TestSealabs® Covid-19 యాంటిజెన్ పరీక్ష ఫిలిప్పీన్ FDA చే ఆమోదించబడింది

అభినందనలు !!! “టెస్ట్‌సీలాబ్స్ ® కోవిడ్ -19 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్” టెస్ట్‌సీలు తయారు చేసిన ఏప్రిల్ 25, 2022 న ఫిలిప్పీన్స్‌లో ఎఫ్‌డిఎ ధృవీకరణ పత్రాన్ని పొందాయి. టెస్ట్‌సీలాబ్స్ ® కోవిడ్ -19 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్ ఉత్పత్తులు విక్రయించడానికి ఆమోదించబడిందని ధృవీకరణ సూచిస్తుంది. స్థానిక ప్రభుత్వం ఫిలిప్పీన్స్ మార్కెట్.

1

మా ఉత్పత్తిని ప్రొఫెషనల్ ఉపయోగం మరియు ఇంటి ఉపయోగం (స్వీయ-పరీక్ష) కోసం ఉపయోగించవచ్చు. సంస్థలు, వ్యక్తులు మరియు కుటుంబాలు నాసికా/ నాసోఫారింజియల్/ ఒరోఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు నమూనాలను వేగంగా మరియు సమయానుకూలంగా గుర్తించడం సౌకర్యంగా ఉంటుంది.

 దాని ప్రజాదరణకు కారణం

* అధిక విశిష్టత మరియు సున్నితత్వం

* 15-20 నిమిషాలకు తక్షణ ఫలితం

* నమూనాలను సేకరించడం సులభం* పరికరాలు అవసరం లేదు* ఫలితాలు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి

* పెద్ద-స్థాయి కొత్త కిరీటాలకు అనువైనది* ప్రారంభ సంక్రమణను గుర్తించండి

2

COVID-19 యొక్క వ్యాప్తి నుండి, TESTSEA పరిశోధన, ఉత్పత్తి, నాణ్యత నియంత్రణ, ఆర్థిక, దేశీయ అమ్మకాలు మరియు అంతర్జాతీయ అమ్మకాలు మొదలైన వాటితో ISO13485 మరియు ISO9001 క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ ఆపరేషన్‌తో ఖచ్చితంగా అనుసరిస్తుంది మరియు CE 1011/1434 స్వీయ-పరీక్షా ధృవీకరణను పొందింది. EU లో, ఆస్ట్రేలియా, థాయిలాండ్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) మరియు వివిధ దేశాల నుండి వచ్చిన కొన్ని ఇతర ధృవపత్రాలు ఆస్ట్రేలియాలో చికిత్సా వస్తువుల పరిపాలన (TGA) ధృవీకరణ, మా ఉత్పత్తుల నాణ్యతను సంబంధిత ప్రభుత్వ సంస్థలు ఆమోదించాయి. అలాగే, మా ఉత్పత్తులు విదేశీ మార్కెట్ల నుండి మంచి ఖ్యాతిని మరియు బ్రాండ్ ప్రభావాన్ని పొందాయి. టెస్ట్‌సీయా కోవిడ్ -19 యొక్క వేగవంతమైన పరీక్షా ఉత్పత్తులను పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి చేస్తూనే ఉంటుంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా COVID-19 మహమ్మారికి వ్యతిరేకంగా పోరాటానికి దోహదం చేస్తుంది.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్ -29-2022

మీ సందేశాన్ని మాకు పంపండి:

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి