Testsealabs Drug of Abuse Mdma Ecstasy Test Disposable Diagnostics Test Kit Urinprov

[INTRODUKTION] 

Metylendioximetamfetamin (ecstasy) är ett designläkemedel som syntetiserades första gången 1914 av ett tyskt läkemedelsföretag för behandling av fetma.3 De som tar drogen rapporterar ofta om biverkningar, såsom ökade muskelspänningar och svettning.MDMA är inte helt klart ett stimulerande medel, även om det har, gemensamt med metylendioximetamfetaminläkemedel, en förmåga att öka blodtrycket och hjärtfrekvensen.MDMA producerar vissa perceptuella förändringar i form av ökad känslighet för ljus, svårigheter att fokusera och suddig syn hos vissa användare.Dess verkningsmekanism tros vara via frisättning av signalsubstansen serotonin.MDMA kan också frigöra dopamin, även om den allmänna uppfattningen är att detta är en sekundär effekt av läkemedlet (Nichols och Oberlender, 1990).Den mest genomgripande effekten av MDMA, som förekommer hos praktiskt taget alla människor som tog en rimlig dos av läkemedlet, var att skapa en sammanbitning av käkarna.

MDMA-ecstasytestet (urin) ger ett positivt resultat när koncentrationen av metylendioximetamfetamin i urinen överstiger 500 ng/ml.

[Material tillhandahålls ]

1.FYL-testenhet (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Material krävs, medföljer inte]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsvillkor och hållbarhet]

1. Förvara som förpackat i den förseglade påsen i rumstemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉).Satsen är stabil inom det utgångsdatum som är tryckt på etiketten.

2. När påsen öppnats ska testet användas inom en timme.Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.

[Testmetod]

Låt testet och urinproven komma i jämvikt till rumstemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) före testning.

1.Ta bort testkassetten från den förseglade påsen.

2.Håll pipetten vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provbrunnen på testkassetten och börja sedan tajmingen.Se illustrationen nedan.

Vänta tills färgade linjer visas.Tolka testresultaten efter 3-5 minuter.Läs inte resultat efter 10 minuter.

[Material tillhandahålls ]

1.FYL-testenhet (remsa/kassett/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Material krävs, medföljer inte]

1. Urinuppsamlingsbehållare

2. Timer eller klocka

[Lagringsvillkor och hållbarhet]

1. Förvara som förpackat i den förseglade påsen i rumstemperatur (2-30 ℃ eller 36-86 ℉).Satsen är stabil inom det utgångsdatum som är tryckt på etiketten.

2. När påsen öppnats ska testet användas inom en timme.Långvarig exponering för varm och fuktig miljö kommer att orsaka produktförsämring.

[Testmetod]

Låt testet och urinproven komma i jämvikt till rumstemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) före testning.

1.Ta bort testkassetten från den förseglade påsen.

2.Håll pipetten vertikalt och överför 3 fulla droppar (ca 100 ml) urin till provbrunnen på testkassetten och börja sedan tajmingen.Se illustrationen nedan.

3.Vänta tills färgade linjer visas.Tolka testresultaten efter 3-5 minuter.Läs inte resultat efter 10 minuter.

[Resultattolkning]

Negativ:*Två rader visas.En röd linje ska vara i kontrollområdet (C), och en annan skenbar röd eller rosa linje bredvid ska vara i testområdet (T).Detta negativa resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är under den detekterbara nivån.

*NOTERA:Den röda nyansen i testlinjeområdet (T) kommer att variera, men den bör betraktas som negativ närhelst det finns en svag rosa linje.

Positiv:En röd linje visas i kontrollområdet (C).Ingen linje visas i testområdet (T).Detta positiva resultat indikerar att läkemedelskoncentrationen är över den detekterbara nivån.

Ogiltig:Kontrollraden visas inte.Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen.Granska proceduren och upprepa testet med en ny testpanel.Om problemet kvarstår, sluta använda partiet omedelbart och kontakta din lokala distributör.

[Du kan vara intressant i produktinformationen nedan]

TESTSEALABS Rapid Single/Multi-Drug Test Dipcard/Cup är ett snabbt screeningtest för kvalitativ detektering av enstaka/multipelläkemedel och läkemedelsmetaboliter i mänsklig urin vid specificerade cut-off-nivåer.

* Specifikationstyper tillgängliga

√Fullständig produktlinje med 15 läkemedel

√Skärningsnivåer uppfyller SAMSHA-standarder när tillämpligt

√Resultat på minuter

√Multi alternativ format--remsa, l kassett, panel och kopp

√ Enhetsformat för flera läkemedel

√6 läkemedelskombination (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Många olika kombinationer tillgängliga

√ Tillhandahålla omedelbara bevis på potentiell förfalskning

√6 Testparametrar: kreatinin, nitrit, glutaraldehyd, PH, specifik vikt och oxidanter/pyridiniumklorkromat