Jaribio la antijeni la Testsealabs® COVID-19 lililoidhinishwa na FDA ya Ufilipino

Hongera!!!!!!“Tesselabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” iliyotengenezwa na Testsea wamepata Cheti cha FDA nchini Ufilipino tarehe 25 Aprili 2022. Uthibitisho unaonyesha kuwa bidhaa za Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test zimeidhinishwa kuuzwa katika Soko la Ufilipino na serikali ya mtaa.

Bidhaa zetu zinaweza kutumika kwa matumizi ya kitaalamu na matumizi ya nyumbani (kujipima binafsi). Ni rahisi kwa taasisi, watu binafsi na familia kugundua sampuli za swab za pua / nasopharyngeal / oropharyngeal haraka na kwa wakati.

 sababu ya umaarufu wake:

* Umaalum wa hali ya juu na usikivu

* Matokeo ya papo hapo kwa dakika 15-20

* Rahisi kukusanya sampuli* Hakuna kifaa kinachohitajika* Matokeo yanaonekana wazi

* Inafaa kwa mataji mapya ya kiwango kikubwa* Tambua maambukizi ya mapema

Tangu kuzuka kwa COVID-19, Testsea inafuata kikamilifu uendeshaji wa mfumo wa usimamizi wa ubora wa ISO13485 na ISO9001 na utafiti, uzalishaji, udhibiti wa ubora, fedha, mauzo ya ndani na mauzo ya kimataifa n.k. na wamepata uthibitisho wa kujipima wa CE 1011/1434. katika EU, cheti cha Utawala wa Bidhaa za Tiba(TGA) nchini Australia, Tailandi Utawala wa Chakula na Dawa(FDA) na vyeti vingine kutoka nchi mbalimbali, ambazo zinaonyesha ubora wa bidhaa zetu zimeidhinishwa na taasisi za serikali zinazohusiana. Pia, bidhaa zetu zina sifa nzuri na ushawishi wa chapa kutoka kwa masoko ya ng'ambo. Testsea itaendelea kutafiti na kutengeneza bidhaa za majaribio ya haraka za COVID-19 na kuchangia katika mapambano dhidi ya janga la COVID-19 duniani kote.