Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit
Produktdetaljer:
- Hög känslighet och specificitet
Designad för att exakt detekteraanti-HCV-antikropparger tillförlitliga resultat med minimal risk för falska positiva eller falska negativa. - Snabba resultat
Testet ger resultat inom15–20 minuter, underlättar snabba beslut angående patienthantering och uppföljningsvård. - Lätt att använda
Testet är enkelt att administrera utan behov av specialutbildning eller utrustning, vilket gör det lämpligt för användning i olika vårdmiljöer. - Mångsidiga provtyper
Testet fungerar medhelblod, serum, ellerplasma, vilket ger flexibilitet vid provinsamling. - Bärbar och idealisk för fältbruk
Den kompakta och lätta designen av testkitet gör den idealisk förmobila hälsoenheter, samhällsuppsökande program, ochfolkhälsokampanjer.
Princip:
DeHCV Rapid Test Kitfungerar utifrånimmunkromatografi(lateral flödesteknik) för att detekteraantikroppar mot hepatit C-virus (anti-HCV)i provet. Processen inkluderar följande steg:
- Provtillägg
En liten mängd helblod, serum eller plasma tillsätts till provbrunnen på testanordningen tillsammans med en buffertlösning. - Antigen-antikroppsreaktion
Testkassetten innehåller rekombinantHCV-antigenersom är immobiliserade på testlinjen. Omanti-HCV-antikropparfinns i provet kommer de att binda till antigenerna och bilda ett antigen-antikroppskomplex. - Kromatografisk migrering
Antigen-antikroppskomplexet migrerar längs membranet genom kapillärverkan. Om anti-HCV-antikroppar finns, kommer de att binda till testlinjen (T-linjen), vilket skapar ett synligt färgat band. De återstående reagensen kommer att migrera till kontrolllinjen (C-linjen) för att bekräfta att testet har fungerat korrekt. - Resultattolkning
- Två linjer (T-linje + C-linje):Positivt resultat, vilket indikerar närvaron av anti-HCV-antikroppar.
- En rad (endast C-linje):Negativt resultat, vilket indikerar inga detekterbara anti-HCV-antikroppar.
- Ingen linje eller endast T-linje:Ogiltigt resultat, kräver ett upprepat test.
Sammansättning:
Sammansättning | Belopp | Specifikation |
IFU | 1 | / |
Testkassett | 25 | Varje förseglad foliepåse innehåller en testanordning och ett torkmedel |
Extraktionsspädningsmedel | 500μL*1 rör *25 | Tris-Cl-buffert, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Dropper spets | 25 | / |
Svabb | / | / |
Testprocedur:
| |
5.Ta försiktigt bort pinnen utan att röra spetsen. Sätt in hela pinnens spets 2 till 3 cm i den högra näsborren. Notera brytpunkten för näspinnen. Du kan känna detta med fingrarna när du sätter in näspinnen eller kontrollera det i mimnor. Gnugga insidan av näsborren i cirkulära rörelser 5 gånger i minst 15 sekunder.Ta nu samma näsborre och för in den i den andra näsborren.Svabba insidan av näsborren i en cirkulär rörelse 5 gånger i minst 15 sekunder. Vänligen utför testet direkt med provet och gör det inte
| 6. Placera pinnen i extraktionsröret. Rotera pinnen i cirka 10 sekunder, Vrid pinnen mot extraktionsröret, tryck pinnens huvud mot insidan av röret samtidigt som du klämmer ihop sidorna av röret för att släppa ut så mycket vätska som möjligt från pinnen. |