ชุดทดสอบอัลฟ่า-เฟโตโปรตีนของ AFP

คำอธิบายสั้น:

การทดสอบอัลฟ่าเฟโตโปรตีน (AFP) แบบขั้นตอนเดียวเป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์เชิงคุณภาพสำหรับการตรวจหาระดับอัลฟ่าเฟโตโปรตีน (AFP) ที่เพิ่มขึ้นในซีรั่ม ผลลัพธ์เชิงคุณภาพอ่านง่าย ไม่ต้องใช้เครื่องมือหรือรีเอเจนต์เพิ่มเติม และจะพิจารณาภายใน 10 นาทีความเข้มข้นของ AFP ในซีรั่มถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งตับ รังไข่ อัณฑะ และมะเร็งต่อมลูกหมากก่อนวัยอันควร

ส่งอีเมลถึงเรา ดาวน์โหลดเป็น PDF

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กสินค้า

ตารางพารามิเตอร์

หมายเลขรุ่น	TSIN101
ชื่อ	ชุดทดสอบอัลฟ่า-เฟโตโปรตีนของ AFP
คุณสมบัติ	ความไวสูง ง่าย ง่าย และแม่นยำ
ตัวอย่าง	ยินดี/S/P
ข้อมูลจำเพาะ	3.0มม. 4.0มม
ความแม่นยำ	99.6%
พื้นที่จัดเก็บ	2'C-30'C
การส่งสินค้า	ทางทะเล / ทางอากาศ / TNT / Fedx / DHL
การจำแนกประเภทตราสาร	คลาสที่สอง
ใบรับรอง	CE ISO FSC
อายุการเก็บรักษา	สองปี
พิมพ์	อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

เอชไอวี 382

หลักการของอุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็ว FOB

สำหรับเซรั่ม ให้เก็บเลือดใส่ภาชนะที่ไม่มีสารกันเลือดแข็ง
ปล่อยให้เลือดจับตัวเป็นก้อนและแยกซีรั่มออกจากก้อนใช้เซรั่มในการทดสอบ
หากไม่สามารถทดสอบตัวอย่างได้ในวันที่เก็บ ให้เก็บตัวอย่างซีรั่มไว้ในตู้เย็นหรือช่องแช่แข็งนำ
ตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบอย่าแช่แข็งและละลายชิ้นงานทดสอบซ้ำๆ

เอชไอวี 382

กระบวนการทดสอบ

1. เมื่อคุณพร้อมที่จะเริ่มการทดสอบ ให้เปิดกระเป๋าที่ปิดผนึกโดยการฉีกตามรอยบากนำการทดสอบออกจากซอง

2. วาดตัวอย่าง 0.2 มล. (ประมาณ 4 หยด) ลงในปิเปต และจ่ายลงในช่องตัวอย่างบนคาสเซ็ต

3. รอ 10-20 นาทีแล้วอ่านผลลัพธ์อย่าอ่านผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 30 นาที

เนื้อหาของชุดอุปกรณ์

1) ตัวอย่าง: เซรั่ม
2) รูปแบบ: สตริป, คาสเซ็ตต์
3) ความไว: 25ng/ml
4) ชุดอุปกรณ์หนึ่งชุดประกอบด้วยการทดสอบ 1 รายการ (พร้อมสารดูดความชื้น) ในซองฟอยล์

เอชไอวี 382

การตีความผลลัพธ์

เชิงลบ (-)

มีแถบสีเพียงแถบเดียวเท่านั้นที่ปรากฏบนขอบเขตการควบคุม (C)ไม่มีแถบที่ชัดเจนในบริเวณทดสอบ (T)

เชิงบวก (+)

นอกจากแถบควบคุมสีชมพู (C) แล้ว แถบสีชมพูที่แตกต่างจะปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T) ด้วย

ซึ่งบ่งชี้ถึงความเข้มข้นของ AFP มากกว่า 25ng/mLหากแถบทดสอบเท่ากัน
ถึงหรือเข้มกว่าแถบควบคุม แสดงว่าความเข้มข้นของ AFP ของชิ้นงานทดสอบถึงแล้ว

ถึงหรือมากกว่า 400ng/mLโปรดปรึกษาแพทย์เพื่อทำการตรวจอย่างละเอียดมากขึ้น

ไม่ถูกต้อง

การไม่มีสีโดยสิ้นเชิงในทั้งสองภูมิภาคเป็นการบ่งชี้ถึงข้อผิดพลาดของขั้นตอนและ/หรือการแสดงว่ารีเอเจนต์ทดสอบเสื่อมสภาพ

เอชไอวี 382

การจัดเก็บและการทรงตัว

ชุดทดสอบสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (18 ถึง 30°C) ในถุงปิดผนึกจนถึงวันหมดอายุ

ควรเก็บชุดทดสอบให้ห่างจากแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง

เอชไอวี 382

ข้อมูลนิทรรศการ

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ประกาศนียบัตรกิตติมศักดิ์

ประวัติบริษัท

เรา Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัย การพัฒนา การผลิต และการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
โรงงานของเราได้รับการรับรอง GMP, ISO9001 และ ISO13458 และเราได้รับการอนุมัติจาก CE FDAตอนนี้เรากำลังรอคอยที่จะร่วมมือกับบริษัทต่างประเทศเพิ่มเติมเพื่อการพัฒนาร่วมกัน
เราผลิตการทดสอบการเจริญพันธุ์ การทดสอบโรคติดเชื้อ การทดสอบการใช้ยาในทางที่ผิด การทดสอบเครื่องหมายหัวใจ การทดสอบเครื่องหมายเนื้องอก การทดสอบอาหารและความปลอดภัย และการทดสอบโรคในสัตว์ นอกจากนี้ แบรนด์ TESTSEALABS ของเรายังเป็นที่รู้จักในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศคุณภาพที่ดีที่สุดและราคาที่เหมาะสมทำให้เราสามารถถือหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%