Testsea Disease Test Malaria pf/pan Tri-line Rapid Test Kit
Snabba detaljer
| Varumärke: | testhavet | Produktnamn: | Malaria pf/pan tri-line testkit |
| Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
| Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Helblod |
| Formatera: | Kassett/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
Malariaantigen pf-snabbtest är en immunokromatografi baserad på ett ettstegs in vitro diagnostiskt test för kvatativ bestämning av Pf/pan i mänskligt helblod som ett hjälpmedel vid diagnostik av malariainfektion.
Sammanfattning
Malaria orsakas av en parasit som heter Plasmodium, som överförs via bett av infekterade myggor. I människokroppen multipliceras parasiterna i levern och sedan infekterade blodkroppar. Symtom på malaria inkluderar feber, huvudvärk och kräkningar och uppträder vanligtvis mellan 10 och 15 dagar efter myggbetet. Om den inte behandlas kan malaria snabbt bli livshotande genom att störa blodtillförseln till vitala organ. På många håll i världen har parasiterna utvecklat resistens mot ett antal malariamediciner.
Testprocedur
Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.
1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprover: Håll droppen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testanordningen, starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll droppen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Läs resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.
Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningav membran) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.
Tolkning av resultat
Positiv:Två rader visas. En rad ska alltid visas i kontrolllinjeregionen(C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör visas i testlinjeområdet.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas itestlinjeområdet.
Ogiltig:Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till fel på styrledningen.
★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Hedersbevis
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.
Produktprocess
1. Förbered
2. Omslag
3.Tvärmembran
4.Klipp remsa
5. Montering
6. Packa påsarna
7. Förslut påsarna
8. Packa kartongen
9.Inkapsling
