Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Kort beskrivning:

Varumärke:

Testhavet

Produktnamn:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Härstamning:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentklassificering

KlassIII

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhetstid:

2 år

 


Produktdetalj

Produkttaggar

snabba detaljer

Varumärke:

Testhavet

Produktnamn:

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit

Härstamning:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentklassificering

Klass III

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhetstid:

2 år

OEM & ODM

Stöd

Specifikation:

40 st/kartong

Försörjningsförmåga:

5000000 stycken/stycken per månad

Förpackning & leverans:

förpackningsdetaljer

40 st/kartong

2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG

Ledtid:

Kvantitet (stycken) 1 - 1000 1001 - 10000 >10 000
Ledtid (dagar) 7 30 Ska förhandlas

 

Videobeskrivning

Avsedd användning

Toxo igg/igm Rpid Test är ett snabbt immunokromatografiskt test för samtidig detektion av IgM- och IgG-antikroppar mot Toxo gondii i humant serum/plasma.Testet kan användas som ett screeningtest för Toxo-infektion och som ett hjälpmedel för differentialdiagnos av de självbegränsande primära Toxo-infektionerna och de potentiellt dödliga sekundära Toxo-infektionerna i samband med andra kriterier.

csdcsd7
csdcsd1

Sammanfattning

Toxo IgG/IgM Rapid Test är en lateral flödeskromatografisk immunanalys.Testkassetten består av: 1) en vinröd färgad konjugatkudde innehållande Toxo rekombinanta höljesantigener konjugerade med kolloidguld (Toxokonjugat) och kanin IgG-guldkonjugat,2) en nitrocellulosamembranremsa som innehåller två testband (T1- och T2-band) och ett kontrollband (C-band).T1-bandet är förbelagt med antikroppen för detektering av IgM-anti-Toxo, T2-bandet är belagt med antikropp för detektion av IgG-anti-Toxo, och C-bandet är förbelagt med get-anti-kanin-IgG.När en adekvat volym testprov dispenseras i provbrunnen på testkassetten, migrerar provet genom kapillärverkan över kassetten.Immunkomplexet fångas sedan upp av reagenset belagt på T2-bandet och bildar ett vinrödfärgat T2-band, vilket indikerar ett Toxo IgG-positivt testresultat och tyder på en nyligen eller upprepad infektion.Immunkomplexet fångas sedan upp av reagenset som är förbelagt på T1-bandet och bildar ett vinrött T1-band, vilket indikerar ett Toxo IgM-positivt testresultat och tyder på en ny infektion.Frånvaro av några T-band (T1 och T2) tyder på ett negativt resultat.

Test procedur

Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.

1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas.Ta bort testenheten från den förseglade påsen och använd den så snart som möjligt.

2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.

3. För serum- eller plasmaprover: Håll dropparen vertikalt och överför 3 droppar serum eller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testenheten, starta sedan timern.Se illustrationen nedan.

4. För helblodsprover: Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern.Se illustrationen nedan.

5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas.Läs resultaten efter 15 minuter.Tolka inte resultatet efter 20 minuter.

Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat.Om migration (vätning av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert (för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.

Tolkning av resultat

Positiv:Två rader visas.En linje ska alltid visas i kontrolllinjeområdet (C), och en annan en tydlig färgad linje ska visas i testlinjeområdet.

Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas i testlinjeområdet.

Ogiltig:Kontrollraden visas inte.Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen.

★ Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet.Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.

Produktlista

Produktnamn

Prov

Formatera

Certifikat

Influensa Ag A-test

Nasal/Nasofaryngeal pinne

Kassett

CE ISO

Influensa Ag B-test

Nasal/Nasofaryngeal pinne

Kassett

CE ISO

HCV Hepatit C Virus Ab-test

WB/S/P

Kassett

ISO

HIV 1+2-test

WB/S/P

Kassett

ISO

HIV 1/2 Tri-line test

WB/S/P

Kassett

ISO

HIV 1/2/O antikroppstest

WB/S/P

Kassett

ISO

Dengue IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Dengue NS1 antigentest

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest

WB/S/P

Kassett

CE ISO

H.Pylori Ab-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

H.Pylori Ag Test

Avföring

Kassett

CE ISO

Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Tyfus IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Toxo IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

TB Tuberkulostest

WB/S/P

Kassett

CE ISO

HBsAg Snabbtest

WB/S/P

Kassett

ISO

HBsAb Snabbtest

WB/S/P

Kassett

ISO

HBeAg Snabbtest

WB/S/P

Kassett

ISO

HBeAb Snabbtest

WB/S/P

Kassett

ISO

HBcAb Snabbtest

WB/S/P

Kassett

ISO

Rotavirustest

Avföring

Kassett

CE ISO

Adenovirus test

Avföring

Kassett

CE ISO

Norovirus antigentest

Avföring

Kassett

ISO

HAV Hepatit A-virus IgM-test

WB/S/P

Kassett

ISO

HAV Hepatit A-virus IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pf/pv Tri-line test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-line Test

WB

Kassett

ISO

Malaria Ab pf/pv Tri-line test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pv-test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pf-test

WB

Kassett

CE ISO

Malaria Ag pan Test

WB

Kassett

CE ISO

Leishmania IgG/IgM-test

Serum/Plasma

Kassett

CE ISO

Leptospira IgG/IgM-test

Serum/Plasma

Kassett

CE ISO

Brucellos(Brucella)IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Chikungunya IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag-test

Endocervikal pinne/urethral pinne

Kassett

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag-test

Endocervikal pinne/urethral pinne

Kassett

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test

WB/S/P

Kassett

ISO

Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Rubellavirus Ab IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Cytomegalovirus Antikropp IgG/IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Herpes simplex virus Ⅰ antikropp IgG/IgM test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Herpes simplex virus Ⅱ antikropp IgG/IgM test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Zika virus antikropp IgG/IgM test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Hepatit E-virus antikropp IgM-test

WB/S/P

Kassett

CE ISO

Influensa Ag A+B-test

Nasal/Nasofaryngeal pinne

Kassett

CE ISO

HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Kassett

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test

WB/S/P

Kassett

ISO

HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Kassett

ISO

Monkey Pox Antigen Testkassett

Orofaryngeal pinne

Kassett

CE ISO

Relaterade produkter

Utställningsinformation

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Hedersbevis

safds

företagsprofil

wps_doc_7
wps_doc_8

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.

Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande.Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.

Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader.Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.

OFÖRPACKNING & FRAKT

wps_doc_16

FAQ

1. vilka är vi?

Vi är baserade i Zhejiang, Kina, börjar från 2015, sälj till Sydostasien (15,00%), inhemsk marknad (15,00%), Syd, Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Öst.

Europa (5,00%), Oceanien (5,00%), Mellanöstern (5,00%), Östra Asien (5,00%), Västeuropa (5,00%), Centralamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Sydeuropa ( 5,00 %), Sydasien (5,00 %).Det finns totalt cirka 51-100 personer på vårt kontor.

2. hur kan vi garantera kvaliteten?

Alltid ett förproduktionsprov före massproduktion;

Alltid slutbesiktning före leverans;

3. vad kan du köpa av oss?

Djurdiagnostiska snabbtest,Fertilitetstestsatser, Drug of Abuse Test Kits,Infektionstestsatser,Tumörmarkörstest,Food Safety Test

4. varför ska du köpa från oss, inte från andra leverantörer?

Rik styrka på teknik, avancerad utrustning, modernt ledningssystem, omfattande utbud av snabbtestkit för klinisk diagnos, familje- och labbdiagnos, ISO, CE FSC-certifierad

5. vilka tjänster kan vi tillhandahålla?

Godkända leveransvillkor: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressleverans;

Godkänd betalningsvaluta: USD;RMB

Godkänd betalningstyp: T/T, Western Union, Escrow;

Talat språk: engelska


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skicka ditt meddelande till oss:

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Relaterade produkter

    Skicka ditt meddelande till oss:

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss