Testsealabs® COVID-19 యాంటిజెన్ పరీక్షను ఫిలిప్పైన్ FDA ఆమోదించింది

అభినందనలు ! స్థానిక ప్రభుత్వం ద్వారా ఫిలిప్పీన్స్ మార్కెట్.

మా ఉత్పత్తి వృత్తిపరమైన ఉపయోగం మరియు గృహ వినియోగం (స్వీయ-పరీక్ష) రెండింటికీ ఉపయోగించవచ్చు. సంస్థలు, వ్యక్తులు మరియు కుటుంబాలు నాసికా/నాసోఫారింజియల్/ ఓరోఫారింజియల్ శుభ్రముపరచు నమూనాలను వేగంగా మరియు సకాలంలో గుర్తించడం సౌకర్యంగా ఉంటుంది.

 దాని ప్రజాదరణకు కారణం:

* అధిక నిర్దిష్టత మరియు సున్నితత్వం

* 15-20 నిమిషాలకు తక్షణ ఫలితం

* నమూనాలను సేకరించడం సులభం* పరికరాలు అవసరం లేదు* ఫలితాలు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి

* పెద్ద-స్థాయి కొత్త కిరీటాలకు అనుకూలం* ప్రారంభ సంక్రమణను గుర్తించండి

COVID-19 వ్యాప్తి చెందినప్పటి నుండి, Testsea ISO13485 మరియు ISO9001 క్వాలిటీ మేనేజ్‌మెంట్ సిస్టమ్ ఆపరేషన్‌తో పరిశోధన, ఉత్పత్తి, నాణ్యత నియంత్రణ, ఫైనాన్స్, దేశీయ అమ్మకాలు మరియు అంతర్జాతీయ విక్రయాలు మొదలైన వాటితో ఖచ్చితంగా అనుసరిస్తుంది మరియు CE 1011/1434 స్వీయ-పరీక్ష ధృవీకరణను పొందింది. EUలో, ఆస్ట్రేలియాలో థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (TGA) సర్టిఫికేషన్, థాయిలాండ్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ వివిధ దేశాల నుండి అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) మరియు మా ఉత్పత్తుల నాణ్యతను ప్రదర్శించే కొన్ని ఇతర ధృవపత్రాలు సంబంధిత ప్రభుత్వ సంస్థలచే ఆమోదించబడ్డాయి. అలాగే, మా ఉత్పత్తులు విదేశీ మార్కెట్ల నుండి మంచి పేరు మరియు బ్రాండ్ ప్రభావాన్ని పొందాయి. Testsea COVID-19 యొక్క వేగవంతమైన పరీక్ష ఉత్పత్తులను పరిశోధించడం మరియు అభివృద్ధి చేయడం కొనసాగిస్తుంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా COVID-19 మహమ్మారిపై పోరాటానికి దోహదం చేస్తుంది.