Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Snabba detaljer
Varumärke: | tester | Produktnamn: | Dengue IgG/IgM Test Kit |
Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Patologisk analysutrustning |
Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
Noggrannhet: | 99,6% | Prov: | Serum/plasma |
Formatera: | Kassett/remsa | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
Enstegs -dengue IgG/IgM -testet är ett snabbt kromatografiskt immunanalys för den kvalitativa detekteringen av antikroppar (IgG och IgM) för att denguevirus i serum eller plasma för att hjälpa till att diagnostisera dengue viralinfektion
Sammanfattning
Dengue överförs av biten av en Aedes -mygga infekterad med någon av de fyra denguevirus. Det förekommer i tropiska och sub-tropiska områden i världen. Symtomen visas 3–14 dagarEfter den infektionsbiten. Denguefeber är en febersjukdom som drabbar spädbarn, små barn ochvuxna. Dengue hemorragisk feber (feber, buksmärta, kräkningar, blödning) är en potentielltdödlig komplikation, som huvudsakligen påverkar barn. Tidig klinisk diagnos och noggrann kliniskLedning av erfarna läkare och sjuksköterskor ökar överlevnaden för patienter.
Testförfarande
Tillåt test, prov, buffert och/eller kontroller för att nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) före testning.
1. Ta med påsen till rumstemperatur innan du öppnar den. Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testanordningen på en ren och jämn yta.
3. För serum eller plasmaprov: Håll dropparen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 ul) till provan (er) av testanordningen och starta sedantimer. Se illustration nedan.
4. För helblodprover: Håll dropparen vertikalt och överför en droppe hela helaBlod (ungefär 35 ul) till provbrunnen för testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (ungefär 70 ul) och starta timern. Se illustration nedan.
5. Vänta tills de färgade linjerna ska visas. Läs resultat på 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.
Att tillämpa tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningenav membran) observeras inte i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provet.
Tolkning av resultaten
Positiv:Två rader visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjegionen (c), ochEn annan uppenbar färgad linje bör visas i testlinjesregionen.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (c). Ingen uppenbar färgad linje visas iTestlinjeregionen.
Ogiltig:Kontrolllinjen visas inte. Otillräckligt provvolym eller felaktig procedurTekniker är de mest troliga orsakerna till kontrolllinjefel.
★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testanordning. Om problemet kvarstår, avbryt omedelbart med testkitet och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag som är specialiserat på att undersöka, utveckla, tillverkning och distribution av avancerad in-vitro-diagnostik (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP, ISO9001 och ISO13458 certifierad och vi har CE FDA -godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstest, infektionssjukdomstester, tester av läkemedel, hjärtmarkörstester, tumörmarkörstester, mat- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har våra varumärkestesteAlabs varit välkända på både inhemska och utomeuropeiska marknader. Bästa kvalitet och gynnsamma priser gör det möjligt för oss att ta över 50% de inhemska aktierna.
Produktprocess
1. Förberedelse
2. täck
3. Cross Membrane
4.Clut Strip
5. Montering
6.pack på påsarna
7. Seal påsarna
8.pack lådan
9. uppdelning