Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivning:

Varumärke:

testhavet

Produktnamn:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Ursprungsort:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klass II

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhet:

2 år


Produktdetaljer

Produkttaggar

Snabba detaljer

Varumärke:

testhavet

Produktnamn:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit 

Ursprungsort:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klass II

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhet:

2 år

HIV 382

Avsedd användning

 

Toxo igg/igm Rpid Test är ett snabbt immunokromatografiskt test för samtidig detektion av IgM- och IgG-antikroppar motToxo gondiii humant serum/plasma. Testet kan användas som ett screeningtest för Toxo-infektion och som ett hjälpmedel för differentialdiagnos av de självbegränsande primära Toxo-infektionerna och de potentiellt dödliga sekundära Toxo-infektionerna i samband med andra kriterier.

HIV 382

HIV 382

Sammanfattning

Toxo IgG/IgM Rapid Test är en lateral flödeskromatografisk immunanalys. Testkassetten består av: 1) en vinröd färgad konjugatkudde innehållande Toxo rekombinanta höljesantigener konjugerade med kolloidguld (Toxokonjugat) och kanin IgG-guldkonjugat,2) en nitrocellulosamembranremsa som innehåller två testband (T1- och T2-band) och ett kontrollband (C-band). T1-bandet är förbelagt med antikroppen för detektering av IgM-anti-Toxo, T2-bandet är belagt med antikropp för detektion av IgG-anti-Toxo, och C-bandet är förbelagt med get-anti-kanin-IgG. När en adekvat volym testprov dispenseras i provbrunnen på testkassetten, migrerar provet genom kapillärverkan över kassetten. Immunkomplexet fångas sedan upp av reagenset belagt på T2-bandet och bildar ett vinrödfärgat T2-band, vilket indikerar ett Toxo IgG-positivt testresultat och tyder på en nyligen eller upprepad infektion. Immunkomplexet fångas sedan upp av reagenset som är förbelagt på T1-bandet och bildar ett vinrött T1-band, vilket indikerar ett Toxo IgM-positivt testresultat och tyder på en ny infektion. Frånvaro av några T-band (T1 och T2) tyder på ett negativt resultat.

Testprocedur

Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.

1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprover: Håll droppen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testanordningen, starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll droppen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Läs resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.

Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningav membran) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.

Tolkning av resultat

Positiv:Två rader visas. En rad ska alltid visas i kontrolllinjeregionen(C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör visas i testlinjeområdet.

Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas itestlinjeområdet.

Ogiltig:Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till fel på styrledningen.

★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

1-1

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.

Produktprocess

1. Förbered

1. Förbered

1. Förbered

2. Omslag

1. Förbered

3.Tvärmembran

1. Förbered

4.Klipp remsa

1. Förbered

5. Montering

1. Förbered

6. Packa påsarna

1. Förbered

7. Förslut påsarna

1. Förbered

8. Packa kartongen

1. Förbered

9.Inkapsling

Utställningsinformation (6)

Skicka ditt meddelande till oss:

Skicka ditt meddelande till oss:

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss