Testsea Disease Test TYP Tyfus IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivning:

Varumärke:

testhavet

Produktnamn:

TYP Tyfoid IgG/IgM

Härstamning:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klass II

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhetstid:

2 år


Produktdetalj

Produkttaggar

snabba detaljer

Varumärke:

testhavet

Produktnamn:

TYP Tyfoid IgG/IgM

Härstamning:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klass II

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhetstid:

2 år

HIV 382

Avsedd användning

Tyfus IgG/IgM Rapid Test är en lateral flow immunoanalys för samtidig detektion och differentiering av anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG och IgM i humant serum, plasma.Det är tänkt att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av infektion med S. typhi.Alla reaktiva prover med tyfus IgG/IgM snabbtest måste bekräftas med alternativa testmetoder.

HIV 382

HIV 382

Sammanfattning

Tyfoidfeber orsakas av S. typhi, en gramnegativ bakterie.Över hela världen inträffar uppskattningsvis 17 miljoner fall och 600 000 associerade dödsfall årligen1.Patienter som är infekterade med HIV löper signifikant ökad risk för klinisk infektion med S. typhi2.Bevis på H. pylori-infektion ger också en ökad risk för att få tyfoidfeber.1-5 % av patienterna blir kroniska bärare med S. typhi i gallblåsan.

Den kliniska diagnosen tyfoidfeber beror på isoleringen av S. typhi från blod, benmärg eller en specifik anatomisk lesion.I de anläggningar som inte har råd att utföra denna komplicerade och tidskrävande procedur används Filix-Widal test för att underlätta diagnosen.Många begränsningar leder dock till svårigheter vid tolkningen av Widal-testet3,4.

Tyfoid IgG/IgM Rapid Test är däremot ett enkelt och snabbt laboratorietest.Testet detekterar och differentierar samtidigt IgG- och IgM-antikropparna mot S. typhi-specifikt antigen5 t i helblodsprover, vilket hjälper till att fastställa aktuell eller tidigare exponering för S. typhi.

Test procedur

Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.

1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas.Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprover: Håll droppen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testanordningen, starta sedantimer.Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll droppen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern.Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas.Läs resultaten efter 15 minuter.Tolka interesultat efter 20 minuter.

Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat.Om migration (vätningav membran) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.

Tolkning av resultat

Positiv:Två rader visas.En rad ska alltid visas i kontrolllinjeregionen(C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör visas i testlinjeområdet.

Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas itestlinjeområdet.

Ogiltig:Kontrollraden visas inte.Otillräcklig provvolym eller felaktig procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till fel på styrledningen.

★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testenhet.Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

1-1

företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande.Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader.Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.

Produktprocess

1. Förbered

1. Förbered

1. Förbered

2. Omslag

1. Förbered

3.Tvärmembran

1. Förbered

4.Klipp remsa

1. Förbered

5. Montering

1. Förbered

6. Packa påsarna

1. Förbered

7. Förslut påsarna

1. Förbered

8. Packa kartongen

1. Förbered

9.Inkapsling

Utställningsinformation (6)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skicka ditt meddelande till oss:

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Relaterade produkter

    Skicka ditt meddelande till oss:

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss