ชุดทดสอบ FPLVFHVFCV IgG
Feline Panleukopenia/Herpes Virus/Calici Virus IgG Antibody Test Kit (ชุดทดสอบ FPLV/FHV/FCV IgG) ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินระดับแอนติบอดี CAT IgG แบบกึ่งปริมาณสำหรับ Feline Panleukopenia (FPLV) ไวรัส (FCV)
เนื้อหาคิท
สารบัญ | ปริมาณ |
ตลับหมึกที่มีคีย์และการพัฒนาโซลูชั่น | 10 |
Colorscale | 1 |
คู่มือการใช้งาน | 1 |
ฉลากสัตว์เลี้ยง | 12 |
การออกแบบและหลักการ
มีสองส่วนประกอบที่บรรจุในแต่ละตลับ: คีย์ซึ่งฝากพร้อมกับสารดูดความชื้นในช่องด้านล่างปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกันและการพัฒนาโซลูชั่นซึ่งถูกฝากแยกต่างหากในช่องด้านบนปิดผนึกด้วยฟอยล์อลูมิเนียมป้องกัน แต่ละตลับมีรีเอเจนต์ที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการทดสอบตัวอย่างหนึ่งครั้ง โดยสังเขปเมื่อกุญแจถูกแทรกเข้าไปในและบ่มสักสองสามนาทีในช่องด้านบน 1 ซึ่งมีการสะสมตัวอย่างเลือดแอนติบอดี IgG เฉพาะในตัวอย่างเลือดเจือจางถ้ามีอยู่จะผูกกับ FPLV, FHV หรือ FCV recombinant antigens ตรึงอยู่ที่แตกต่างกัน
จุดที่ไม่ต่อเนื่องในคีย์ที่แทรก จากนั้นคีย์จะถูกถ่ายโอนไปยังช่องด้านบนที่เหลือในช่วงเวลาที่กำหนดทีละขั้นตอน แอนติบอดี IgG เฉพาะที่มีขอบเขตบนสปอตจะถูกติดป้ายไว้ในช่องด้านบน 3 ซึ่งมีเอนไซม์ต่อต้านเฟลลีนเอนไซม์คอนจูเกตและผลลัพธ์สุดท้ายที่นำเสนอเป็นจุดสีม่วงสีฟ้าจะได้รับการพัฒนาในช่องด้านบน 6 ซึ่งมีสารตั้งต้น เพื่อผลลัพธ์ที่น่าพอใจได้มีการแนะนำขั้นตอนการล้าง ในช่องด้านบน 2 IgG ที่ไม่มีขอบเขตและสารอื่น ๆ ภายในตัวอย่างเลือดจะถูกลบออก ในช่องด้านบน 4 และ 5 เอนไซม์ anti-feline igg ที่ไม่ จำกัด หรือส่วนเกินเอนไซม์คอนจูเกตจะถูกกำจัดอย่างเพียงพอ ในตอนท้ายในช่องด้านบน 7 โครโมโซมส่วนเกินที่พัฒนาขึ้นจากสารตั้งต้นและเอนไซม์ที่มีขอบเขตคอนจูเกตในช่องด้านบน 6 จะถูกลบออก
เพื่อยืนยันความถูกต้องของประสิทธิภาพโปรตีนควบคุมจะถูกนำมาใช้ในจุดสูงสุดในคีย์ ควรมองเห็นสีม่วงสีฟ้าหลังจากเสร็จสิ้นกระบวนการทดสอบที่ประสบความสำเร็จ
พื้นที่จัดเก็บ
1. เก็บชุดไว้ภายใต้การแช่แข็งปกติ (2 ~ 8 ℃)
อย่าแช่แข็งชุด
2. ชุดมีวัสดุชีวภาพที่ไม่ทำงาน ต้องจัดการชุด
และกำจัดตามข้อกำหนดด้านสุขาภิบาลในท้องถิ่น
ขั้นตอนการทดสอบ
การเตรียมการก่อนทำการทดสอบ:
1. นำตลับหมึกไปที่อุณหภูมิห้อง (20 ℃ -30 ℃)) และวางไว้บนม้านั่งทำงานจนกระทั่งฉลากความร้อนบนผนังของตลับหมึกกลายเป็นสีแดง
2. วางกระดาษทิชชูที่สะอาดบนม้านั่งทำงานเพื่อวางกุญแจ
3. เตรียมเครื่องจ่าย10μlและเคล็ดลับปิเปตมาตรฐาน10μl
4. ถอดฟอยล์อลูมิเนียมป้องกันด้านล่างออกแล้วโยนกุญแจออกจากช่องด้านล่างของตลับหมึกลงบนกระดาษทิชชู่ที่สะอาด
5. ยืนตัวตรงคาร์ทริดจ์บนม้านั่งทำงานและยืนยันว่าหมายเลขช่องด้านบนสามารถมองเห็นได้ในทิศทางที่ถูกต้อง (แสตมป์หมายเลขที่ถูกต้องหันหน้าเข้าหาคุณ) แตะคาร์ทริดจ์เล็กน้อยเพื่อให้แน่ใจว่าไฟล์
โซลูชันในช่องด้านบนหันกลับไปด้านล่าง
ทำการทดสอบ:
1. ยกเลิกฟอยล์ป้องกันที่ช่องด้านบนอย่างระมัดระวังด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มือจากด้านซ้ายไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยช่องด้านบน 1 เท่านั้น
2. ตัวอย่างเลือดที่ผ่านการทดสอบด้วยชุดเครื่องจ่ายโดยใช้ปลายปิเปต10μlมาตรฐาน
สำหรับการทดสอบเซรั่มหรือพลาสมาใช้5μl
สำหรับการทดสอบการใช้เลือดทั้งหมด10μl
แนะนำให้ใช้หลอดยาต้านการแข็งตัวของ EDTA หรือเฮปารินสำหรับพลาสมาและการเก็บเลือดทั้งหมด
3. ฝากตัวอย่างลงในช่องด้านบน 1. จากนั้นเพิ่มและลดลงลูกสูบเครื่องจ่ายยาหลายครั้งเพื่อให้ได้การผสม (สารละลายสีน้ำเงินอ่อนที่ปลายเมื่อผสมบ่งชี้การฝากตัวอย่างที่ประสบความสำเร็จ)
4. เลือกกุญแจโดยผู้ถือกุญแจด้วยนิ้วชี้และนิ้วหัวแม่มืออย่างระมัดระวังและแทรกกุญแจเข้าไปในช่องด้านบน 1 (ยืนยันด้านฟรอสติ้งของคีย์หันหน้าเข้าหาคุณหรือยืนยันว่ากึ่งวงกลมบนที่ยึดอยู่ทางด้านขวาเมื่อหันหน้าเข้าหา คุณ). จากนั้นผสมและยืนกุญแจในช่องด้านบน 1 เป็นเวลา 5 นาที
5. ค้นพบฟอยล์ป้องกันอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 2. รับกุญแจโดยที่ยึดและใส่คีย์ลงในช่องที่สัมผัส 2. จากนั้นผสมและยืนคีย์ใน
ช่องด้านบน 2 เป็นเวลา 1 นาที
6. ค้นพบฟอยล์ป้องกันอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 3. หยิบกุญแจโดยที่ยึดและใส่คีย์ลงในช่องที่สัมผัส 3 จากนั้นผสมและยืนคีย์ใน
ช่อง 3 เป็นเวลา 5 นาที
7. ให้ฟอยล์ป้องกันอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 4. รับกุญแจโดยที่ยึดและใส่คีย์ลงในช่องเปิด 4 จากนั้นผสมและยืนคีย์ในช่องด้านบน 4 เป็นเวลา 1 นาที
8. การเปิดฟอยล์ป้องกันอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 5. รับกุญแจโดยที่ยึดและใส่คีย์ลงในช่องที่สัมผัส 5 จากนั้นผสมและยืนคีย์ในช่องด้านบน 5 เป็นเวลา 1 นาที
9.Ocover ฟอยล์ป้องกันอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 6. หยิบกุญแจโดยที่ยึดและใส่คีย์ลงในช่องที่สัมผัส 6 จากนั้นผสมและยืนคีย์ในช่องด้านบน 6 เป็นเวลา 5 นาที
10. duncover ฟอยล์ป้องกันอย่างต่อเนื่องไปทางขวาจนกระทั่งเปิดเผยเฉพาะช่อง 7. รับกุญแจโดยที่ยึดและใส่คีย์ลงในช่องที่สัมผัส 7 จากนั้นผสมและยืนคีย์ในช่องด้านบน 7 เป็นเวลา 1 นาที
11. นำกุญแจออกจากช่องด้านบน 7 และปล่อยให้แห้งบนกระดาษทิชชู่ประมาณ 5 นาทีก่อนที่จะอ่านผลลัพธ์
หมายเหตุ:
อย่าแตะที่ด้านข้างของส่วนหน้าของคีย์ซึ่งแอนติเจนและโปรตีนควบคุมจะถูกตรึง (พื้นที่ทดสอบและควบคุม)
หลีกเลี่ยงการเกาการทดสอบและการควบคุมโดยการเอนตัวไปอีกด้านหนึ่งของส่วนหน้าของคีย์บนผนังด้านในของแต่ละช่องด้านบนในขณะที่ผสม
สำหรับการผสมแนะนำให้เพิ่ม 10 ครั้งและลดคีย์ในแต่ละช่องด้านบน
เปิดเผยเฉพาะช่องด้านบนถัดไปก่อนที่จะถ่ายโอนคีย์
หากจำเป็นให้แนบฉลากสัตว์เลี้ยงที่ให้ไว้สำหรับการทดสอบตัวอย่างมากกว่าหนึ่งรายการ
การตีความผลการทดสอบ
ตรวจสอบจุดที่เกิดขึ้นบนคีย์ด้วย colorscale มาตรฐาน
ไม่ถูกต้อง:
ไม่มีสีม่วงสีม่วงที่มองเห็นได้ปรากฏขึ้นบนจุดควบคุม
เชิงลบ-
ไม่มีสีม่วงสีม่วงที่มองเห็นได้ปรากฏบนจุดทดสอบ
บวก (+)
สีม่วงสีม่วงที่มองเห็นปรากฏบนจุดทดสอบ
titters ของแอนติบอดี IgG ที่เฉพาะเจาะจงสามารถแสดงได้โดยสามระดับ