Санҷиши бемории Testsea H.Pylori Ag маҷмӯаи санҷиши зуд
Тафсилоти зуд
Номи бренд: | баҳри озмоишӣ | Номи маҳсулот: | Маҷмӯаи санҷиши босуръати H.Pylori Ag |
Ҷои пайдоиш: | Чжэцзян, Хитой | Навъи: | Таҷҳизоти таҳлили патологӣ |
Шаҳодатнома: | ISO 9001/13485 | Таснифи асбобҳо | Синфи II |
Дақиқӣ: | 99,6% | Намуна: | Наҷосат |
Формат: | Кассета/Тасма | Мушаххасот: | 3,00мм/4,00мм |
MOQ: | 1000шт | Муҳлати нигоҳдорӣ: | 2 сол |
Истифодаи пешбинишуда
Санҷиши як қадами H.pylori Ag як ташхиси фаврии хроматографии иммуно барои муайян кардани сифатии антигени H.pylori дар наҷосат мебошад.
Хулоса
H.pylori бо бемориҳои гуногуни меъдаю рӯда алоқаманд аст, аз ҷумла диспепсияи ғайриоддӣ, захми рӯдаи duodenal ва меъда ва гастритҳои музмини фаъол. Паҳншавии сирояти H. pylori дар беморони дорои аломатҳо ва нишонаҳои бемориҳои меъдаю рӯда метавонад аз 90% зиёд бошад. Тадқиқотҳои охир нишон медиҳанд, ки сирояти H.pylori бо саратони меъда алоқаманд аст. Колонизатсияи H. pylori дар системаи меъдаву рӯда аксуламалҳои мушаххаси антителоҳоро ба вуҷуд меорад, ки дар ташхиси сирояти H. Pylori ва мониторинги пешгӯии табобати бемориҳои марбут ба H. pylori мусоидат мекунад. Антибиотикҳо дар якҷоягӣ бо пайвастагиҳои висмут дар табобати сирояти фаъоли H. pylori самаранок мебошанд. Бартараф кардани бомуваффақияти H. pylori бо беҳтаршавии клиникии беморони гирифтори бемориҳои меъдаю рӯда алоқаманд аст, ки далели дигарро медиҳад.
Тартиби санҷиш
1.Санҷиши як қадамро метавон дар наҷосат истифода бурд.
2.Миқдори кофии наҷосатро (1-2 мл ё 1-2 г) дар як контейнери тоза ва хушк ҷамъ кунед, то антигенҳои ҳадди аксарро ба даст оред (агар мавҷуд бошад). Натиҷаҳои беҳтарин ба даст меоянд, агар таҳлилҳо дар давоми 6 соат пас аз ҷамъоварӣ анҷом дода шаванд.
3.Намунаи ҷамъовардашуда метавонад барои 3 рӯз дар 2-8 нигоҳ дошта шавад℃агар дар давоми 6 соат санҷида нашавад. Барои нигоҳдории дарозмуддат, намунаҳо бояд дар зери -20 нигоҳ дошта шаванд℃.
4.Сарпӯши найчаи ҷамъоварии намунаро кушоед, пас ба таври тасодуфӣ аппликатори ҷамъоварии намунаро ба намунаи наҷосат дар ҳадди аққал 3 макони гуногун корд кунед, то тақрибан 50 мг наҷосат (баробар ба 1/4 нахӯд) ҷамъоварӣ шавад. Наҷосати мембранаро напартоед) пас аз як дақиқа дар равзанаи санҷиш мушоҳида намешавад, ба чоҳи намуна як қатраи дигар илова кунед.
мусбат:Ду хат пайдо мешавад. Як сатр бояд ҳамеша дар минтақаи хати назорат пайдо шавад (C), ваДар минтақаи хати санҷишӣ бояд як хати намоёни рангин пайдо шавад.
манфӣ:Дар минтақаи назорат як хати ранга пайдо мешавад(C). Дар ягон хати рангаи намоён пайдо намешавадминтақаи хати санҷиш.
Беэътибор:Хатти назорат пайдо намешавад. Ҳаҷми нокифояи намуна ё тартиби нодурусттехника сабабҳои эҳтимолии нокомии хати назорат мебошанд.
★ Тартибро аз назар гузаронед ва такрор кунедсанҷиш бо дастгоҳи нави санҷишӣ. Агар мушкилот боқӣ монад, истифодаи маҷмӯаи санҷиширо фавран қатъ кунед ва бо дистрибютори маҳаллии худ тамос гиред.
Маълумот дар бораи намоишгоҳ
Чеҳраи Ширкат
Мо, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd як ширкати касбии босуръат рушдёбандаи биотехнология мебошад, ки ба таҳқиқ, таҳия, истеҳсол ва паҳн кардани маҷмӯаҳои озмоишии пешрафтаи in vitro ташхис (IVD) ва асбобҳои тиббӣ тахассус дорад.
Иншооти мо GMP, ISO9001 ва ISO13458 сертификатсия шудааст ва мо тасдиқи CE FDA дорем. Ҳоло мо бесаброна интизори ҳамкорӣ бо ширкатҳои хориҷӣ барои рушди мутақобила ҳастем.
Мо озмоиши ҳосилхезӣ, санҷишҳои бемориҳои сироятӣ, санҷишҳои сӯиистифода аз маводи мухаддир, санҷишҳои маркери дил, санҷишҳои маркерҳои варамҳо, озмоишҳои ғизо ва бехатарӣ ва санҷишҳои бемориҳои ҳайвонотро истеҳсол мекунем, илова бар ин, бренди TESTSEALABS ҳам дар бозорҳои дохилӣ ва ҳам дар хориҷа маъруф аст. Беҳтарин сифат ва нархҳои мусоид ба мо имкон медиҳанд, ки 50% саҳмияҳои дохилиро ба даст орем.
Раванди маҳсулот
1. Тайёр кунед
2. Сарпӯш
3. Мембранаи салиб
4.Ратмаи бурида
5. Маҷлис
6. Халтаҳоро баста кунед
7. Халтаҳоро мӯҳр кунед
8. Қуттӣ бастабандӣ кунед
9. Муҳофизат