ชุดทดสอบอัลฟ่า-เฟโตโปรตีนของ AFP

คำอธิบายสั้น ๆ :

การทดสอบอัลฟ่าเฟโตโปรตีน (AFP) แบบขั้นตอนเดียวเป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์เชิงคุณภาพสำหรับการตรวจหาระดับอัลฟ่าเฟโตโปรตีน (AFP) ที่เพิ่มขึ้นในซีรั่ม ผลลัพธ์เชิงคุณภาพอ่านง่าย ไม่ต้องใช้เครื่องมือหรือรีเอเจนต์เพิ่มเติม และจะพิจารณาภายใน 10 นาที ความเข้มข้นของ AFP ในซีรั่มถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งตับ รังไข่ อัณฑะ และมะเร็งต่อมลูกหมากก่อนวัยอันควร

ส่งอีเมลถึงเรา ดาวน์โหลดเป็น PDF

รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ตารางพารามิเตอร์

หมายเลขรุ่น	TSIN101
ชื่อ	ชุดทดสอบอัลฟ่า-เฟโตโปรตีนของ AFP
คุณสมบัติ	ความไวสูง ง่าย ง่าย และแม่นยำ
ตัวอย่าง	ยินดี/S/P
ข้อมูลจำเพาะ	3.0มม. 4.0มม
ความแม่นยำ	99.6%
พื้นที่จัดเก็บ	2'C-30'C
การส่งสินค้า	ทางทะเล / ทางอากาศ / TNT / Fedx / DHL
การจำแนกประเภทตราสาร	คลาสที่สอง
ใบรับรอง	CE ISO FSC
อายุการเก็บรักษา	สองปี
พิมพ์	อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา

เอชไอวี 382

หลักการของอุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็ว FOB

สำหรับเซรั่ม ให้เก็บเลือดใส่ภาชนะที่ไม่มีสารกันเลือดแข็ง
ปล่อยให้เลือดจับตัวเป็นก้อนและแยกซีรั่มออกจากก้อน ใช้เซรั่มในการทดสอบ
หากไม่สามารถทดสอบตัวอย่างได้ในวันที่เก็บ ให้เก็บตัวอย่างซีรั่มไว้ในตู้เย็นหรือช่องแช่แข็ง นำ
ตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบ อย่าแช่แข็งและละลายชิ้นงานทดสอบซ้ำๆ

เอชไอวี 382

ขั้นตอนการทดสอบ

1. เมื่อคุณพร้อมที่จะเริ่มการทดสอบ ให้เปิดถุงที่ปิดผนึกโดยการฉีกตามรอยบาก นำการทดสอบออกจากซอง

2. วาดตัวอย่าง 0.2 มล. (ประมาณ 4 หยด) ลงในปิเปต และจ่ายลงในบ่อตัวอย่างบนคาสเซ็ต

3. รอ 10-20 นาทีแล้วอ่านผลลัพธ์ อย่าอ่านผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 30 นาที

เนื้อหาของชุดอุปกรณ์

1) ตัวอย่าง: เซรั่ม
2) รูปแบบ: สตริป, คาสเซ็ตต์
3) ความไว: 25ng/ml
4) หนึ่งชุดประกอบด้วยการทดสอบ 1 รายการ (พร้อมสารดูดความชื้น) ในซองฟอยล์

เอชไอวี 382

การตีความผลลัพธ์

เชิงลบ (-)

มีแถบสีเพียงแถบเดียวเท่านั้นที่ปรากฏบนขอบเขตการควบคุม (C) ไม่มีแถบที่ชัดเจนในบริเวณทดสอบ (T)

เชิงบวก (+)

นอกจากแถบควบคุมสีชมพู (C) แล้ว แถบสีชมพูที่แตกต่างจะปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T) ด้วย

ซึ่งบ่งชี้ถึงความเข้มข้นของ AFP มากกว่า 25ng/mL หากแถบทดสอบเท่ากัน
ถึงหรือเข้มกว่าแถบควบคุม แสดงว่าความเข้มข้นของ AFP ของชิ้นงานทดสอบถึงแล้ว

ถึงหรือมากกว่า 400ng/mL โปรดปรึกษาแพทย์เพื่อทำการตรวจอย่างละเอียดมากขึ้น

ไม่ถูกต้อง

การไม่มีสีโดยสิ้นเชิงในทั้งสองภูมิภาคเป็นการบ่งชี้ถึงข้อผิดพลาดของขั้นตอนและ/หรือการแสดงว่ารีเอเจนต์ทดสอบเสื่อมสภาพ

เอชไอวี 382

พื้นที่เก็บของและความมั่นคง

ชุดทดสอบสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (18 ถึง 30°C) ในถุงปิดผนึกจนถึงวันหมดอายุ

ควรเก็บชุดทดสอบให้ห่างจากแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง

เอชไอวี 382

ข้อมูลนิทรรศการ

ข้อมูลนิทรรศการ (6)

ประกาศนียบัตรกิตติมศักดิ์

ประวัติบริษัท

เรา Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระดับมืออาชีพที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ซึ่งเชี่ยวชาญในการวิจัย การพัฒนา การผลิต และการจัดจำหน่ายชุดทดสอบการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ขั้นสูงและเครื่องมือทางการแพทย์
โรงงานของเราได้รับการรับรอง GMP, ISO9001 และ ISO13458 และเราได้รับการอนุมัติจาก CE FDA ตอนนี้เรากำลังรอคอยที่จะร่วมมือกับบริษัทต่างประเทศเพิ่มเติมเพื่อการพัฒนาร่วมกัน
เราผลิตการทดสอบการเจริญพันธุ์ การทดสอบโรคติดเชื้อ การทดสอบการใช้ยาในทางที่ผิด การทดสอบเครื่องหมายหัวใจ การทดสอบเครื่องหมายเนื้องอก การทดสอบอาหารและความปลอดภัย และการทดสอบโรคในสัตว์ นอกจากนี้ แบรนด์ TESTSEALABS ของเรายังเป็นที่รู้จักในตลาดทั้งในประเทศและต่างประเทศ คุณภาพที่ดีที่สุดและราคาที่เหมาะสมทำให้เราสามารถถือหุ้นในประเทศได้มากกว่า 50%