PSA-testsats för prostataspecifikt antigen

PSA Prostata Specifik Antigen Test Kit Utvald bild

Kort beskrivning:

PSA Rapid Test är en immunokromatografisk analys för kvalitativ detektering av prostataspecifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasmaprover. Det är tänkt att användas som ett screeningtest och som ett hjälpmedel vid diagnos av prostatacancer.

Exakt hög sensitivitet och specificitet för detektion av prostataspecifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasma.

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktdetaljer

Produkttaggar

Parametertabell

Modellnummer	TSIN101
Namn	PSA prostataspecifikt antigen kvalitativt testkit
Drag	Hög känslighet, enkel, lätt och exakt
Prov	WB/S/P
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Noggrannhet	99,6 %
Lagring	2'C-30'C
Frakt	Till sjöss/Med flyg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentklassificering	Klass II
Certifikat	CE ISO FSC
Hållbarhet	två år
Typ	Utrustning för patologisk analys

HIV 382

Principen för FOB-snabbtestanordning

PSA Rapid Test Device (helblod) upptäcker prostataspecifika antigener genom visuell tolkning av färgutvecklingen på den inre remsan. PSA-antikroppar är immobiliserade på testområdet av membranet. Under testningen reagerar provet med PSA-antikroppar konjugerade till färgade partiklar och förbelagda på testdynan. Blandningen migrerar sedan genom membranet genom kapillärverkan och interagerar med reagenser på membranet. Om det finns tillräckligt med PSA i provet kommer ett färgat band att bildas vid testområdet av membranet. Ett testband (T) singal svagare än referensbandet (R) indikerar att PSA-nivån i provet är mellan 4-10 ng/ml. En signal från testbandet (T) som är lika med eller nära referensbandet (R) indikerar att PSA-nivån i provet är ungefär 10 ng/ml. En signal från testbandet (T) som är starkare än referensbandet (R) indikerar att PSA-nivån i provet är över 10 ng/ml. Uppkomsten av ett färgat band vid kontrollregionen fungerar som en procedurkontroll, vilket indikerar att rätt volym prov har tillsatts och membranuppsugning har inträffat.

PSA Rapid Test Device (helblod/serum/plasma) är en snabb visuell immunanalys för kvalitativ presumtiv detektering av prostataspecifika antigener i humant helblod, serum eller plasmaprover. Detta kit är avsett att användas som ett hjälpmedel vid diagnos av prostatacancer.

HIV 382

Testprocedur

Ta upp tester, prover, buffert och/eller kontroller till rumstemperatur före användning.

1. Ta ut testet från dess förseglade påse och placera det på en ren, jämn yta. Märk enheten med patient- eller kontrollidentifikation. För bästa resultat bör analysen utföras inom en timme.

2. Överför 1 droppe serum/plasma till provbrunnen (S) på enheten med den medföljande engångspipetten, tillsätt sedan 1 droppe buffert och starta timern.
OR
Överför 2 droppar helblod till provbrunnen (S) på enheten med den medföljande engångspipetten, tillsätt sedan 1 droppe buffert och starta timern.
OR
Låt 2 hängande droppar fingerstickshelblod falla in i mitten av provbrunnen (S) på testenheten, tillsätt sedan 1 droppe buffert och starta timern.
Undvik att fånga luftbubblor i provbrunnen (S) och tillsätt ingen lösning till resultatområdet.
När testet börjar fungera kommer färg att migrera över membranet.

3. Vänta tills det eller de färgade banden visas. Resultatet bör avläsas efter 10 minuter. Tolka inte resultatet efter 20 minuter.

INNEHÅLL I SÄTTET

PSA Rapid Test Device (helblod) är en snabb visuell immunanalys för kvalitativ presumtiv detektering av prostataspecifika antigener i humant helblod, serum eller plasmaprover. Detta kit är avsett att användas som ett hjälpmedel vid diagnos av prostatacancer.

HIV 382

TOLKNING AV RESULTAT

Positivt (+)

Rosa-rosa band är synliga i både kontrollregionen och testregionen. Det indikerar ett positivt resultat för hemoglobinantigen.

Negativ (-)

Ett rosa-rosa band är synligt i kontrollområdet. Inget färgband visas i testområdet. Det indikerar att koncentrationen av hemoglobinantigenet är noll eller under testets detektionsgräns.

Ogiltig

Inget synligt band alls, eller så finns det ett synligt band bara i testområdet men inte i kontrollområdet. Upprepa med ett nytt testkit. Om testet fortfarande misslyckas, kontakta distributören eller butiken där du köpte produkten med partinumret.

HIV 382

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.