Testsea Disease Test Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit
Snabba detaljer
Varumärke: | tester | Produktnamn: | Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit |
Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Patologisk analysutrustning |
Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
Noggrannhet: | 99,6% | Prov: | Helblod/serum/plasma |
Formatera: | Kassett/remsa | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
Toxo IgG/IgM RPID -test är ett snabbt immunokromatografiskt test för samtidig detektion av IgM- och IgG -antikroppar motToxo gondiii humant serum/plasma. Testet kan användas som ett screeningtest för Toxo -infektion och som ett hjälpmedel för differentiell diagnos av de självbegränsande primära Toxo -infektioner och de potentiellt dödliga sekundära Toxo -infektioner i samband med andra kriterier.
Sammanfattning
Toxo IgG/IgM Rapid -testet är ett lateralt flödeskromatografiskt immunanalys. Testkassetten består av: 1) En vinröd färgad konjugatkudde som innehåller ToxO-rekombinanta höljesantigen konjugerade med kolloidguld (Toxo-konjugat) och kanin-IgG-gold-konjugat, 2) ett nitrocellulosamembranremsa som innehåller två testband (T1 och T2-band) och band) och band) och 2) ett nitrocellulosamembranremsa som innehåller två testband (T1 och T2-band) och band) och ett kontrollband (C -band). T1-bandet är förbelagt med antikroppen för detektion av IgM-anti-TOXO, T2-bandet är belagt med antikropp för detektion av IgG-anti-TOXO, och C-bandet är förbelagt med get-anti-kanin-IgG. När en adekvat volym av testprov dispenseras i provbrunnen i testkassetten, migrerar provet genom kapillärverkan över kassetten. Immunkomplexet fångas sedan av det reagens belagda på T2 -bandet, bildar ett vinröttfärgat T2 -band, vilket indikerar ett Toxo IgG -positivt testresultat och föreslår en ny eller upprepad infektion. Immunocomplex fångas sedan av reagenset förhandsbelagda på T1-bandet, bildar ett vinröttfärgat T1-band, vilket indikerar ett Toxo IgM-positivt testresultat och antyder en ny infektion. Frånvaro av alla T -band (T1 och T2) antyder ett negativt resultat.
Testförfarande
Tillåt test, prov, buffert och/eller kontroller för att nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) före testning.
1. Ta med påsen till rumstemperatur innan du öppnar den. Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testanordningen på en ren och jämn yta.
3. För serum eller plasmaprov: Håll dropparen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 ul) till provan (er) av testanordningen och starta sedantimer. Se illustration nedan.
4. För helblodprover: Håll dropparen vertikalt och överför en droppe hela helaBlod (ungefär 35 ul) till provbrunnen för testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (ungefär 70 ul) och starta timern. Se illustration nedan.
5. Vänta tills de färgade linjerna ska visas. Läs resultat på 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.
Att tillämpa tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningenav membran) observeras inte i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provet.
Tolkning av resultaten
Positiv:Två rader visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjegionen (c), ochEn annan uppenbar färgad linje bör visas i testlinjesregionen.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (c). Ingen uppenbar färgad linje visas iTestlinjeregionen.
Ogiltig:Kontrolllinjen visas inte. Otillräckligt provvolym eller felaktig procedurTekniker är de mest troliga orsakerna till kontrolllinjefel.
★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testanordning. Om problemet kvarstår, avbryt omedelbart med testkitet och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag som är specialiserat på att undersöka, utveckla, tillverkning och distribution av avancerad in-vitro-diagnostik (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP, ISO9001 och ISO13458 certifierad och vi har CE FDA -godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstest, infektionssjukdomstester, tester av läkemedel, hjärtmarkörstester, tumörmarkörstester, mat- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har våra varumärkestesteAlabs varit välkända på både inhemska och utomeuropeiska marknader. Bästa kvalitet och gynnsamma priser gör det möjligt för oss att ta över 50% de inhemska aktierna.
Produktprocess
1. Förberedelse
2. täck
3. Cross Membrane
4.Clut Strip
5. Montering
6.pack på påsarna
7. Seal påsarna
8.pack lådan
9. uppdelning