துஷ்பிரயோகத்திற்கான Testsealabs மருந்து Mdma எக்ஸ்டஸி டெஸ்ட் டிஸ்போஸ்பிள் டயக்னாஸ்டிக்ஸ் டெஸ்ட் கிட் சிறுநீர் மாதிரி

[அறிமுகம்] 

Methylenedioxy methamphetamine (Extasy) என்பது 1914 ஆம் ஆண்டு முதன்முதலில் ஒரு ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனத்தால் உடல் பருமனுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கு ஒரு வடிவமைப்பாளர் மருந்து ஆகும். MDMA தெளிவாக ஒரு தூண்டுதலாக இல்லை, இருப்பினும் இது மெத்திலினெடியோக்சிமெதம்பேட்டமைன் மருந்துகளுடன் பொதுவாக, இரத்த அழுத்தம் மற்றும் இதயத் துடிப்பை அதிகரிக்கும் திறன் கொண்டது. MDMA ஆனது ஒளிக்கு அதிகரித்த உணர்திறன், கவனம் செலுத்துவதில் சிரமம் மற்றும் சில பயனர்களுக்கு மங்கலான பார்வை போன்ற வடிவங்களில் சில புலனுணர்வு மாற்றங்களை உருவாக்குகிறது. நரம்பியக்கடத்தி செரோடோனின் வெளியீட்டின் மூலம் அதன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை கருதப்படுகிறது. MDMA டோபமைனையும் வெளியிடலாம், இருப்பினும் இது மருந்தின் இரண்டாம் நிலை விளைவு என்பது பொதுவான கருத்து (Nichols and Oberlender, 1990). MDMA இன் மிகவும் பரவலான விளைவு, மருந்தின் ஒரு நியாயமான அளவை எடுத்துக் கொண்ட கிட்டத்தட்ட அனைத்து மக்களிடமும் ஏற்படுகிறது, இது தாடைகளை இறுக்கமாக்குவதாகும்.

MDMA எக்ஸ்டஸி டெஸ்ட் (சிறுநீர்) சிறுநீரில் உள்ள Methylenedioxy methamphetamine செறிவு 500ng/ml ஐ விட அதிகமாக இருக்கும் போது நேர்மறையான விளைவை அளிக்கிறது.

[வழங்கப்பட்ட பொருட்கள்]

1.FYL சோதனை சாதனம் (ஸ்ட்ரிப்/கேசட்/டிப்கார்ட் வடிவம்)

2. பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள்

[தேவையான பொருட்கள், வழங்கப்படவில்லை]

1. சிறுநீர் சேகரிப்பு கொள்கலன்

2. டைமர் அல்லது கடிகாரம்

[சேமிப்பு நிலைமைகள் மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை]

1. அறை வெப்பநிலையில் (2-30℃ அல்லது 36-86℉) சீல் செய்யப்பட்ட பையில் தொகுக்கப்பட்டவாறு சேமிக்கவும். லேபிளிங்கில் அச்சிடப்பட்ட காலாவதி தேதிக்குள் கிட் நிலையானது.

2. பையைத் திறந்தவுடன், சோதனை ஒரு மணி நேரத்திற்குள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். சூடான மற்றும் ஈரப்பதமான சூழலுக்கு நீண்டகால வெளிப்பாடு தயாரிப்பு சிதைவை ஏற்படுத்தும்.

[சோதனை முறை]

சோதனை மற்றும் சிறுநீர் மாதிரிகள் சோதனைக்கு முன் அறை வெப்பநிலையில் (15-30℃ அல்லது 59-86℉) சமநிலைப்படுத்த அனுமதிக்கவும்.

1.சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருந்து சோதனை கேசட்டை அகற்றவும்.

2.துளிசொட்டியை செங்குத்தாகப் பிடித்து, 3 முழு சொட்டுகள் (தோராயமாக. 100மிலி) சிறுநீரை சோதனைக் கேசட்டின் மாதிரிக்கு மாற்றவும், பின்னர் நேரத்தைத் தொடங்கவும். கீழே உள்ள விளக்கப்படத்தைப் பார்க்கவும்.

வண்ண கோடுகள் தோன்றும் வரை காத்திருங்கள். சோதனை முடிவுகளை 3-5 நிமிடங்களில் விளக்கவும். 10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளைப் படிக்க வேண்டாம்.

[வழங்கப்பட்ட பொருட்கள்]

1.FYL சோதனை சாதனம் (ஸ்ட்ரிப்/கேசட்/டிப்கார்ட் வடிவம்)

2. பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள்

[தேவையான பொருட்கள், வழங்கப்படவில்லை]

1. சிறுநீர் சேகரிப்பு கொள்கலன்

2. டைமர் அல்லது கடிகாரம்

[சேமிப்பு நிலைமைகள் மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை]

1. அறை வெப்பநிலையில் (2-30℃ அல்லது 36-86℉) சீல் செய்யப்பட்ட பையில் தொகுக்கப்பட்டவாறு சேமிக்கவும். லேபிளிங்கில் அச்சிடப்பட்ட காலாவதி தேதிக்குள் கிட் நிலையானது.

2. பையைத் திறந்தவுடன், சோதனை ஒரு மணி நேரத்திற்குள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். சூடான மற்றும் ஈரப்பதமான சூழலுக்கு நீண்டகால வெளிப்பாடு தயாரிப்பு சிதைவை ஏற்படுத்தும்.

[சோதனை முறை]

சோதனை மற்றும் சிறுநீர் மாதிரிகள் சோதனைக்கு முன் அறை வெப்பநிலையில் (15-30℃ அல்லது 59-86℉) சமநிலைப்படுத்த அனுமதிக்கவும்.

1.சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருந்து சோதனை கேசட்டை அகற்றவும்.

2.துளிசொட்டியை செங்குத்தாகப் பிடித்து, 3 முழு சொட்டுகள் (தோராயமாக. 100மிலி) சிறுநீரை சோதனைக் கேசட்டின் மாதிரிக்கு மாற்றவும், பின்னர் நேரத்தைத் தொடங்கவும். கீழே உள்ள விளக்கப்படத்தைப் பார்க்கவும்.

3.வண்ண கோடுகள் தோன்றும் வரை காத்திருங்கள். சோதனை முடிவுகளை 3-5 நிமிடங்களில் விளக்கவும். 10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளைப் படிக்க வேண்டாம்.

[முடிவுகளின் விளக்கம்]

எதிர்மறை:*இரண்டு கோடுகள் தோன்றும்.ஒரு சிவப்புக் கோடு கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியில் (C), மற்றொரு வெளிப்படையான சிவப்பு அல்லது இளஞ்சிவப்புக் கோடு சோதனைப் பகுதியில் (T) இருக்க வேண்டும். இந்த எதிர்மறை முடிவு, மருந்தின் செறிவு கண்டறியக்கூடிய அளவிற்குக் கீழே இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

*குறிப்பு:சோதனைக் கோடு பகுதியில் (டி) சிவப்பு நிற நிழல் மாறுபடும், ஆனால் மங்கலான இளஞ்சிவப்பு கோடு இருக்கும் போதெல்லாம் அது எதிர்மறையாகக் கருதப்பட வேண்டும்.

நேர்மறை:கட்டுப்பாட்டு பகுதியில் (சி) ஒரு சிவப்பு கோடு தோன்றும். சோதனைப் பகுதியில் (டி) கோடு எதுவும் தோன்றவில்லை.இந்த நேர்மறையான முடிவு, மருந்தின் செறிவு கண்டறியக்கூடிய அளவை விட அதிகமாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

தவறானது:கட்டுப்பாட்டு கோடு தோன்றவில்லை.போதுமான மாதிரி அளவு அல்லது தவறான நடைமுறை நுட்பங்கள் கட்டுப்பாட்டு வரி தோல்விக்கு பெரும்பாலும் காரணங்கள். செயல்முறையை மதிப்பாய்வு செய்து, புதிய சோதனைக் குழுவைப் பயன்படுத்தி சோதனையை மீண்டும் செய்யவும். சிக்கல் தொடர்ந்தால், உடனடியாக லாட்டைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, உங்கள் உள்ளூர் விநியோகஸ்தரைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.

[கீழே உள்ள தயாரிப்புத் தகவல்களில் நீங்கள் ஆர்வமாக இருக்கலாம்]

TESTSEALABS ரேபிட் சிங்கிள்/மல்டி-ட்ரக் டெஸ்ட் டிப்கார்ட்/கப் என்பது மனித சிறுநீரில் உள்ள ஒற்றை/பல்வேறு மருந்துகள் மற்றும் மருந்து வளர்சிதை மாற்றங்களின் தரமான கண்டறிதலுக்கான விரைவான, ஸ்கிரீனிங் சோதனையாகும்.

* விவரக்குறிப்பு வகைகள் உள்ளன

√15-மருந்து தயாரிப்பு வரிசையை முடிக்கவும்

√கட்-ஆஃப் நிலைகள் பொருந்தும் போது SAMSHA தரநிலைகளை சந்திக்கின்றன

√நிமிடங்களில் முடிவுகள்

√பல விருப்பங்கள் வடிவங்கள்--ஸ்ட்ரிப்,எல் கேசட் , பேனல் மற்றும் கப்

√ பல மருந்து சாதன வடிவம்

√6 மருந்து சேர்க்கை( AMP,COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ பல வேறுபட்ட சேர்க்கைகள் உள்ளன

√ சாத்தியமான கலப்படத்திற்கான உடனடி ஆதாரத்தை வழங்கவும்

√6 சோதனை அளவுருக்கள்: கிரியேட்டினின், நைட்ரைட், குளுடரால்டிஹைட், PH, குறிப்பிட்ட ஈர்ப்பு மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றங்கள்/பைரிடினியம் குளோரோகுரோமேட்