TESTSEALABS DRUG OF ABUSS MDMA Ecstasy Test engångsdiagnostik Testpaket Urinprov

[INTRODUKTION] 

Metylendioxy metamfetamin (ecstasy) är ett designläkemedel som först syntetiserades 1914 av ett tyskt läkemedelsföretag för behandling av fetma.3 De som tar läkemedlet rapporterar ofta biverkningar, såsom ökad muskelspänning och svettning. MDMA är inte helt klart ett stimulerande medel, även om det, gemensamt med metylendioximetampetaminläkemedel, en kapacitet att öka blodtrycket och hjärtfrekvensen. MDMA ger några perceptuella förändringar i form av ökad känslighet för ljus, svårigheter att fokusera och suddig syn hos vissa användare. Dess verkningsmekanism tros vara via frisättning av neurotransmitter serotonin. MDMA kan också frigöra dopamin, även om den allmänna åsikten är att detta är en sekundär effekt av läkemedlet (Nichols och OberLender, 1990). Den mest genomgripande effekten av MDMA, som inträffade hos praktiskt taget alla människor som tog en rimlig dos av läkemedlet, var att producera en knäppning av käkarna.

MDMA -ecstasy -testet (urin) ger ett positivt resultat när koncentrationen av metylendioxi metamfetamin i urin överstiger 500 ng/ml.

[Material tillhandahålls]

1.Fyltestenhet (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Instruktioner för användning

[Material som krävs, inte tillhandahålls]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Stora som förpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉). Satsen är stabilt inom utgångsdatumet tryckt på märkningen.

2. När du öppnar påsen bör testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka försämring av produkten.

[Testmetod]

Låt test- och urinproven jämviktas till rumstemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) före testning.

1.Ta bort testkassetten från den förseglade påsen.

2.Håll dropparen vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provkassetten och sedan börja tidpunkten. Se illustrationen nedan.

Vänta tills färgade linjer visas. Tolk testresultaten vid 3-5 minuter. Läs inte resultat efter 10 minuter.

[Material tillhandahålls]

1.Fyltestenhet (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Instruktioner för användning

[Material som krävs, inte tillhandahålls]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsförhållanden och hållbarhet]

1. Stora som förpackad i den förseglade påsen vid rumstemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉). Satsen är stabilt inom utgångsdatumet tryckt på märkningen.

2. När du öppnar påsen bör testet användas inom en timme. Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka försämring av produkten.

[Testmetod]

Låt test- och urinproven jämviktas till rumstemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) före testning.

1.Ta bort testkassetten från den förseglade påsen.

2.Håll dropparen vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provkassetten och sedan börja tidpunkten. Se illustrationen nedan.

3.Vänta tills färgade linjer visas. Tolk testresultaten vid 3-5 minuter. Läs inte resultat efter 10 minuter.

[Resultat Tolkning]

Negativ:*Två rader visas.En röd linje bör vara i kontrollområdet (C), och en annan uppenbar röd eller rosa linje intilliggande bör vara i testregionen (T). Detta negativa resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är under den detekterbara nivån.

*NOTERA:Skuggan av rött i testlinjesregionen (T) kommer att variera, men den bör betraktas som negativ när det till och med finns en svag rosa linje.

Positiv:En röd linje visas i kontrollområdet (C). Ingen linje visas i testområdet (T).Detta positiva resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är över den detekterbara nivån.

Ogiltig:Kontrolllinjen visas inte.Otillräckligt provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till kontrolllinjefel. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testpanel. Om problemet kvarstår, avbryta med partiet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

[Du kanske är intressant i produkternas informationsbelåg]

TestSealabs Rapid Single/Multi-Drug Test DipCard/Cup är ett snabbt, screeningtest för kvalitativ detektion av enstaka/flera läkemedel och läkemedelsmetaboliter i humant urin vid specifika avstängda nivåer.

* Specifikationstyper tillgängliga

√ Komplett 15-läkemedelsproduktlinje

√Cut-off-nivåer uppfyller Samsha-standarder när det är tillämpligt

√ Results på några minuter

√multi-alternativformat-rand, L-kassett, panel och kopp

√ Multi-läkemedelsenhetsformat

√6 läkemedelskombination (AMP, COC, Met, OPI, PCP, THC)

√ Många olika kombinationer tillgängliga

√ Ge omedelbara bevis på potentiell förfalskning

√6 Testningsparametrar: kreatinin, nitrit, glutaraldehyd, pH, specifik tyngdkraft och oxidanter/pyridiniumklorokromat