Mtihani wa Ugonjwa wa Testsea wa Malaria Ag pf/pv Mtihani wa Mistari mitatu
Maelezo ya Haraka
Jina la Biashara: | Testsea | Jina la bidhaa: | Malaria Ag pf/pv Mtihani wa mistari mitatu |
Mahali pa asili: | Zhejiang, Uchina | Aina: | Vifaa vya Uchambuzi wa Patholojia |
Cheti: | CE/ISO9001/ISO13485 | Uainishaji wa chombo | Darasa la III |
Usahihi: | 99.6% | Sampuli: | Damu nzima |
Umbizo: | Cassette | Vipimo: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | Pcs 1000 | Maisha ya rafu: | miaka 2 |
OEM & ODM | msaada | Maelezo: | 40pcs/sanduku |
Uwezo wa Ugavi:
5000000 Kipande/Vipande kwa Mwezi
Ufungaji na utoaji:
Maelezo ya Ufungaji
40pcs/sanduku
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Wakati wa kuongoza:
Kiasi (vipande) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Wakati wa kuongoza (siku) | 7 | 30 | Ili kujadiliwa |
Maelezo ya Video
Matumizi yaliyokusudiwa
Kipimo cha haraka cha antijeni ya Malaria ni chanjo ya immunokromatografia yenye msingi wa kipimo cha uchunguzi wa hatua moja katika utambuzi wa ubora wa Pf/Pv katika damu nzima ya binadamu kama msaada katika uchunguzi wa maambukizi ya Malaria.
Muhtasari
Malaria husababishwa na vimelea viitwavyo Plasmodium, ambavyo huambukizwa kwa kuumwa na mbu aliyeambukizwa.
na seli za damu zilizoambukizwa.Dalili za malaria ni pamoja na homa, maumivu ya kichwa, na kutapika, na kwa kawaida huonekana kati ya siku 10 na 15 baada ya kuumwa na mbu.Ikiwa haitatibiwa, malaria inaweza kuhatarisha maisha haraka kwa kuvuruga usambazaji wa damu kwa viungo muhimu.Katika sehemu nyingi za dunia, vimelea vimesitawisha upinzani dhidi ya dawa kadhaa za malaria.
Utaratibu wa Mtihani
1. Mtihani wa Hatua Moja unaweza kufanywa kwa kutumia kinyesi.
2. Kusanya kiasi cha kutosha cha kinyesi (1-2 ml au 1-2 g) kwenye chombo safi na kikavu cha kukusanya sampuli ili kupata antijeni za juu zaidi (kama zipo).Matokeo bora zaidi yatapatikana ikiwa majaribio yatafanywa ndani ya masaa 6 baada ya kukusanya.
3. Sampuli iliyokusanywa inaweza kuhifadhiwa kwa siku 3 kwa 2-8℃ ikiwa haijajaribiwa ndani ya masaa 6.Kwa uhifadhi wa muda mrefu, vielelezo vinapaswa kuwekwa chini ya -20 ℃.
4.Ondoa kifuniko cha mirija ya kukusanya vielelezo, kisha uchome kwa nasibu kiombaji cha kukusanya sampuli kwenye sampuli ya kinyesi katika angalau tovuti 3 tofauti ili kukusanya takriban miligramu 50 za kinyesi (sawa na 1/4 ya pea).Usichukue kinyesi cha membrane) haizingatiwi kwenye dirisha la jaribio baada ya dakika moja, ongeza tone moja zaidi la sampuli kwenye sampuli vizuri.
Chanya: Mistari miwili inaonekana.Mstari mmoja unapaswa kuonekana kila wakati katika eneo la mstari wa udhibiti (C), na mstari mwingine unaoonekana wa rangi unapaswa kuonekana katika eneo la mstari wa majaribio.
Hasi: Mstari mmoja wa rangi huonekana katika eneo la udhibiti(C).Hakuna mstari wa rangi unaoonekana katika eneo la mstari wa majaribio.
Batili: Mstari wa kudhibiti hauonekani.Kiasi cha sampuli haitoshi au mbinu zisizo sahihi za utaratibu ndizo sababu zinazowezekana zaidi za kushindwa kwa mstari wa udhibiti.
★ Kagua utaratibu na urudie jaribio ukitumia kifaa kipya cha majaribio.Tatizo likiendelea, acha kutumia kifaa cha majaribio mara moja na uwasiliane na kisambazaji cha eneo lako.
Orodha ya Bidhaa
Jina la bidhaa | Kielelezo | Umbizo | Cheti |
Mtihani wa Influenza Ag A | Pua/Nasopharyngeal Swab | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Mafua Ag B | Pua/Nasopharyngeal Swab | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Virusi vya HCV Hepatitis C | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa VVU 1+2 | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Mstari Tatu wa VVU 1/2 | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Uchunguzi wa Kingamwili wa VVU 1/2/O | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Kingamwili wa Dengue NS1 | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Jaribio la Antijeni la Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa H.Pylori Ab | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa H.Pylori Ag | Kinyesi | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Kaswende (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Uchunguzi wa Typhoid IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Kipimo cha Kifua Kikuu | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa haraka wa HBsAg | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Haraka wa HBsAb | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Haraka wa HBeAg | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Haraka wa HBeAb | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Haraka wa HBcAb | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Rotavirus | Kinyesi | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Adenovirus | Kinyesi | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Antijeni wa Norovirus | Kinyesi | Kaseti | ISO |
Mtihani wa IgM wa virusi vya HAV | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa IgG/IgM wa virusi vya HAV | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Uchunguzi wa Malaria Ag pf/pv | WB | Kaseti | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kaseti | ISO |
Uchunguzi wa Malaria Ab pf/pv | WB | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Malaria Ag pv | WB | Kaseti | CE ISO |
Uchunguzi wa Malaria Ag pf | WB | Kaseti | CE ISO |
Uchunguzi wa Malaria Ag pan | WB | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Leishmania IgG/IgM | Seramu/Plasma | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Leptospira IgG/IgM | Seramu/Plasma | Kaseti | CE ISO |
Uchunguzi wa Brucellosis(Brucella)IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Chikungunya IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Klamidia trachomatis Ag | Swab ya Endocervical/Urethral swab | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Neisseria Gonorrhoeae Ag | Swab ya Endocervical/Urethral swab | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Klamidia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Klamidia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Virusi vya Rubella Uchunguzi wa Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Kingamwili wa IgG/IgM wa virusi vya Cytomegalo | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Virusi vya Herpes simplex Ⅰ kipimo cha kingamwili cha IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Virusi vya Herpes simplex Ⅱ kipimo cha kingamwili cha IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa kingamwili ya virusi vya Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa IgM wa virusi vya Hepatitis E | WB/S/P | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa Influenza Ag A+B | Pua/Nasopharyngeal Swab | Kaseti | CE ISO |
Mtihani wa HCV/HIV/SYP Multi Combo | WB/S/P | Kaseti | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Mtihani wa Mchanganyiko wa HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kaseti | ISO |
Kaseti ya Mtihani wa Monkey Pox Antigen | Kitambaa cha oropharyngeal | Kaseti | CE ISO |
Bidhaa Zinazohusiana
Maelezo ya Maonyesho
Cheti cha Heshima
Wasifu wa Kampuni
Sisi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ni kampuni ya kitaalamu ya kibayoteknolojia inayokua kwa kasi iliyobobea katika kutafiti, kuendeleza, kutengeneza na kusambaza vifaa vya hali ya juu vya uchunguzi wa ndani (IVD) na vyombo vya matibabu.
Kituo chetu ni GMP, ISO9001, na ISO13458 kuthibitishwa na tuna idhini ya CE FDA.Sasa tunatarajia kushirikiana na makampuni zaidi ya ng'ambo kwa maendeleo ya pande zote.
Tunatengeneza vipimo vya uwezo wa kuzaa, vipimo vya magonjwa ya kuambukiza, vipimo vya matumizi mabaya ya dawa, vipimo vya alama za moyo, vipimo vya alama za uvimbe, vipimo vya chakula na usalama na vipimo vya magonjwa ya wanyama, kwa kuongezea, chapa yetu ya TESTSEALABS imejulikana sana katika soko la ndani na nje ya nchi.Ubora bora na bei nzuri hutuwezesha kuchukua zaidi ya 50% ya hisa za ndani.
OUFUNGASHAJI NA USAFIRISHAJI
Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara
Sisi ni msingi katika Zhejiang, China, kuanza kutoka 2015, kuuza kwa Asia ya Kusini (15.00%), Soko la Ndani (15.00%), Kusini, Amerika (10.00%), Afrika (10.00%), Amerika ya Kaskazini (5.00%), Mashariki
Ulaya(5.00%),Oceania(5.00%),Mashariki ya Kati(5.00%),Asia ya Mashariki(5.00%),Ulaya Magharibi(5.00%),Amerika ya Kati(5.00%),Ulaya ya Kaskazini(5.00%),Ulaya ya Kusini( 5.00%), Asia Kusini (5.00%).Kuna jumla ya watu 51-100 katika ofisi yetu.
Daima sampuli ya kabla ya uzalishaji kabla ya uzalishaji wa wingi;
Ukaguzi wa mwisho kila wakati kabla ya usafirishaji;
Mtihani wa Haraka wa Uchunguzi wa Wanyama,Vifaa vya Kupima Uzazi, Vifaa vya Kupima Unyanyasaji wa Dawa, Vifaa vya Kupima Magonjwa ya Kuambukiza, Mtihani wa Vialama vya Uvimbe,Mtihani wa Usalama wa Chakula
Nguvu nyingi katika teknolojia, vifaa vya hali ya juu, mfumo wa kisasa wa usimamizi, anuwai ya vifaa vya mtihani wa haraka kwa utambuzi wa kliniki, familia na maabara, ISO, CE FSC kuthibitishwa.
Masharti ya Uwasilishaji Yanayokubaliwa: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Uwasilishaji wa Express;
Sarafu ya Malipo Inayokubalika: USD;RMB
Aina ya Malipo Yanayokubaliwa: T/T, Western Union,Escrow;
Lugha Inasemwa: Kiingereza