Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Snabba detaljer
| Varumärke: | testhavet | Produktnamn: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
| Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Avföring |
| Formatera: | Kassett/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
One Step H.pylori Ag Test är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av H.pylori-antigen i avföring.
Sammanfattning
H.pylori är associerad med en mängd olika gastrointestinala sjukdomar, inklusive icke-ulcus dyspepsi, duodenalsår och magsår och aktiv, kronisk gastrit. Prevalensen av H. pylori-infektion kan överstiga 90 % hos patienter med tecken och symtom på gastrointestinala sjukdomar. Nyligen genomförda studier indikerar ett samband mellan H.pylori-infektion och magcancer. H. pylori som koloniserar i det gastrointestinala systemet framkallar specifika antikroppssvar som hjälper till vid diagnosen av H. Pylori-infektion och vid övervakning av prognosen för behandlingen av H. pylori-relaterade sjukdomar. Antibiotika i kombination med vismutföreningar har visat sig vara effektiva vid behandling av aktiv H. pylori-infektion. Framgångsrik utrotning av H. pylori är associerad med klinisk förbättring hos patienter med gastrointestinala sjukdomar, vilket ger ytterligare bevis.
Testprocedur
1.Ettstegstestet kan utföras på avföring.
2.Samla upp tillräcklig mängd avföring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, torr provuppsamlingsbehållare för att erhålla maximala antigener (om sådana finns). Bästa resultat erhålls om analyserna utförs inom 6 timmar efter insamling.
3.Insamlade prover kan förvaras i 3 dagar vid 2-8℃om den inte testats inom 6 timmar. För långtidsförvaring bör prover förvaras under -20℃.
4.Skruva av locket på provtagningsröret och stick sedan slumpmässigt in provtagningsapplikatorn i avföringsprovet på minst 3 olika platser för att samla upp cirka 50 mg avföring (motsvarande 1/4 av en ärta). Sköp inte med avföringen av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe prov till provbrunnen.
Positiv:Två rader visas. En rad ska alltid visas i kontrolllinjeregionen(C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör visas i testlinjeområdet.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas itestlinjeområdet.
Ogiltig:Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till fel på styrledningen.
★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Hedersbevis
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.
Produktprocess
1. Förbered
2. Omslag
3.Tvärmembran
4.Klipp remsa
5. Montering
6. Packa påsarna
7. Förslut påsarna
8. Packa kartongen
9.Inkapsling
