Санҷиши бемории Testsea ВИЧ 1/2 Маҷмӯаи санҷиши зуд
Тафсилоти зуд
| Номи бренд: | баҳри озмоишӣ | Номи маҳсулот: | Санҷиши ВИЧ 1/2 |
| Ҷои пайдоиш: | Чжэцзян, Хитой | Навъи: | Таҷҳизоти таҳлили патологӣ |
| Шаҳодатнома: | ISO 9001/13485 | Таснифи асбобҳо: | Синфи II |
| Дақиқӣ: | 99,6% | Намуна: | Тамоми хун / хуноба / плазма |
| Формат: | Кассета/Тасма | Мушаххасот: | 3,00мм/4,00мм |
| MOQ: | 1000шт | Муҳлати нигоҳдорӣ: | 2 сол |
Истифодаи пешбинишуда
Санҷиши як қадами ВНМО(1&2) як ташхиси фаврии хроматографии иммуно барои ташхиси босифати антитело ба вируси норасоии масунияти одам (ВНМО) дар тамоми хун / хуноба / плазма барои кӯмак дар ташхиси ВНМО мебошад.
Хулоса
Вируси норасоии масунияти бадан (ВНМО) ретровирусест, ки ҳуҷайраҳои системаи масуниятро сироят карда, фаъолияти онҳоро вайрон ё вайрон мекунад. Вақте ки сироят пеш меравад, системаи масуният заиф мешавад ва шахс ба сироятҳо бештар ҳассос мешавад. Марҳилаи пешрафтаи сирояти ВНМО бемории пайдошудаи норасоии масуният (СПИД) мебошад. Барои пайдо кардани СПИД дар шахси мубталои ВНМО метавонад 10-15 сол лозим шавад. Усули умумии ошкор кардани сирояти ВНМО ин мушоҳидаи мавҷудияти антитело ба вирус бо усули EIA ва тасдиқи он бо кишварҳои ғарбӣ мебошад.
Тартиби санҷиш
Пеш аз озмоиш ба озмоиш, намуна, буфер ва/ё назорат иҷозат диҳед, ки ба ҳарорати хонагӣ 15-30℃ (59-86℉) расанд.
1. Пеш аз кушодан халтаро ба ҳарорати хонагӣ биёред. Дастгоҳи санҷиширо аз дастгоҳ хориҷ кунедхалтаи мӯҳрдор ва ҳарчи зудтар истифода баред.
2. Дастгоҳи санҷиширо дар сатҳи тоза ва ҳамвор ҷойгир кунед.
3. Барои намунаи хуноба ё плазма: қатраро амудӣ нигоҳ доред ва 3 қатра хунобаро интиқол диҳед.ё плазма (тақрибан 100 мкл) ба чоҳ(S)-и намунаи дастгоҳи санҷишӣ ворид кунед, пастаймер. Ба расми зер нигаред.
4. Барои намунаҳои пурраи хун: Қатраро амудӣ нигоҳ доред ва 1 қатраи пурраро интиқол диҳедхун (тақрибан 35 мкл) ба чоҳи намунаи(S) дастгоҳи санҷишӣ гузоред, сипас 2 қатра буфер (тақрибан 70 мкл) илова кунед ва таймерро оғоз кунед. Ба расми зер нигаред.
5. Мунтазир шавед, ки хати(ҳо)-и ранга пайдо шавад. Натиҷаҳоро дар 15 дақиқа хонед. -ро шарҳ надиҳеднатиҷа пас аз 20 дақиқа.
Истифодаи миқдори кофии намуна барои натиҷаи дурусти санҷиш муҳим аст. Агар муњољират (тар карданаз мембрана) пас аз як дақиқа дар равзанаи санҷиш мушоҳида намешавад, боз як қатраи буфер илова кунед(барои хуни пурра) ё намуна (барои хуноба ё плазма) ба чоҳи намуна.
Тафсири натиҷаҳо
мусбат:Ду хат пайдо мешавад. Як сатр бояд ҳамеша дар минтақаи хати назорат пайдо шавад (C), ваДар минтақаи хати санҷишӣ бояд як хати намоёни рангин пайдо шавад.
манфӣ:Дар минтақаи назорат як хати ранга пайдо мешавад(C). Дар ягон хати рангаи намоён пайдо намешавадминтақаи хати санҷиш.
Беэътибор:Хатти назорат пайдо намешавад. Ҳаҷми нокифояи намуна ё тартиби нодурусттехника сабабҳои эҳтимолии нокомии хати назорат мебошанд.
★ Тартибро аз назар гузаронед ва такрор кунедсанҷиш бо дастгоҳи нави санҷишӣ. Агар мушкилот боқӣ монад, истифодаи маҷмӯаи санҷиширо фавран қатъ кунед ва бо дистрибютори маҳаллии худ тамос гиред.
Маълумот дар бораи намоишгоҳ
Грамотаи Фахрй
Чеҳраи Ширкат
Мо, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd як ширкати касбии босуръат рушдёбандаи биотехнология мебошад, ки ба таҳқиқ, таҳия, истеҳсол ва паҳн кардани маҷмӯаҳои озмоишии пешрафтаи in vitro ташхис (IVD) ва асбобҳои тиббӣ тахассус дорад.
Иншооти мо GMP, ISO9001 ва ISO13458 сертификатсия шудааст ва мо тасдиқи CE FDA дорем. Ҳоло мо бесаброна интизори ҳамкорӣ бо ширкатҳои хориҷӣ барои рушди мутақобила ҳастем.
Мо озмоиши ҳосилхезӣ, санҷишҳои бемориҳои сироятӣ, санҷишҳои сӯиистифода аз маводи мухаддир, санҷишҳои маркери дил, санҷишҳои маркерҳои варамҳо, озмоишҳои ғизо ва бехатарӣ ва санҷишҳои бемориҳои ҳайвонотро истеҳсол мекунем, илова бар ин, бренди TESTSEALABS ҳам дар бозорҳои дохилӣ ва ҳам дар хориҷа маъруф аст. Беҳтарин сифат ва нархҳои мусоид ба мо имкон медиҳанд, ки 50% саҳмияҳои дохилиро ба даст орем.
Раванди маҳсулот
1. Тайёр кунед
2. Сарпӯш
3. Мембранаи салиб
4.Ратмаи бурида
5. Маҷлис
6. Халтаҳоро баста кунед
7. Халтаҳоро мӯҳр кунед
8. Қуттӣ бастабандӣ кунед
9. Муҳофизат
