Testsea Disease Test TB Tuberculosis Rapid Test Kit

Kort beskrivning:

Varumärke:

testhavet

Produktnamn:

TB Tuberkulostest

Ursprungsort:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klass II

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhet:

2 år


Produktdetaljer

Produkttaggar

Snabba detaljer

Varumärke:

testhavet

Produktnamn:

TB Tuberkulostest

Ursprungsort:

Zhejiang, Kina

Typ:

Utrustning för patologisk analys

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klass II

Noggrannhet:

99,6 %

Prov:

Helblod/serum/plasma

Formatera:

Kassett/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 st

Hållbarhet:

2 år

HIV 382

Avsedd användning

Tuberculosis Rapid Test Strip (Serum/plasma) är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis och M. africanum) antikroppar (alla isotyper: IgG, IgM, IgA, etc.) i serum eller plasma.

HIV 382

HIV 382

Sammanfattning

Tuberkulos (TB) sprids främst via luftburen överföring av aerosoliserade droppar som utvecklas genom hosta, nysningar och prata. Områden med dålig ventilation utgör den största risken för exponering för infektion. TB är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen, vilket resulterar i det största antalet dödsfall på grund av ett enda smittämne. Världshälsoorganisationen rapporterar att mer än 8 miljoner nya fall av aktiv tuberkulos diagnostiseras årligen. Nästan 3 miljoner dödsfall tillskrivs också TB. Tidig diagnos är avgörande för TB-kontroll, eftersom det ger tidig behandlingsstart och begränsar ytterligare spridning av infektion. Flera diagnostiska metoder för att upptäcka tuberkulos har använts under åren, inklusive hudtest, sputumutstryk och sputumodling och lungröntgen. Men dessa har allvarliga begränsningar. Nyare tester, såsom PCR-DNA-amplifiering eller interferon-gamma-analys, har nyligen introducerats. Omläggningstiden för dessa tester är dock lång, de kräver laboratorieutrustning och kunnig personal, och vissa är varken kostnadseffektiva eller lätta att använda.

Testprocedur

Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.

1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprover: Håll droppen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testanordningen, starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll droppen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Läs resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.

Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningav membran) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.

Tolkning av resultat

Positiv:Två rader visas. En rad ska alltid visas i kontrolllinjeregionen(C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör visas i testlinjeområdet.

Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas itestlinjeområdet.

Ogiltig:Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till fel på styrledningen.

★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

1-1

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.

Produktprocess

1. Förbered

1. Förbered

1. Förbered

2. Omslag

1. Förbered

3.Tvärmembran

1. Förbered

4.Klipp remsa

1. Förbered

5. Montering

1. Förbered

6. Packa påsarna

1. Förbered

7. Förslut påsarna

1. Förbered

8. Packa kartongen

1. Förbered

9.Inkapsling

Utställningsinformation (6)

Skicka ditt meddelande till oss:

Skicka ditt meddelande till oss:

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss