మంకీపాక్స్ వైరస్ (MPV) న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ కిట్

చిన్న వివరణ:

నమూనా రకం: గొంతు శుభ్రముపరచు మరియు నాసికా శుభ్రముపరచు

అధిక సున్నితత్వం:LOD: 500కాపీలు/mL

అధిక విశిష్టత:ఇతర వ్యాధికారక కారకాలతో క్రాస్-రియాక్టివిటీ లేదు

అనుకూలమైన గుర్తింపు:67నిమి యాంప్లిఫికేషన్

నాన్-క్లోజ్డ్ పరికరాలు అవసరం:నిజ-సమయ PCR సాధనాల్లో ఏదైనా

FAM మరియు VIC ఛానెల్‌లతో

సర్టిఫికేషన్: CE

స్పెసిఫికేషన్: 24 పరీక్షలు/బాక్స్ ;48టెస్ట్/బాక్స్


ఉత్పత్తి వివరాలు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

పరిచయం

మంకీపాక్స్ వైరస్ (MPV), క్లస్టర్డ్ కేసులు మరియు మంకీపాక్స్ వైరస్ ఇన్‌ఫెక్షన్ కోసం నిర్ధారించాల్సిన ఇతర కేసుల అనుమానిత కేసులను ఇన్ విట్రో క్వాలిటీటివ్ డిటెక్షన్ కోసం కిట్ ఉపయోగించబడుతుంది.

గొంతు శుభ్రముపరచు మరియు నాసికా శుభ్రముపరచు నమూనాలలో MPV యొక్క f3L జన్యువును గుర్తించడానికి కిట్ ఉపయోగించబడుతుంది.

ఈ కిట్ యొక్క పరీక్ష ఫలితాలు క్లినికల్ రిఫరెన్స్ కోసం మాత్రమే మరియు క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ కోసం ఏకైక ప్రమాణంగా ఉపయోగించరాదు.రోగి యొక్క క్లినికల్ ఆధారంగా పరిస్థితి యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణను నిర్వహించాలని సిఫార్సు చేయబడింది

వ్యక్తీకరణలు మరియు ఇతర ప్రయోగశాల పరీక్షలు.

safs11f

నిశ్చితమైన ఉపయోగం

పరీక్ష రకం గొంతు శుభ్రముపరచు మరియు నాసికా శుభ్రముపరచు
పరీక్ష రకం గుణాత్మకమైనది
పరీక్ష పదార్థం PCR
ప్యాక్ పరిమాణం 48టెస్ట్‌లు/1 బాక్స్
నిల్వ ఉష్ణోగ్రత 2-30℃
షెల్ఫ్ జీవితం 10 నెలలు

ఉత్పత్తి ఫీచర్

csbhfg

సూత్రం

ఈ కిట్ MPV f3L జన్యువు యొక్క నిర్దిష్ట సంరక్షించబడిన క్రమాన్ని లక్ష్య ప్రాంతంగా తీసుకుంటుంది.నిజ-సమయ ఫ్లోరోసెన్స్ క్వాంటిటేటివ్ PCR సాంకేతికత మరియు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వేగవంతమైన విడుదల సాంకేతికత యాంప్లిఫికేషన్ ఉత్పత్తుల యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ సిగ్నల్ యొక్క మార్పు ద్వారా వైరల్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్‌ను పర్యవేక్షించడానికి ఉపయోగించబడతాయి.డిటెక్షన్ సిస్టమ్ అంతర్గత నాణ్యత నియంత్రణను కలిగి ఉంటుంది, ఇది నమూనాలలో PCR ఇన్హిబిటర్లు ఉన్నాయా లేదా నమూనాలలోని కణాలు తీసుకున్నాయా అని పర్యవేక్షించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది, ఇది తప్పుడు ప్రతికూల పరిస్థితిని సమర్థవంతంగా నిరోధించగలదు.

ప్రధాన భాగాలు

కిట్ కింది భాగాలతో సహా 48 పరీక్షలు లేదా నాణ్యత నియంత్రణను ప్రాసెస్ చేయడానికి రియాజెంట్‌లను కలిగి ఉంది:

రీజెంట్ ఎ

పేరు ప్రధాన భాగాలు పరిమాణం
MPV గుర్తింపు

కారకం

రియాక్షన్ ట్యూబ్‌లో Mg2+ ఉంటుంది,

f3L జన్యువు /Rnase P ప్రైమర్ ప్రోబ్,

ప్రతిచర్య బఫర్, Taq DNA ఎంజైమ్.

48 పరీక్షలు

 

కారకంB

పేరు ప్రధాన భాగాలు పరిమాణం
MPV

సానుకూల నియంత్రణ

MPV లక్ష్య భాగాన్ని కలిగి ఉంది 1 ట్యూబ్
MPV

ప్రతికూల నియంత్రణ

MPV లక్ష్య భాగం లేకుండా 1 ట్యూబ్
DNA విడుదల రియాజెంట్ రియాజెంట్ Tris, EDTAని కలిగి ఉంటుంది

మరియు ట్రిటాన్.

48pcs
పునర్నిర్మాణ కారకం DEPC శుద్ధి చేసిన నీరు 5ML

గమనిక: వేర్వేరు బ్యాచ్ నంబర్‌ల భాగాలు పరస్పరం మార్చుకోలేవు

నిల్వ పరిస్థితులు మరియు షెల్ఫ్ జీవితం

1.రియాజెంట్ A/B 2-30°C వద్ద నిల్వ చేయబడుతుంది మరియు షెల్ఫ్ జీవితం 10 నెలలు.

2.దయచేసి మీరు పరీక్షకు సిద్ధంగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే టెస్ట్ ట్యూబ్ కవర్‌ని తెరవండి.

3.పరీక్షా గొట్టాలను గడువు తేదీకి మించి ఉపయోగించవద్దు.

4. కారుతున్న గుర్తింపు ట్యూబ్‌ని ఉపయోగించవద్దు.

వర్తించే పరికరం

LC480 PCR విశ్లేషణ సిస్టమ్, Gentier 48E ఆటోమేటిక్ PCR విశ్లేషణ సిస్టమ్, ABI7500 PCR విశ్లేషణ సిస్టమ్‌కు తగినది.

నమూనా అవసరాలు

1.వర్తించే నమూనా రకాలు: గొంతు శుభ్రముపరచు నమూనాలు.

2. నమూనా పరిష్కారం:ధృవీకరణ తర్వాత, నమూనా సేకరణ కోసం హాంగ్‌జౌ టెస్ట్‌సీ బయాలజీ ఉత్పత్తి చేసిన సాధారణ సెలైన్ లేదా వైరస్ ప్రిజర్వేషన్ ట్యూబ్‌ని ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయబడింది.

గొంతు శుభ్రముపరచు:డిస్పోజబుల్ స్టెరైల్ శాంప్లింగ్ శుభ్రముపరచుతో ద్వైపాక్షిక ఫారింజియల్ టాన్సిల్స్ మరియు పృష్ఠ ఫారింజియల్ గోడను తుడిచి, 3mL నమూనా ద్రావణాన్ని కలిగి ఉన్న ట్యూబ్‌లో శుభ్రముపరచును ముంచి, తోకను విస్మరించి, ట్యూబ్ కవర్‌ను బిగించండి.

3.నమూనా నిల్వ మరియు డెలివరీ:పరీక్షించాల్సిన నమూనాలను వీలైనంత త్వరగా పరీక్షించాలి.రవాణా ఉష్ణోగ్రత 2~8℃ వద్ద ఉంచాలి. 24 గంటల్లో పరీక్షించగల నమూనాలను 2℃~8℃ వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు మరియు నమూనాలను 24 గంటలలోపు పరీక్షించలేకపోతే, దానిని తక్కువ లేదా సమానంగా నిల్వ చేయాలి. -70℃ (నిల్వ పరిస్థితి -70℃ లేకపోతే, తాత్కాలికంగా -20℃ వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు), పునరావృతం కాకుండా నివారించండి

ఘనీభవన మరియు ద్రవీభవన.

4. సరైన నమూనా సేకరణ, నిల్వ మరియు రవాణా ఈ ఉత్పత్తి పనితీరుకు కీలకం.

పరీక్ష విధానం

1.నమూనా ప్రాసెసింగ్ మరియు నమూనా జోడింపు

1.1 నమూనా ప్రాసెసింగ్

పై నమూనా ద్రావణాన్ని నమూనాలతో కలిపిన తర్వాత, 30μL నమూనాను DNA విడుదల రియాజెంట్ ట్యూబ్‌లోకి తీసుకొని సమానంగా కలపండి.

1.2 లోడ్ అవుతోంది

20μL రీకన్‌స్టిట్యూషన్ రియాజెంట్‌ని తీసుకుని, దానిని MPV డిటెక్షన్ రియాజెంట్‌కి జోడించి, పైన ప్రాసెస్ చేయబడిన నమూనాలో 5μLని జోడించండి (పాజిటివ్ కంట్రోల్ మరియు నెగటివ్ కంట్రోల్ శాంపిల్స్‌తో సమాంతరంగా ప్రాసెస్ చేయబడుతుంది), ట్యూబ్ క్యాప్‌ను కవర్ చేసి, 2000rpm వద్ద 10కి సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయండి. సెకన్లు.

2. PCR విస్తరణ

2.1 సిద్ధం చేయబడిన PCR ప్లేట్/ట్యూబ్‌లను ఫ్లోరోసెన్స్ PCR సాధనానికి లోడ్ చేయండి, ప్రతి పరీక్షకు ప్రతికూల నియంత్రణ మరియు సానుకూల నియంత్రణ సెట్ చేయబడతాయి.

2.2 ఫ్లోరోసెంట్ ఛానెల్ సెట్టింగ్:

1) MPV గుర్తింపు కోసం FAM ఛానెల్‌ని ఎంచుకోండి

2) అంతర్గత నియంత్రణ జన్యు గుర్తింపు కోసం HEX/VIC ఛానెల్‌ని ఎంచుకోండి

3. ఫలితాల విశ్లేషణ

ప్రతికూల నియంత్రణ యొక్క ఫ్లోరోసెంట్ కర్వ్ యొక్క ఎత్తైన పాయింట్ పైన బేస్ లైన్‌ను సెట్ చేయండి.

4. నాణ్యత నియంత్రణ

4.1 ప్రతికూల నియంత్రణ: FAM, HEX/VIC ఛానెల్ లేదా Ct>40;లో Ct విలువ కనుగొనబడలేదు

4.2 సానుకూల నియంత్రణ: FAM, HEX/VIC ఛానెల్‌లో, Ct≤40;

4.3 పై అవసరాలు అదే ప్రయోగంలో సంతృప్తి చెందాలి, లేకుంటే పరీక్ష ఫలితాలు చెల్లవు మరియు ప్రయోగాన్ని పునరావృతం చేయాలి.

విలువను తగ్గించండి

ఒక నమూనా సానుకూలంగా పరిగణించబడుతుంది: టార్గెట్ సీక్వెన్స్ Ct≤40, అంతర్గత నియంత్రణ జన్యువు Ct≤40.

ఫలితాల వివరణ

నాణ్యత నియంత్రణను ఆమోదించిన తర్వాత, వినియోగదారులు HEX/VIC ఛానెల్‌లోని ప్రతి నమూనాకు ఒక యాంప్లిఫికేషన్ కర్వ్ ఉందో లేదో తనిఖీ చేయాలి, Ct≤40 ఉంటే, అంతర్గత నియంత్రణ జన్యువు విజయవంతంగా విస్తరించబడిందని మరియు ఈ నిర్దిష్ట పరీక్ష చెల్లుబాటు అయ్యేదని సూచిస్తుంది.వినియోగదారులు తదుపరి విశ్లేషణకు కొనసాగవచ్చు:

3.అంతర్గత నియంత్రణ జన్యువు యొక్క విస్తరణతో నమూనాల కోసం విఫలమైంది (HEX/VIC

ఛానెల్, Ct>40, లేదా యాంప్లిఫికేషన్ కర్వ్ లేదు), తక్కువ వైరల్ లోడ్ లేదా PCR ఇన్హిబిటర్ ఉనికి వైఫల్యానికి కారణం కావచ్చు, పరీక్ష నమూనా సేకరణ నుండి పునరావృతం చేయాలి;

4. సానుకూల నమూనాలు మరియు కల్చర్డ్ వైరస్ కోసం, అంతర్గత నియంత్రణ ఫలితాలు ప్రభావితం చేయవు;

ప్రతికూలంగా పరీక్షించిన నమూనాల కోసం, అంతర్గత నియంత్రణ సానుకూలంగా పరీక్షించబడాలి, లేకపోతే మొత్తం ఫలితం చెల్లదు మరియు నమూనా సేకరణ దశ నుండి ప్రారంభించి పరీక్షను పునరావృతం చేయాలి

ప్రదర్శన సమాచారం

ప్రదర్శన సమాచారం (6)

ప్రదర్శన సమాచారం (6)

ప్రదర్శన సమాచారం (6)

ప్రదర్శన సమాచారం (6)

ప్రదర్శన సమాచారం (6)

ప్రదర్శన సమాచారం (6)

గౌరవ సర్టిఫికేట్

1-1

కంపెనీ వివరాలు

మేము, Hangzhou Testsea బయోటెక్నాలజీ Co., Ltd అనేది అధునాతన ఇన్-విట్రో డయాగ్నొస్టిక్ (IVD) టెస్ట్ కిట్‌లు మరియు వైద్య పరికరాలను పరిశోధించడం, అభివృద్ధి చేయడం, తయారు చేయడం మరియు పంపిణీ చేయడంలో నైపుణ్యం కలిగిన వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న ప్రొఫెషనల్ బయోటెక్నాలజీ కంపెనీ.
మా సౌకర్యం GMP, ISO9001 మరియు ISO13458 సర్టిఫికేట్ మరియు మేము CE FDA అనుమతిని కలిగి ఉన్నాము.ఇప్పుడు మేము పరస్పర అభివృద్ధి కోసం మరిన్ని విదేశీ కంపెనీలతో సహకరించుకోవడానికి ఎదురు చూస్తున్నాము.
మేము సంతానోత్పత్తి పరీక్ష, అంటు వ్యాధుల పరీక్షలు, మాదకద్రవ్యాల దుర్వినియోగ పరీక్షలు, కార్డియాక్ మార్కర్ పరీక్షలు, కణితి మార్కర్ పరీక్షలు, ఆహారం మరియు భద్రతా పరీక్షలు మరియు జంతు వ్యాధి పరీక్షలను ఉత్పత్తి చేస్తాము, అదనంగా, మా బ్రాండ్ TESTSEALABS దేశీయ మరియు విదేశీ మార్కెట్‌లలో ప్రసిద్ధి చెందింది.అత్యుత్తమ నాణ్యత మరియు అనుకూలమైన ధరలు దేశీయ వాటాలను 50% పైగా తీసుకోవడానికి మాకు సహాయపడతాయి.

ఉత్పత్తి ప్రక్రియ

1. సిద్ధం

1. సిద్ధం

1. సిద్ధం

2. కవర్

1. సిద్ధం

3.క్రాస్ మెమ్బ్రేన్

1. సిద్ధం

4.కట్ స్ట్రిప్

1. సిద్ధం

5.అసెంబ్లీ

1. సిద్ధం

6.పౌచ్‌లను ప్యాక్ చేయండి

1. సిద్ధం

7.పౌచ్‌లను సీల్ చేయండి

1. సిద్ధం

8. పెట్టెను ప్యాక్ చేయండి

1. సిద్ధం

9.ఎన్కేస్మెంట్

ప్రదర్శన సమాచారం (6)


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • మీ సందేశాన్ని మాకు పంపండి:

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి

    సంబంధిత ఉత్పత్తులు

    మీ సందేశాన్ని మాకు పంపండి:

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి