Jaribio la Ugonjwa wa Testsea TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Maelezo ya Haraka
| Jina la Biashara: | Testsea | Jina la bidhaa: | Seti ya majaribio ya haraka ya TOXO IgG/IgM |
| Mahali pa asili: | Zhejiang, Uchina | Aina: | Vifaa vya Uchambuzi wa Patholojia |
| Cheti: | CE/ISO9001/ISO13485 | Uainishaji wa chombo | Darasa la III |
| Usahihi: | 99.6% | Sampuli: | Damu Nzima/Serum/Plasma |
| Umbizo: | Kaseti/Mkanda | Vipimo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | Pcs 1000 | Maisha ya rafu: | miaka 2 |
| OEM & ODM | msaada | Maelezo: | 40pcs / sanduku |
Uwezo wa Ugavi:
5000000 Kipande/Vipande kwa Mwezi
Ufungaji na utoaji:
Maelezo ya Ufungaji
40pcs / sanduku
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Wakati wa kuongoza:
| Kiasi (vipande) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Wakati wa kuongoza (siku) | 7 | 30 | Ili kujadiliwa |
Maelezo ya Video
Utaratibu wa Mtihani
Ruhusu jaribio, sampuli, bafa na/au vidhibiti kufikia halijoto ya chumba 15-30℃ (59-86℉) kabla ya kufanyiwa majaribio.
1. Weka pochi kwenye joto la kawaida kabla ya kuifungua. Ondoa kifaa cha majaribio kwenye mfuko uliofungwa na ukitumie haraka iwezekanavyo.
2. Weka kifaa cha majaribio kwenye uso safi na usawa.
3. Kwa sampuli ya seramu au plasma: Shikilia kitone kiwima na uhamishe matone 3 ya seramu au plasma (takriban 100μl) hadi kwenye kisima cha kisima (S) cha kifaa cha majaribio, kisha anza kipima muda. Tazama mchoro hapa chini.
4. Kwa vielelezo vya damu nzima: Shikilia kitone kiwima na uhamishe tone 1 la damu nzima (takriban 35μl) hadi kwenye kisima cha kisima(S) cha kifaa cha majaribio, kisha ongeza matone 2 ya bafa (takriban 70μl) na uanze kipima muda. Tazama mchoro hapa chini.
5. Subiri kwa mstari wa rangi kuonekana. Soma matokeo kwa dakika 15. Usitafsiri matokeo baada ya dakika 20.
Kuweka kiasi cha kutosha cha sampuli ni muhimu kwa matokeo halali ya mtihani. Ikiwa uhamiaji (kulowea kwa membrane) hauonekani kwenye dirisha la jaribio baada ya dakika moja, ongeza tone moja zaidi la bafa (kwa damu nzima) au sampuli (kwa seramu au plasma) kwenye sampuli vizuri.
Ufafanuzi wa Matokeo
Chanya:Mistari miwili inaonekana. Mstari mmoja unapaswa kuonekana kila wakati katika eneo la mstari wa udhibiti (C), na mstari mwingine unaoonekana wa rangi unapaswa kuonekana katika eneo la mstari wa majaribio.
Hasi:Mstari mmoja wa rangi huonekana katika eneo la udhibiti(C).Hakuna mstari wa rangi unaoonekana katika eneo la mstari wa majaribio.
Batili:Mstari wa kudhibiti umeshindwa kuonekana. Kiasi cha sampuli haitoshi au mbinu zisizo sahihi za utaratibu ndizo sababu zinazowezekana zaidi za kushindwa kwa mstari wa udhibiti.
★ Kagua utaratibu na urudie jaribio ukitumia kifaa kipya cha majaribio. Tatizo likiendelea, acha kutumia kifaa cha majaribio mara moja na uwasiliane na kisambazaji cha eneo lako.
Orodha ya Bidhaa
| Jina la bidhaa | Kielelezo | Umbizo | Cheti |
| Mtihani wa Influenza Ag A | Pua/Nasopharyngeal Swab | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Mafua Ag B | Pua/Nasopharyngeal Swab | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Virusi vya HCV Hepatitis C | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa VVU 1+2 | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Mstari Tatu wa VVU 1/2 | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Uchunguzi wa Kingamwili wa VVU 1/2/O | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Kingamwili wa Dengue NS1 | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Jaribio la Antijeni la Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa H.Pylori Ab | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa H.Pylori Ag | Kinyesi | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Kaswende (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Uchunguzi wa Typhoid IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Kipimo cha Kifua Kikuu | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa haraka wa HBsAg | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Haraka wa HBsAb | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Haraka wa HBeAg | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Haraka wa HBeAb | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Haraka wa HBcAb | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Rotavirus | Kinyesi | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Adenovirus | Kinyesi | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Antijeni wa Norovirus | Kinyesi | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa IgM wa virusi vya HAV | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa IgG/IgM wa virusi vya HAV | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Uchunguzi wa Malaria Ag pf/pv | WB | Kaseti | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kaseti | ISO |
| Uchunguzi wa Malaria Ab pf/pv | WB | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Malaria Ag pv | WB | Kaseti | CE ISO |
| Uchunguzi wa Malaria Ag pf | WB | Kaseti | CE ISO |
| Uchunguzi wa Malaria Ag pan | WB | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Leishmania IgG/IgM | Seramu/Plasma | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Leptospira IgG/IgM | Seramu/Plasma | Kaseti | CE ISO |
| Uchunguzi wa Brucellosis(Brucella)IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Chikungunya IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Klamidia trachomatis Ag | Swab ya Endocervical/Urethral swab | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Neisseria Gonorrhoeae Ag | Swab ya Endocervical/Urethral swab | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Klamidia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Klamidia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Virusi vya Rubella Uchunguzi wa Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Kingamwili wa IgG/IgM wa virusi vya Cytomegalo | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Virusi vya Herpes simplex Ⅰ kipimo cha kingamwili cha IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Virusi vya Herpes simplex Ⅱ kipimo cha kingamwili cha IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa kingamwili ya virusi vya Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa IgM wa virusi vya Hepatitis E | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa Influenza Ag A+B | Pua/Nasopharyngeal Swab | Kaseti | CE ISO |
| Mtihani wa HCV/HIV/SYP Multi Combo | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Mtihani wa Mchanganyiko wa HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaseti | ISO |
| Kaseti ya Mtihani wa Monkey Pox Antigen | Kitambaa cha oropharyngeal | Kaseti | CE ISO |
Wasifu wa Kampuni
Sisi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ni kampuni ya kitaalamu ya kibayoteknolojia inayokua kwa kasi iliyobobea katika kutafiti, kuendeleza, kutengeneza na kusambaza vifaa vya hali ya juu vya uchunguzi wa ndani (IVD) na vyombo vya matibabu.
Kituo chetu ni GMP, ISO9001, na ISO13458 kuthibitishwa na tuna idhini ya CE FDA. Sasa tunatarajia kushirikiana na makampuni zaidi ya ng'ambo kwa maendeleo ya pande zote.
Tunatengeneza vipimo vya uwezo wa kuzaa, vipimo vya magonjwa ya kuambukiza, vipimo vya matumizi mabaya ya dawa, vipimo vya alama za moyo, vipimo vya alama za uvimbe, vipimo vya chakula na usalama na vipimo vya magonjwa ya wanyama, kwa kuongezea, chapa yetu ya TESTSEALABS imejulikana sana katika soko la ndani na nje ya nchi. Ubora bora na bei nzuri hutuwezesha kuchukua zaidi ya 50% ya hisa za ndani.