text
Produktdetalj:
Innovita® Influensa A/Influensa B/2019-NCOV AG 3 i 1 kombinationstest är avsett för den kvalitativa detekteringen och differentieringen av nukleokapsid-antigen från influensavirus typ A, influensavirus typ B och 2019-NCOV direkt från nasopharyngeal swab-prov som erhållits från individer från individer .
Det kan endast användas i professionella institutioner.
Ett positivt testresultat kräver ytterligare bekräftelse. Ett negativt testresultat utesluter inte möjligheten till infektion.
Testresultaten för detta kit är endast för klinisk referens. Det rekommenderas att göra en omfattande analys av tillståndet baserat på patientens kliniska manifestationer och andra laboratorietester.
Princip:
Satsen är ett dubbel antikroppsmörgåsimmunoassay-baserat test. Testanordningen består av provzonen och testzonen.
1) Influensa A/influensa B Ag: Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot influensan A/influensa Bn -protein. Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot influensa A/influensa B -protein. Kontrolllinjen innehåller get-anti-mus IgG-antikropp.
2) 2019-NCOV AG: Provzonen innehåller monoklonal antikropp mot 2019-NCOV N-proteinet och kyckling-igy. Testlinjen innehåller den andra monoklonala antikroppen mot 2019-NCOV N-protein. Kontrolllinjen innehåller kanin-anti-chicken igy-antikropp.
När provet tillämpas i provetbrunnen på enheten bildar antigen i provet ett immunkomplex med den bindande antikroppen i provzonen. Sedan migrerar komplexet till testzonen. Testlinjen i testzonen innehåller antikropp från en specifik patogen. Om koncentrationen av det specifika antigenet i provet är högre än LOD, kommer den att bilda en lila-röd linje vid testlinjen (T). Däremot, om koncentrationen av det specifika antigenet är lägre än LOD, kommer den inte att bilda en lila-röd linje. Testet innehåller också ett internt kontrollsystem. En lila-röd kontrolllinje (c) bör alltid dyka upp efter att testet är avslutat. Frånvaro av en lila-röd kontrolllinje indikerar ett ogiltigt resultat.
Sammansättning:
| Sammansättning | Belopp | Specifikation |
| Ifu | 1 | / |
| Testkassett | 25 | Varje förseglad foliepåse som innehåller en testanordning och en torkmedel |
| Extraktionsutspädningsmedel | 500 ul *1 rör *25 | Tris-CL-buffert, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Dropptips | 25 | / |
| Svabb | 25 | / |
Testprocedur:
1.Specimen Collection
|
|
|  | |
| 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. |
2.Specimenhantering
|
|
| | |
| 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. |
3. Testprocedur
|
|
|
| 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. | 1. Ta ut vattpinnen från paketet utan att röra vid stoppningen. |
Resultat Tolkning:
