Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Snabba detaljer
| Varumärke: | testhavet | Produktnamn: | Dengue IgG/IgM testkit |
| Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
| Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Serum/Plasma |
| Formatera: | Kassett/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
One Step Dengue IgG/IgM Test är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektering av antikroppar (IgG och IgM) mot denguevirus i serum eller plasma för att hjälpa till vid diagnosen av denguevirus.infektion
Sammanfattning
Dengue överförs genom bett av en Aedes-mygga infekterad med någon av de fyra denguefebervirus. Det förekommer i tropiska och subtropiska områden i världen. Symtom uppträder 3-14 dagarefter det smittsamma bettet. Denguefeber är en febersjukdom som drabbar spädbarn, små barn ochvuxna. Dengue hemorragisk feber (feber, buksmärtor, kräkningar, blödningar) är en potentielltdödlig komplikation, som främst drabbar barn. Tidig klinisk diagnos och noggrann kliniskhantering av erfarna läkare och sjuksköterskor ökar överlevnaden för patienter.
Testprocedur
Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.
1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten frånförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprover: Håll droppen vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testanordningen, starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll droppen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Läs resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.
Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningav membran) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.
Tolkning av resultat
Positiv:Två rader visas. En rad ska alltid visas i kontrolllinjeregionen(C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör visas i testlinjeområdet.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas itestlinjeområdet.
Ogiltig:Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till fel på styrledningen.
★ Granska proceduren och upprepatestet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Hedersbevis
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.
Produktprocess
1. Förbered
2. Omslag
3.Tvärmembran
4.Klipp remsa
5. Montering
6. Packa påsarna
7. Förslut påsarna
8. Packa kartongen
9.Inkapsling
