Testsea Disease Test Syfilis(Anti-treponemia Pallidum) Test
Snabba detaljer
| Varumärke: | Testhavet | Produktnamn: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test |
| Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
| Certifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassificering | Klass III |
| Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Helblod/serum/plasma |
| Formatera: | Kassett | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
| OEM & ODM | stöd | Specifikation: | 40 st/kartong |
Försörjningsförmåga:
5000000 stycken/stycken per månad
Förpackning & leverans:
Förpackningsdetaljer
40 st/kartong
2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Ledtid:
| Kvantitet (stycken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10 000 |
| Ledtid (dagar) | 7 | 30 | Ska förhandlas |
Videobeskrivning
Avsedd användning
Syfilis（SYP） Antikroppssnabbtestkassett (helblod/serum/plasma) är en snabb, serologisk, immunokromatografisk analys för kvalitativ detektion av antikroppar (IgG, IgM och IgA) mot Treponema Pallidum (TP) i humant serum eller plasma. Det är tänkt att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av infektion med TP. Alla reaktiva prover med SYP Ab Rapid Test Cassette måste bekräftas med alternativa testmetoder och kliniska fynd.
Sammanfattning
Treponema Pallidum (TP) är orsaken till könssjukdomen syfilis. TP är en spiroketbakterie med ett yttre hölje och ett cytoplasmatiskt membran. Relativt lite är känt om organismen i jämförelse med andra bakteriella patogener. Enligt Center for Disease Control (CDC) har antalet fall av syfilisinfektion ökat markant sedan 1985. Några nyckelfaktorer som har bidragit till denna ökning inkluderar crack-kokainepidemin och den höga förekomsten av prostitution bland droganvändare. En studie rapporterade att ett stort antal HIV-infekterade kvinnor uppvisade reaktiva syfilis-serologiska testresultat. Flera kliniska stadier och långa perioder av latent, asymtomatisk infektion är karakteristiska för syfilis. Primär syfilisinfektion definieras av närvaron av en chancre på platsen för inokulering. Antikroppssvaret mot TP-bakterien kan detekteras inom 4 till 7 dagar efter att chankern uppträder. Infektionen förblir detekterbar tills patienten får adekvat behandling.
Testprocedur
1. Ettstegstestet kan utföras på avföring.
2. Samla upp tillräcklig mängd avföring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, torr provuppsamlingsbehållare för att erhålla maximala antigener (om sådana finns). Bästa resultat erhålls om analyserna utförs inom 6 timmar efter insamling.
3. Insamlade prover kan lagras i 3 dagar vid 2-8 ℃ om de inte testas inom 6 timmar. För långtidsförvaring bör prover förvaras under -20 ℃.
4. Skruva av locket på provtagningsröret och stick sedan slumpmässigt in provtagningsapplikatorn i avföringsprovet på minst 3 olika platser för att samla upp cirka 50 mg avföring (motsvarande 1/4 av en ärta). Sköp inte med avföringen av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe prov till provbrunnen.
Positivt: Två rader visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjeområdet (C), och en annan en tydlig färgad linje ska visas i testlinjeområdet.
Negativt: En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas i testlinjeområdet.
Ogiltig: Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen.
★ Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Produktlista
| Produktnamn | Prov | Formatera | Certifikat |
| Influensa Ag A-test | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag B-test | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatit C Virus Ab-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antikroppstest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ab-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Avföring | Kassett | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tyfus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulostest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirustest | Avföring | Kassett | CE ISO |
| Adenovirus test | Avföring | Kassett | CE ISO |
| Norovirus antigentest | Avföring | Kassett | ISO |
| HAV Hepatit A-virus IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatit A-virus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellos(Brucella)IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal pinne/urethral pinne | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | Endocervikal pinne/urethral pinne | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalovirus Antikropp IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antikropp IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅱ antikropp IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika virus antikropp IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Hepatit E-virus antikropp IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag A+B-test | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Monkey Pox Antigen Testkassett | Orofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
Relaterade produkter
Utställningsinformation
Hedersbevis
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.
OFÖRPACKNING & FRAKT
FAQ
Vi är baserade i Zhejiang, Kina, börjar från 2015, sälj till Sydostasien (15,00%), inhemsk marknad (15,00%), Syd, Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Öst.
Europa (5,00%), Oceanien (5,00%), Mellanöstern (5,00%), Östra Asien (5,00%), Västeuropa (5,00%), Centralamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Sydeuropa ( 5,00 %), Sydasien (5,00 %). Det finns totalt cirka 51-100 personer på vårt kontor.
Alltid ett förproduktionsprov före massproduktion;
Alltid slutbesiktning före leverans;
Djurdiagnostiska snabbtest，Fertilitetstestsatser, Drug of Abuse Test Kits，Infektionstestsatser，Tumörmarkörstest，Food Safety Test
Rik styrka på teknik, avancerad utrustning, modernt ledningssystem, omfattande utbud av snabbtestkit för klinisk diagnos, familje- och labbdiagnos, ISO, CE FSC-certifierad
Godkända leveransvillkor: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressleverans；
Godkänd betalningsvaluta: USD;RMB
Godkänd betalningstyp: T/T, Western Union, Escrow;
Talat språk: engelska