Jaribio la Ugonjwa wa Testsea Klamidia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit
Maelezo ya Haraka
| Jina la Biashara: | testsea | Jina la bidhaa: | Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Rapid Test Kit |
| Mahali pa asili: | Zhejiang, Uchina | Aina: | Vifaa vya Uchambuzi wa Patholojia |
| Cheti: | ISO9001/13485 | Uainishaji wa chombo | Darasa la II |
| Usahihi: | 99.6% | Sampuli: | Damu Nzima/Serum/Plasma |
| Umbizo: | Kaseti/Mkanda | Vipimo: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | Pcs 1000 | Maisha ya rafu: | miaka 2 |
Matumizi yaliyokusudiwa
Kipimo cha Haraka cha CP-IgM ni uchunguzi wa haraka wa kromatografia kwa ajili ya utambuzi wa ubora wa kingamwili(IgM) hadi chlamydia pneumoniae katika Whole Blood/Serum/Plasma ili kusaidia katika utambuzi wa maambukizi ya virusi ya Klamidia pneumoniae.
Utaratibu wa Mtihani
Ruhusu jaribio, sampuli, bafa na/au vidhibiti kufikia halijoto ya chumba 15-30℃ (59-86℉) kabla ya kufanyiwa majaribio.
1. Weka pochi kwenye joto la kawaida kabla ya kuifungua. Ondoa kifaa cha majaribio kutoka kwamfuko uliofungwa na uitumie haraka iwezekanavyo.
2. Weka kifaa cha majaribio kwenye uso safi na usawa.
3. Kwa sampuli ya seramu au plasma: Shikilia kitone kiwima na uhamishe matone 3 ya seramu.au plazima (takriban 100μl) kwenye kisima cha kielelezo (S) cha kifaa cha majaribio, kisha anzakipima muda. Tazama mchoro hapa chini.
4. Kwa vielelezo vya damu nzima: Shikilia dropper wima na uhamishe tone 1 la nzimadamu (takriban 35μl) kwenye kisima (S) cha kifaa cha majaribio, kisha ongeza matone 2 ya bafa (takriban 70μl) na uanze kipima muda. Tazama mchoro hapa chini.
5. Subiri kwa mstari wa rangi kuonekana. Soma matokeo kwa dakika 15. Usitafsirimatokeo baada ya dakika 20.
Kuweka kiasi cha kutosha cha sampuli ni muhimu kwa matokeo halali ya mtihani. Ikiwa uhamiaji (kuloweaya membrane) haizingatiwi kwenye dirisha la jaribio baada ya dakika moja, ongeza tone moja zaidi la bafa(kwa damu nzima) au kielelezo (kwa seramu au plasma) kwenye kisima cha sampuli.
Ufafanuzi wa Matokeo
Chanya:Mistari miwili inaonekana. Mstari mmoja unapaswa kuonekana kila wakati katika eneo la mstari wa kudhibiti (C), namstari mwingine unaoonekana wa rangi unapaswa kuonekana katika eneo la mstari wa majaribio.
Hasi:Mstari mmoja wa rangi huonekana katika eneo la udhibiti(C).Hakuna mstari wa rangi unaoonekanaeneo la mstari wa mtihani.
Batili:Mstari wa kudhibiti umeshindwa kuonekana. Kiasi cha sampuli haitoshi au utaratibu usio sahihimbinu ni sababu zinazowezekana zaidi za kushindwa kwa mstari wa udhibiti.
★ Kagua utaratibu na urudiejaribio na kifaa kipya cha majaribio. Tatizo likiendelea, acha kutumia kifaa cha majaribio mara moja na uwasiliane na kisambazaji cha eneo lako.
Maelezo ya Maonyesho
Cheti cha Heshima
Wasifu wa Kampuni
Sisi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ni kampuni ya kitaalamu ya kibayoteknolojia inayokua kwa kasi iliyobobea katika kutafiti, kuendeleza, kutengeneza na kusambaza vifaa vya hali ya juu vya uchunguzi wa ndani (IVD) na vyombo vya matibabu.
Kituo chetu ni GMP, ISO9001, na ISO13458 kuthibitishwa na tuna idhini ya CE FDA. Sasa tunatarajia kushirikiana na makampuni zaidi ya ng'ambo kwa maendeleo ya pande zote.
Tunatengeneza vipimo vya uwezo wa kuzaa, vipimo vya magonjwa ya kuambukiza, vipimo vya matumizi mabaya ya dawa, vipimo vya alama za moyo, vipimo vya alama za uvimbe, vipimo vya chakula na usalama na vipimo vya magonjwa ya wanyama, kwa kuongezea, chapa yetu ya TESTSEALABS imejulikana sana katika soko la ndani na nje ya nchi. Ubora bora na bei nzuri hutuwezesha kuchukua zaidi ya 50% ya hisa za ndani.
Mchakato wa Bidhaa
1.Jitayarishe
2.Jalada
3. Utando wa msalaba
4.Kata strip
5.Mkusanyiko
6.Pakia mifuko
7.Ziba mifuko hiyo
8.Pakia kisanduku
9.Encasement
