Testsea Disease Test H.Pylori AG Rapid Test Kit
Snabba detaljer
| Varumärke: | tester | Produktnamn: | H.Pylori AG Rapid Test Kit |
| Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Patologisk analysutrustning |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
| Noggrannhet: | 99,6% | Prov: | Avföring |
| Formatera: | Kassett/remsa | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
Ett steg H.Pylori Ag -test är ett snabbt kromatografiskt immunanalys för den kvalitativa detekteringen av H.pylori -antigen i avföring.
Sammanfattning
H.Pylori är förknippat med en mängd olika gastrointestinala sjukdomar inkluderade dyspepsi, duodenal och gastrisk sår och aktiv, kronisk gastrit. Förekomsten av H. pylori -infektion kan överstiga 90% hos patienter med tecken och symtom på gastrointestinala sjukdomar. Nya studier indikerar en förening av H.pylori -infektion med magcancer. H. pylori koloniserande i gastrointestinala systemet framkallar specifika antikroppssvar som hjälper till att diagnostisera H. pylori -infektion och vid övervakning av prognosen för behandlingen av H. pylori -relaterade sjukdomar. Antibiotika i kombination med vismutföreningar har visat sig vara effektiva vid behandling av aktiv H. pylori -infektion. Framgångsrik utrotning av H. pylori är förknippad med klinisk förbättring hos patienter med gastrointestinala sjukdomar som ger ytterligare bevis.
Testförfarande
1.Ett stegtest kan utföras som används på avföring.
2.Samla tillräcklig mängd avföring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, torr provuppsamlingsbehållare för att erhålla maximala antigener (om det finns). De bästa resultaten kommer att erhållas om analyserna utförs inom 6 timmar efter insamlingen.
3.Prov som samlas in kan förvaras i 3 dagar vid 2-8℃om inte testas inom 6 timmar. För långvarig lagring bör proverna hållas under -20℃.
4.Skruva loss taket på provet insamlingsröret och sticka sedan slumpmässigt provkollektionsapplikatorn i fekalprovet i minst 3 olika platser för att samla ungefär 50 mg avföring (motsvarande 1/4 av en ärt). Skopa inte membranets fekal) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe prov till provet.
Positiv:Två rader visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjegionen (c), ochEn annan uppenbar färgad linje bör visas i testlinjesregionen.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (c). Ingen uppenbar färgad linje visas iTestlinjeregionen.
Ogiltig:Kontrolllinjen visas inte. Otillräckligt provvolym eller felaktig procedurTekniker är de mest troliga orsakerna till kontrolllinjefel.
★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testanordning. Om problemet kvarstår, avbryt omedelbart med testkitet och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Hedersbevis
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag som är specialiserat på att undersöka, utveckla, tillverkning och distribution av avancerad in-vitro-diagnostik (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP, ISO9001 och ISO13458 certifierad och vi har CE FDA -godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstest, infektionssjukdomstester, tester av läkemedel, hjärtmarkörstester, tumörmarkörstester, mat- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har våra varumärkestesteAlabs varit välkända på både inhemska och utomeuropeiska marknader. Bästa kvalitet och gynnsamma priser gör det möjligt för oss att ta över 50% de inhemska aktierna.
Produktprocess
1. Förberedelse
2. täck
3. Cross Membrane
4.Clut Strip
5. Montering
6.pack på påsarna
7. Seal påsarna
8.pack lådan
9. uppdelning
