TestSealabs MTD Methadone Test Drug of Abuse DoA Test

Kort beskrivning:

TestSealaB MTD Methadone Test (Urin) är ett lateralt flödeskromatografiskt immunanalys för den kvalitativa detekteringen av metadon i urin vid följande avstängningskoncentrationer av 300 ng/ml.

* Hög noggrannhet över 99,6%
*CE -certifieringsgodkännande
*Snabbt testresultat inom 5 minuter
*Urin- eller salivprover tillgängliga
*Lätt att använda, inget ytterligare instrument eller reagens behövs
*Lämplig för både professionell eller hemmabruk
*Lagring: 4-30 ° C
*Utgångsdatum: Två år från tillverkningsdatum
*Specifikation: remsa, kassett eller dipkort
*OEM & Private Label tillgänglig

Skicka e -post till oss Ladda ner som pdf

Produktdetaljer

Produkttaggar

[INTRODUKTION]

Metadon är en narkotisk smärtlindring för medelhög till svår smärta. Det används också vid behandling av heroin (opiatberoende: vicodin, percocet, morfin, etc.) beroende. Oral metadon är mycket annorlunda än IV -metadon. Oral metadon lagras delvis i levern för senare användning. IV -metadon fungerar mer som heroin. I de flesta stater måste du gå till en smärtklinik eller en metadonunderhållsklinik för att förskrivas metadon.

Metadon är en lång verkande smärtstillande effekter som varar från tolv till fyrtioåtta timmar. Helst frigör metadon klienten från trycket för att få olaglig heroin, från farorna med injektion och från den känslomässiga berg -och dalbanan som de flesta opiater producerar. Metadon, om de tas under långa perioder och vid stora doser, kan leda till en mycket lång uttagsperiod. Uttag från metadon är mer långvariga och besvärliga än de som provoceras av heroinavvänjning, men ändå är substitutionen och fasad avlägsnande av metadon en acceptabel metod för avgiftning för patienter och terapeuter.

MTD -metadontestet (urin) ger ett positivt resultat när koncentrationen av metadon i urin överstiger 300 ng/ml.

bild2

[Material tillhandahålls]

1.Fyltestenhet (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Instruktioner för användning

[Material som krävs, inte tillhandahålls]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Stora som förpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉). Satsen är stabilt inom utgångsdatumet tryckt på märkningen.

2. När du öppnar påsen bör testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka försämring av produkten.

[Testmetod]

Låt test- och urinproven jämviktas till rumstemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) före testning.

1.Ta bort testkassetten från den förseglade påsen.

2.Håll dropparen vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provkassetten och sedan börja tidpunkten. Se illustrationen nedan.

Vänta tills färgade linjer visas. Tolk testresultaten vid 3-5 minuter. Läs inte resultat efter 10 minuter.

[Material tillhandahålls]

1.Fyltestenhet (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Instruktioner för användning

[Material som krävs, inte tillhandahålls]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Stora som förpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉). Satsen är stabilt inom utgångsdatumet tryckt på märkningen.

2. När du öppnar påsen bör testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka försämring av produkten.

[Testmetod]

Låt test- och urinproven jämviktas till rumstemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) före testning.

1.Ta bort testkassetten från den förseglade påsen.

2.Håll dropparen vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provkassetten och sedan börja tidpunkten. Se illustrationen nedan.

3.Vänta tills färgade linjer visas. Tolk testresultaten vid 3-5 minuter. Läs inte resultat efter 10 minuter.

[Resultat Tolkning]

Negativ:*Två rader visas.En röd linje bör vara i kontrollområdet (C), och en annan uppenbar röd eller rosa linje intilliggande bör vara i testregionen (T). Detta negativa resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är under den detekterbara nivån.

*NOTERA:Skuggan av rött i testlinjesregionen (T) kommer att variera, men den bör betraktas som negativ när det till och med finns en svag rosa linje.

Positiv:En röd linje visas i kontrollområdet (C). Ingen linje visas i testområdet (T).Detta positiva resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är över den detekterbara nivån.

Ogiltig:Kontrolllinjen visas inte.Otillräckligt provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till kontrolllinjefel. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testpanel. Om problemet kvarstår, avbryta med partiet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

[Du kanske är intressant i produkternas informationsbelåg]

TestSealabs Rapid Single/Multi-Drug Test DipCard/Cup är ett snabbt, screeningtest för kvalitativ detektion av enstaka/flera läkemedel och läkemedelsmetaboliter i humant urin vid specifika avstängda nivåer.

* Specifikationstyper tillgängliga