Mtihani wa Antigen wa Antigen-19 uliopitishwa na Ufilipino FDA

Hongera ！！！ "Mtihani wa Antigen-19 Antigen Antigen" iliyotengenezwa na TestSea wamepata udhibitisho wa FDA huko Ufilipino Aprili 25, 2022. Udhibitisho unaonyesha kwamba bidhaa za mtihani wa haraka wa Antigen zinakubaliwa kuuza katika Soko la Ufilipino na Serikali za Mitaa.

Bidhaa yetu inaweza kutumika kwa matumizi ya kitaalam na matumizi ya nyumbani (kujijaribu). Ni rahisi kwa taasisi, watu na familia kugundua sampuli za pua/ nasopharyngeal/ oropharyngeal haraka na kwa wakati unaofaa.

 Sababu ya umaarufu wake:

* Ukweli wa hali ya juu na usikivu

* Matokeo ya papo hapo kwa dakika 15-20

* Rahisi kukusanya sampuli* Hakuna vifaa vinavyohitajika* Matokeo yanaonekana wazi

* Inafaa kwa taji mpya mpya* Tambua maambukizi ya mapema

Tangu kuzuka kwa COVID-19, TestSea inafuata kabisa na ISO13485 na ISO9001 mfumo wa usimamizi wa ubora na utafiti, uzalishaji, udhibiti wa ubora, fedha, mauzo ya ndani na mauzo ya kimataifa nk na wamepata CE 1011/1434 Udhibitisho wa Kujishughulisha Katika EU, udhibitisho wa bidhaa za matibabu (TGA) huko Australia, Thailand Chakula na Dawa (FDA) na udhibitisho mwingine kutoka nchi tofauti, ambazo zinaonyesha ubora wa bidhaa zetu zimepitishwa na taasisi zinazohusiana na serikali. Pia, bidhaa zetu zimepata sifa nzuri na ushawishi wa chapa kutoka kwa masoko ya nje ya nchi. TestSea itaendelea kufanya utafiti na kukuza bidhaa za mtihani wa haraka wa COVID-19 na kuchangia mapambano dhidi ya janga la Covid-19 kote ulimwenguni.