CEA Carcinoembryonic Antijeni Test Kit
Jedwali la parameter
| Nambari ya Mfano | TIN101 |
| Jina | Seti ya Kujaribu ya Alpha-Fetoprotein ya AFP |
| Vipengele | Unyeti wa hali ya juu, Rahisi, Rahisi na Sahihi |
| Kielelezo | WB/S/P |
| Vipimo | 3.0 mm 4.0 mm |
| Usahihi | 99.6% |
| Hifadhi | 2'C-30'C |
| Usafirishaji | Kwa baharini/Kwa hewa/TNT/Fedx/DHL |
| Uainishaji wa chombo | Darasa la II |
| Cheti | CE ISO FSC |
| Maisha ya rafu | miaka miwili |
| Aina | Vifaa vya Uchambuzi wa Patholojia |
Kanuni ya FOB Rapid Jaribio la Kifaa
Kifaa cha Kuchunguza Haraka cha CEA (Damu Yote/Serum/Plasma) kimeundwa ili kutambua antijeni ya saratani ya kiembryonic ya binadamu (CEA) kupitia tafsiri ya kuona ya ukuzaji wa rangi katika ukanda wa ndani. Utando huo haukuweza kusonga kwa kutumia kingamwili za kukamata CEA kwenye eneo la majaribio. Wakati wa jaribio, sampuli inaruhusiwa kuguswa na kingamwili za rangi ya anti-CEA monoclonal conjugates ya dhahabu ya colloidal, ambayo ilipakwa awali kwenye pedi ya sampuli ya jaribio. Kisha mchanganyiko huenda kwenye utando kwa hatua ya capillary, na kuingiliana na reagents kwenye membrane. Ikiwa kulikuwa na CEA ya kutosha katika vielelezo, bendi ya rangi itaunda kwenye eneo la mtihani wa membrane. Uwepo wa bendi hii ya rangi inaonyesha matokeo mazuri, wakati ukosefu wake unaonyesha matokeo mabaya. Kuonekana kwa bendi ya rangi kwenye eneo la udhibiti hutumika kama udhibiti wa utaratibu. Hii inaonyesha kwamba kiasi sahihi cha sampuli kimeongezwa na wicking ya membrane imetokea.
1.Usifungue mfuko wa karatasi hadi tayari kuanza majaribio. Vifaa vya majaribio vilivyowekwa kwenye jokofu vinapaswa kuruhusiwa kufikia joto la kawaida (15°-28°C) kabla ya kufungua pochi.
2.Ondoa kifaa kutoka kwa mfuko wa kinga na uweke kifaa lebo kwa kitambulisho cha sampuli.
3. Ongeza ul 50 za damu safi kwenye Sampuli ya Kisima (kwa Kadi) au Pedi ya Sampuli (ya Dipstick),Kisha ongeza matone 2 (50 ul) ya jaribio linaloendesha bafa kwenye kisima cha sampuli au pedi ya sampuli.
4. Soma matokeo ndani ya dakika 10- 15. Usisome matokeo baada ya dakika 15. Angalia
bendi ya rangi iliyoendelezwa juu ya eneo la udhibiti ikionyesha kuwa jaribio limekamilika.
Utaratibu wa Mtihani
MAUDHUI YA KIT
1.Vifaa vya majaribio vilivyowekwa kibinafsi
Kila kifaa kina ukanda ulio na viunganishi vya rangi na vitendanishi tendaji vilivyosambazwa awali katika maeneo husika.
2.Pipettes zinazoweza kutolewa
Kwa kuongeza vielelezo tumia.
3.Bafa
Phosphate iliyo na chumvi na kihifadhi.
4.Weka kifurushi
Kwa maelekezo ya uendeshaji.
TAFSIRI YA MATOKEO
Chanya (+)
Mikanda miwili ya waridi huonekana kwenye eneo la majaribio. Hii inaonyesha kuwa sampuli ina CEA
Hasi (-)
Bendi moja tu ya waridi huonekana kwenye eneo la majaribio. Hii inaonyesha kuwa hakuna CEA katika damu nzima.
Batili
Ikiwa bila bendi ya rangi inaonekana kwenye eneo la mtihani, hii ni dalili ya kosa linalowezekana katika kufanya mtihani. Jaribio linapaswa kurudiwa kwa kutumia kifaa kipya.
Maelezo ya Maonyesho
Cheti cha Heshima
Wasifu wa Kampuni
Sisi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ni kampuni ya kitaalamu ya kibayoteknolojia inayokua kwa kasi iliyobobea katika kutafiti, kuendeleza, kutengeneza na kusambaza vifaa vya hali ya juu vya uchunguzi wa ndani (IVD) na vyombo vya matibabu.
Kituo chetu ni GMP, ISO9001, na ISO13458 kuthibitishwa na tuna idhini ya CE FDA. Sasa tunatarajia kushirikiana na makampuni zaidi ya ng'ambo kwa maendeleo ya pande zote.
Tunatengeneza vipimo vya uwezo wa kuzaa, vipimo vya magonjwa ya kuambukiza, vipimo vya matumizi mabaya ya dawa, vipimo vya alama za moyo, vipimo vya alama za uvimbe, vipimo vya chakula na usalama na vipimo vya magonjwa ya wanyama, kwa kuongezea, chapa yetu ya TESTSEALABS imejulikana sana katika soko la ndani na nje ya nchi. Ubora bora na bei nzuri hutuwezesha kuchukua zaidi ya 50% ya hisa za ndani.
Mchakato wa Bidhaa
1.Jitayarishe
2.Jalada
3. Utando wa msalaba
4.Kata strip
5.Mkusanyiko
6.Pakia mifuko
7.Ziba mifuko hiyo
8.Pakia kisanduku
9.Encasement
