Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Snabba detaljer
Varumärke: | Testhavet | Produktnamn: | Dengue IgG/IgM testkit |
Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
Certifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassificering | Klass III |
Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Helblod/serum/plasma |
Formatera: | Kassett | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
OEM & ODM | stöd | Specifikation: | 40 st/kartong |
Försörjningsförmåga:
5000000 stycken/stycken per månad
Förpackning & leverans:
Förpackningsdetaljer
40 st/kartong
2000PCS/CTN,66*36*56,5cm,18,5KG
Ledtid:
Kvantitet (stycken) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10 000 |
Ledtid (dagar) | 7 | 30 | Ska förhandlas |
Videobeskrivning
Avsedd användning
One Step Dengue IgG/IgM Test är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektering av antikroppar (IgG och IgM) mot denguevirus i serum eller plasma för att hjälpa till vid diagnosen av denguevirusinfektion
Sammanfattning
Dengue överförs genom bett av en Aedes-mygga infekterad med något av de fyra denguevirusen. Det förekommer i tropiska och subtropiska områden i världen. Symtomen uppträder 3–14 dagar efter det infektionsbettet. Denguefeber är en febersjukdom som drabbar spädbarn, små barn och vuxna. Dengue hemorragisk feber (feber, buksmärtor, kräkningar, blödningar) är en potentiellt dödlig komplikation som främst drabbar barn. Tidig klinisk diagnos och noggrann klinisk hantering av erfarna läkare och sjuksköterskor ökar patienters överlevnad.
Testprocedur
Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.
1. Sätt påsen till rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten från den förseglade påsen och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprover: Håll dropparen vertikalt och överför 3 droppar serum eller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testenheten, starta sedan timern. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Läs resultaten efter 15 minuter. Tolka inte resultatet efter 20 minuter.
Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätning av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert (för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.
Tolkning av resultat
Positivt: Två rader visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjeområdet (C), och en annan en tydlig färgad linje ska visas i testlinjeområdet.
Negativt: En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas i testlinjeområdet.
Ogiltig: Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen.
★ Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Produktlista
Produktnamn | Prov | Formatera | Certifikat |
Influensa Ag A-test | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
Influensa Ag B-test | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
HCV Hepatit C Virus Ab-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1+2-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1/2 Tri-line test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HIV 1/2/O antikroppstest | WB/S/P | Kassett | ISO |
Dengue IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Dengue NS1 antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
H.Pylori Ab-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Avföring | Kassett | CE ISO |
Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Tyfus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Toxo IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
TB Tuberkulostest | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
HBsAg Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBsAb Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBeAg Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBeAb Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBcAb Snabbtest | WB/S/P | Kassett | ISO |
Rotavirustest | Avföring | Kassett | CE ISO |
Adenovirus test | Avföring | Kassett | CE ISO |
Norovirus antigentest | Avföring | Kassett | ISO |
HAV Hepatit A-virus IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HAV Hepatit A-virus IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-line test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-line test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pv-test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pf-test | WB | Kassett | CE ISO |
Malaria Ag pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
Brucellos(Brucella)IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chikungunya IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal pinne/urethral pinne | Kassett | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | Endocervikal pinne/urethral pinne | Kassett | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Rubellavirus Ab IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Cytomegalovirus Antikropp IgG/IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Herpes simplex virus Ⅰ antikropp IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Herpes simplex virus Ⅱ antikropp IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Zika virus antikropp IgG/IgM test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Hepatit E-virus antikropp IgM-test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
Influensa Ag A+B-test | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
Monkey Pox Antigen Testkassett | Orofaryngeal pinne | Kassett | CE ISO |
Relaterade produkter
Utställningsinformation
Hedersbevis
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.
OFÖRPACKNING & FRAKT
FAQ
Vi är baserade i Zhejiang, Kina, börjar från 2015, sälj till Sydostasien (15,00%), inhemsk marknad (15,00%), Syd, Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Öst.
Europa (5,00%), Oceanien (5,00%), Mellanöstern (5,00%), Östra Asien (5,00%), Västeuropa (5,00%), Centralamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Sydeuropa ( 5,00 %), Sydasien (5,00 %). Det finns totalt cirka 51-100 personer på vårt kontor.
Alltid ett förproduktionsprov före massproduktion;
Alltid slutbesiktning före leverans;
Djurdiagnostiska snabbtest,Fertilitetstestsatser, Drug of Abuse Test Kits,Infektionstestsatser,Tumörmarkörstest,Food Safety Test
Rik styrka på teknik, avancerad utrustning, modernt ledningssystem, omfattande utbud av snabbtestkit för klinisk diagnos, familje- och labbdiagnos, ISO, CE FSC-certifierad
Godkända leveransvillkor: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressleverans;
Godkänd betalningsvaluta: USD;RMB
Godkänd betalningstyp: T/T, Western Union, Escrow;
Talat språk: engelska