ชุดทดสอบ AFP alpha-fetoprotein

คำอธิบายสั้น ๆ :

การทดสอบอัลฟ่า fetoprotein (AFP) แบบขั้นตอนเดียวคืออิมมูโนแบบเชิงคุณภาพสำหรับการตรวจจับระดับที่สูงขึ้นของอัลฟา fetoprotein (AFP) ในซีรั่มผลลัพธ์ที่ผ่านมานั้นง่ายต่อการอ่านไม่จำเป็นต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติมหรือรีเอเจนต์เพิ่มเติม ความเข้มข้นของ AFP ในซีรั่มถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรค hepatoma, รังไข่, อัณฑะและ presacral terato-carcinomas

ส่งอีเมลถึงเรา ดาวน์โหลดเป็น PDF

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

ตารางพารามิเตอร์

หมายเลขรุ่น	Tsin101
ชื่อ	ชุดทดสอบ AFP alpha-fetoprotein
คุณสมบัติ	ความไวสูงง่ายง่ายและแม่นยำ
ตัวอย่าง	wb/s/p
ข้อมูลจำเพาะ	3.0 มม. 4.0 มม.
ความแม่นยำ	99.6%
พื้นที่จัดเก็บ	2'c-30'c
การส่งสินค้า	ทางทะเล/ทางอากาศ/tnt/fedx/dhl
การจำแนกเครื่องมือ	คลาส II
ใบรับรอง	CE ISO FSC
อายุการเก็บรักษา	สองปี
พิมพ์	อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

เอชไอวี 382

หลักการของอุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของ FOB

สำหรับซีรั่มให้เก็บเลือดลงในภาชนะที่ไม่มีสารกันเลือดแข็ง
ปล่อยให้เลือดลิ่มและแยกเซรั่มออกจากลิ่ม ใช้เซรั่มสำหรับการทดสอบ
หากตัวอย่างไม่สามารถทดสอบได้ในวันที่รวบรวมให้เก็บตัวอย่างซีรั่มในตู้เย็นหรือช่องแช่แข็ง นำ
ตัวอย่างถึงอุณหภูมิห้องก่อนทดสอบ อย่าแช่แข็งและละลายชิ้นงานซ้ำ ๆ

เอชไอวี 382

ขั้นตอนการทดสอบ

1. เมื่อคุณพร้อมที่จะเริ่มทดสอบให้เปิดกระเป๋าที่ปิดสนิทโดยฉีกตามรอย ลบการทดสอบออกจากกระเป๋า

2. วาดตัวอย่าง 0.2ml (ประมาณ 4 หยด) ลงในปิเปตแล้วแจกจ่ายลงในตัวอย่างที่ดีบนคาสเซ็ต

3. รอ 10-20 นาทีและอ่านผลลัพธ์ อย่าอ่านผลลัพธ์หลังจาก 30 นาที

เนื้อหาของชุด

1) ตัวอย่าง: เซรั่ม
2) รูปแบบ: แถบ, คาสเซ็ต
3) ความไว: 25ng/ml
4) ชุดหนึ่งประกอบด้วยการทดสอบ 1 ครั้ง (มีสารดูดความชื้น) ในกระเป๋าฟอยล์

เอชไอวี 382

การตีความผลลัพธ์

เชิงลบ (-)

มีแถบสีเดียวเท่านั้นที่ปรากฏในภูมิภาคควบคุม (C) ไม่มีวงดนตรีที่ชัดเจนในภูมิภาคการทดสอบ (T)

บวก (+)

นอกเหนือจากแถบควบคุมสีชมพู (C) แถบสีชมพูที่แตกต่างกันจะปรากฏในภูมิภาคการทดสอบ (T)

สิ่งนี้บ่งชี้ถึงความเข้มข้นของ AFP มากกว่า 25ng/ml หากวงทดสอบเท่ากัน
ถึงหรือมืดกว่าแถบควบคุมมันบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของ AFP ของชิ้นงานได้มาถึงแล้ว

หรือมากกว่า 400ng/ml โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อทำการสอบอย่างละเอียดมากขึ้น

ไม่ถูกต้อง

การขาดสีทั้งหมดในทั้งสองภูมิภาคเป็นตัวบ่งชี้ข้อผิดพลาดขั้นตอนและ/หรือว่ารีเอเจนต์ทดสอบลดลง

เอชไอวี 382

การจัดเก็บและความมั่นคง

ชุดทดสอบสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (18 ถึง 30 ° C) ในกระเป๋าปิดผนึกจนถึงวันที่หมดอายุ

ชุดทดสอบควรเก็บไว้ห่างจากแสงแดดความชื้นและความร้อนโดยตรง

เอชไอวี 382

ข้อมูลนิทรรศการ

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ใบรับรองกิตติมศักดิ์

โปรไฟล์ บริษัท

เรา, Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , Ltd เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัยการพัฒนาการผลิตและการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
สิ่งอำนวยความสะดวกของเราคือ GMP, ISO9001 และ ISO13458 ได้รับการรับรองและเราได้รับการอนุมัติ CE FDA ตอนนี้เรารอคอยที่จะร่วมมือกับ บริษัท ต่างประเทศมากขึ้นเพื่อการพัฒนาซึ่งกันและกัน
เราผลิตการทดสอบความอุดมสมบูรณ์การทดสอบโรคติดเชื้อการทดสอบการใช้ยาเสพติดการทดสอบเครื่องหมายหัวใจการทดสอบเครื่องหมายเนื้องอกการทดสอบอาหารและความปลอดภัยและการทดสอบโรคสัตว์นอกจากนี้การทดสอบแบรนด์ของเราเป็นที่รู้จักกันดีในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ ราคาที่ดีที่สุดและราคาที่เอื้ออำนวยทำให้เราสามารถรับหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%