PSA -prostataspecifikt antigentestpaket

PSA -prostatspecifika antigen testpaket presenterade bild

Kort beskrivning:

PSA Rapid Test är en immunokromatografisk analys för kvalitativ detektion av prostataspecifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasmaprov. Det är avsett att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel för diagnos av prostatacancer.

Exakt hög känslighet och specificitet för detektion av prostataspecifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasma.

Skicka e -post till oss Ladda ner som pdf

Produktdetaljer

Produkttaggar

Parameterstabell

Modellnummer	TSIN101
Namn	PSA -prostataspecifik antigen kvalitivt testpaket
Drag	Hög känslighet, enkel, enkel och exakt
Prov	Wb/s/p
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Noggrannhet	99,6%
Lagring	2'C-30'C
Frakt	Till sjöss/med luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentklassificering	Klass II
Certifikat	Ce iso fsc
Hållbarhet	två år
Typ	Patologisk analysutrustning

HIV 382

Principen för FOB Rapid Test Device

PSA Rapid Test Device (Whole Blood) upptäcker prostataspecifika antigener genom visuell tolkning av färgutveckling på den inre remsan. PSA -antikroppar är immobiliserade på membranets testregion. Under testningen reagerar provet med PSA -antikroppar konjugerade till färgade partiklar och föregås på provkudden på testet. Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan och interagerar med reagens på membranet. Om det finns tillräcklig PSA i provet, kommer ett färgat band att bildas vid testregionen för membranet. Ett testband (T) singal svagare än referensbandet (R) indikerar att PSA-nivån i provet är mellan 4-10 ng/ml. Ett testband (T) -signal lika eller nära referensbandet (R) indikerar att PSA -nivån i provet är ungefär 10 ng/ml. Ett testband (T) -signal starkare än referensbandet (R) indikerar att PSA -nivån i provet är över 10 ng/ml. Utseendet på ett färgat band vid kontrollregionen fungerar som en procedurell kontroll, vilket indikerar att den korrekta volymen av prov har lagts till och membranen Wicking har inträffat.

PSA -snabbtestanordningen (helblod/serum/plasma) är en snabb visuell immunanalys för den kvalitativa presumtiva detekteringen av prostataspecifika antigener i humant helblod, serum eller plasmaprover. Detta kit är avsett för användning som ett hjälpmedel för diagnos av prostatacancer.

HIV 382

Testförfarande

Ta med tester, prover, buffert och/eller kontroller till rumstemperatur före användning.

1. Ta bort testet från dess förseglade påse och placera den på en ren yta. Märk enheten med patient- eller kontrollidentifiering. För bästa resultat bör analysen utföras inom en timme.

2. Överför 1 droppar serum/plasma till provetbrunnen för enheten med den medföljande engångspipetten, tillsätt sedan en droppe buffert och starta timern.
OR
Överför 2 droppar helblod till provbrunnen för enheten med den medföljande engångspipetten, tillsätt sedan en droppe buffert och starta timern.
OR
Låt två hängande droppar fingerstick helblod falla i mitten av provbrunnen på testanordningen, tillsätt sedan en droppe buffert och starta timern.
Undvik att fånga luftbubblor i provbrunnen och lägg inte till någon lösning på resultatområdet.
När testet börjar fungera kommer färg att migrera över membranet.

3. Vänta tills de färgade bandet ska dyka upp. Resultatet bör läsas vid 10 minuter. Tolk inte resultatet efter 20 minuter.

Satsens innehåll

PSA -snabbtestanordningen (helblod) är en snabb visuell immunanalys för den kvalitativa presumtiva detekteringen av prostataspecifika antigener i humant helblod, serum eller plasmaprover. Detta kit är avsett för användning som ett hjälpmedel för diagnos av prostatacancer.

HIV 382

Tolkning av resultaten

Positiv (+)

Rose-rosa band är synliga i både kontrollregionen och testregionen. Det indikerar ett positivt resultat för hemoglobinantigen.

Negativ (-)

Ett ros-rosa band är synligt i kontrollregionen. Inget färgband visas i testregionen. Det indikerar att koncentrationen av hemoglobinantigenet är noll eller under testens detektionsgräns.

Ogiltig

Inget synligt band alls, eller så finns det ett synligt band bara i testregionen men inte i kontrollregionen. Upprepa med ett nytt testpaket. Om testet fortfarande misslyckas, vänligen kontakta distributören eller butiken, där du köpte produkten, med Lot -numret.

HIV 382

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag som är specialiserat på att undersöka, utveckla, tillverkning och distribution av avancerad in-vitro-diagnostik (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP, ISO9001 och ISO13458 certifierad och vi har CE FDA -godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstest, infektionssjukdomstester, tester av läkemedel, hjärtmarkörstester, tumörmarkörstester, mat- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har våra varumärkestesteAlabs varit välkända på både inhemska och utomeuropeiska marknader. Bästa kvalitet och gynnsamma priser gör det möjligt för oss att ta över 50% de inhemska aktierna.