช่องด้านบน 1 ซึ่งมีตัวอย่างเลือดสะสมอยู่ แอนติบอดี IgG ที่จำเพาะในตัวอย่างเลือดที่เจือจาง (หากมี) จะจับกับ FPLV, FHV หรือ แอนติเจนรีคอมบิแนนท์ FCV ตรึงไว้ที่ต่างกัน

จุดแยกบนคีย์ที่ใส่ไว้ จากนั้นกุญแจจะถูกถ่ายโอนไปยังช่องด้านบนที่เหลือตามช่วงเวลาที่กำหนดทีละขั้นตอน แอนติบอดีจำเพาะ IgG ที่มีขอบเขตจำกัดบนจุดต่างๆ จะมีป้ายกำกับในช่องด้านบน 3 ซึ่งมีคอนจูเกตของเอนไซม์ IgG ต่อต้านแมว และผลลัพธ์สุดท้ายที่แสดงเป็นจุดสีม่วง-น้ำเงินจะได้รับการพัฒนาในช่องด้านบน 6 ซึ่งมีสารตั้งต้น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ แนะนำให้ทำตามขั้นตอนการซัก ในช่องด้านบน 2 IgG ที่ไม่จำกัดและสารอื่นๆ ภายในตัวอย่างเลือดจะถูกกำจัดออก ในช่องด้านบนที่ 4 และ 5 คอนจูเกตของเอนไซม์ IgG ต่อต้านแมวที่ไม่จำกัดหรือมากเกินไปจะถูกกำจัดออกอย่างเพียงพอ ในตอนท้ายในช่องด้านบน 7 โครโมโซมส่วนเกินที่พัฒนาจากซับสเตรตและคอนจูเกตเอนไซม์ที่มีขอบเขตในช่องด้านบน 6 จะถูกลบออก

เพื่อยืนยันความถูกต้องของประสิทธิภาพ จะมีการใส่โปรตีนควบคุมไว้ที่ตำแหน่งบนสุดของคีย์ ควรมองเห็นสีม่วงน้ำเงินได้หลังจากเสร็จสิ้นกระบวนการทดสอบสำเร็จ

พื้นที่จัดเก็บ

1. เก็บชุดอุปกรณ์ไว้ภายใต้ตู้เย็นปกติ (2~8°C)

อย่าแช่แข็งชุดอุปกรณ์

2. ชุดนี้ประกอบด้วยวัสดุชีวภาพที่ไม่ใช้งาน จะต้องจัดการชุดอุปกรณ์

และกำจัดตามข้อกำหนดด้านสุขอนามัยของท้องถิ่น

ขั้นตอนการทดสอบ

การเตรียมตัวก่อนทำแบบทดสอบ:

1. นำคาร์ทริดจ์ไปที่อุณหภูมิห้อง (20°C-30°C) และวางไว้บนโต๊ะทำงานจนกว่าฉลากความร้อนบนผนังของคาร์ทริดจ์จะกลายเป็นสีแดง

2. วางกระดาษทิชชู่สะอาดไว้บนโต๊ะทำงานเพื่อวางกุญแจ

3.เตรียมตัวจ่าย 10μL และทิปปิเปตมาตรฐาน 10μL

4. นำฟอยล์อลูมิเนียมป้องกันด้านล่างออก และโยนกุญแจออกจากช่องด้านล่างของตลับหมึกลงบนกระดาษทิชชู่ที่สะอาด

5. ยืนตลับหมึกให้ตั้งตรงบนโต๊ะทำงาน และตรวจดูให้แน่ใจว่าหมายเลขช่องด้านบนสามารถมองเห็นได้ในทิศทางที่ถูกต้อง (ประทับหมายเลขที่ถูกต้องหันเข้าหาคุณ) แตะตลับหมึกเล็กน้อยเพื่อให้แน่ใจว่า

น้ำยาในช่องด้านบนกลับลงมาด้านล่าง

ทำการทดสอบ:

1. เปิดฟอยล์ป้องกันที่ช่องด้านบนอย่างระมัดระวังด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มือจากซ้ายไปขวาจนเห็นเฉพาะช่องด้านบน 1

2.เก็บตัวอย่างเลือดที่ทดสอบด้วยชุดเครื่องจ่ายโดยใช้ปิเปตทิปมาตรฐาน 10μL

สำหรับการทดสอบเซรั่มหรือพลาสมา ให้ใช้5μL

สำหรับการทดสอบเลือดครบส่วน ให้ใช้ 10μL

แนะนำให้ใช้ท่อต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA หรือเฮปารินสำหรับการเก็บตัวอย่างพลาสมาและเลือดครบส่วน

3. ฝากตัวอย่างลงในช่องด้านบน 1. จากนั้นยกและลดลูกสูบของเครื่องจ่ายหลายๆ ครั้งเพื่อให้ได้ส่วนผสม (สารละลายสีฟ้าอ่อนที่ส่วนปลายเมื่อผสมแสดงว่าการสะสมตัวอย่างสำเร็จ)

4.หยิบกุญแจขึ้นโดยผู้ถือกุญแจด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มืออย่างระมัดระวังแล้วใส่กุญแจเข้าไปในช่องด้านบน 1 (ยืนยันด้านเปลือกน้ำฅาลของกุญแจที่หันหน้าเข้าหาคุณหรือยืนยันว่าครึ่งวงกลมบนที่ยึดอยู่ทางด้านขวาเมื่อหันหน้าไปทาง คุณ). จากนั้นผสมและตั้งคีย์ไว้ที่ช่องด้านบน 1 เป็นเวลา 5 นาที

5. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 2. หยิบกุญแจโดยที่ยึดและใส่กุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 2. จากนั้นผสมและวางกุญแจไว้ใน

ช่องบน 2 เป็นเวลา 1 นาที

6. เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่องเท่านั้น 3. หยิบกุญแจขึ้นมาจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 3. จากนั้นผสมและวางกุญแจไว้ใน

ช่อง 3 เป็นเวลา 5 นาที

7.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 4. หยิบกุญแจโดยที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 4. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 4 เป็นเวลา 1 นาที

8.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 5. หยิบกุญแจจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 5. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 5 เป็นเวลา 1 นาที

9.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 6. หยิบกุญแจขึ้นมาจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 6. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 6 เป็นเวลา 5 นาที

10.เปิดฟอยล์ป้องกันออกอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนเห็นเฉพาะช่อง 7. หยิบกุญแจจากที่ยึดแล้วสอดกุญแจเข้าไปในช่องที่เปิดโล่ง 7. จากนั้นผสมและตั้งกุญแจไว้ที่ช่องด้านบน 7 เป็นเวลา 1 นาที

11. นำกุญแจออกจากช่องด้านบน 7 แล้วปล่อยให้แห้งบนกระดาษทิชชูประมาณ 5 นาทีก่อนอ่านผลลัพธ์

 หมายเหตุ:

อย่าสัมผัสด้านฟรอสติ้งของส่วนหน้าของคีย์ ซึ่งแอนติเจนและโปรตีนควบคุมถูกตรึงไว้ (บริเวณทดสอบและควบคุม)

หลีกเลี่ยงการเกาบริเวณทดสอบและควบคุมโดยการเอียงด้านเรียบอีกด้านของส่วนหน้าของคีย์ไปที่ผนังด้านในของช่องด้านบนแต่ละช่องขณะผสม

สำหรับการผสม แนะนำให้เพิ่มและลดคีย์ในช่องด้านบนแต่ละช่อง 10 ครั้ง

เปิดช่องด้านบนถัดไปเพียงช่องเดียวก่อนทำการโอนกุญแจ

หากจำเป็น ให้แนบฉลากสัตว์เลี้ยงที่ให้มาสำหรับการทดสอบมากกว่าหนึ่งตัวอย่าง

การตีความผลการทดสอบ

ตรวจสอบจุดผลลัพธ์บนคีย์ด้วย ColorScale มาตรฐาน

ไม่ถูกต้อง:

ไม่มีสีม่วง-น้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดควบคุม

เชิงลบ-

ไม่มีสีม่วง-น้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ

เชิงบวก (+)

สีม่วง-น้ำเงินที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ

ไทเทอร์ของแอนติบอดี IgG ที่จำเพาะสามารถแสดงตัวอย่างได้สามระดับ