Ett steg dengue NS1 -antigen testar snabb bloddetektering
Dengue överförs av biten av en Aedes -mygga infekterad med någon av de fyra denguevirus. Det förekommer i tropiska och sub-tropiska områden i världen. Symtomen visas 3 - 14 dagar efter den infektionsbiten. DENGUE FEVER är en febersjukdom som drabbar spädbarn, små barn och vuxna. Dengue hemorragisk feber (feber, buksmärta, kräkningar, blödningar) är en potentiellt dödlig komplikation som främst påverkar barn. Tidig klinisk
Diagnos och noggrann klinisk hantering av erfarna läkare och sjuksköterskor ökar överlevnaden för patienter. One Step Dengue NS1 -test är ett enkelt, visuellt kvalitativt test som upptäcker denguevirusantikroppar i humant helblod/serum/plasma. Testet är baserat på immunokromatografi och kan ge enresultat inom 15 minuter.
INGrundinformation.
Modellnr | 101011 | Lagringstemperatur | 2-30 grader |
Hållbarhet | 24 m | Leveranstid | Inom sju arbetsdagar |
Diagnostisk mål | Dengue NS1 -virus | Betalning | T/T Western Union PayPal |
Transportpaket | Kartong | Förpackningsenhet | 1 Testenhet x 10/kit |
Ursprung | Porslin | HS -kod | 38220010000 |
Material som tillhandahålls
1.TestSeAlAbs Test Device individuellt foliefångad med en torkmedel
2.Assay -lösning i släppflaskan
3. Instruktionsmanual för användning



Särdrag
1. Enkel OPERTAION
2. Snabbläsningsresultat
3. Hög känslighet och noggrannhet
4. Rimligt pris och hög kvalitet

Prover insamling och förberedelser
1. Ett steg -dengue NS1 Ag -test kan utföras på hel blod / serum / plasma.
2. För att samla in fullblod, serum eller plasmaprover efter regelbundna kliniska laboratorieprocedurer.
3. Separate serum eller plasma från blod så snart som möjligt för att undvika hemolys. Använd endast tydliga icke-hemolyserade prover.
4. Testning bör utföras omedelbart efter provuppsamling. Lämna inte proverna vid rumstemperatur under längre perioder. Serum- och plasmaprover kan förvaras vid 2-8 ℃ i upp till 3 dagar. För långvarig lagring bör proverna hållas under -20 ℃. Helblod bör förvaras vid 2-8 ℃ om testet ska köras inom två dagar efter insamlingen. Frys inte hela blodprover.
5. Bringprover till rumstemperatur före testning. Frysta exemplar måste tinas helt och blandas väl före testning. Prover ska inte frysas och tinas upprepade gånger.
Testförfarande
Tillåt test, prov, buffert och/eller kontroller för att nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) före testning.

1.Bring på påsen till rumstemperatur innan du öppnar den. Ta bort testenheten från den förseglade påsen och använd den så snart som möjligt.
2.Placera testanordningen på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprov: Håll dropparen vertikalt och överför 3 droppar serum eller plasma (ungefär 100 ul) till provetbrunnen för testanordningen och starta sedan timern. Se illustration nedan.
4. För helblodprov: Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe helblod (ungefär 35 μ l) till provan (er) för testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (ungefär 70 ul) och starta timern . Se illustration nedan. Vänta tills den / de färgade linjen ska visas. Läs resultat på 15 minuter. Tolk inte resultatet efter 20 minuter.
Anmärkningar:
Att tillämpa tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningen av membran) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert (för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provet väl.
Tolkning av resultatet
Positiv:Två rader visas. En rad ska alltid visas i kontrolllinjegionen (c), och en annan uppenbar färgad linje
bör visas i testlinjesregionen.
Negativ: En färgad linje visas i kontrollområdet (c). Ingen uppenbar färgad linje visas i testlinjesregionen.
Ogiltig:Kontrolllinjen visas inte. Otillräckligt provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest troliga orsakerna till kontrolllinjefel. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, avbryt omedelbart med testkitet och kontakta din lokala distributör.
Företagsprofil

Annat infektionssjukdomstest vi levererar
Infektionssjukdom Rapid Test Kit |
| ||||||
Produktnamn | Katalognummer | Prov | Formatera | Specifikation |
| Certifikat | |
Influensa ag ett test | 101004 | Näs/nasofaryngeal swab | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Influensa AG B -test | 101005 | Näs/nasofaryngeal swab | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
HCV Hepatit C -virus AB -test | 101006 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HIV 1/2 test | 101007 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HIV 1/2 tri-line test | 101008 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HIV 1/2/o antikroppstest | 101009 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
Dengue IgG/IgM -test | 101010 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Dengue NS1 -antigentest | 101011 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Dengue IgG/IgM/NS1 -antigentest | 101012 | Wb/s/p | Dipskort | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori AB -test | 101013 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori AG -test | 101014 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Syfilis (anti-treponemia pallidum) test | 101015 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
Typhoid IgG/IgM -test | 101016 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
Toxo IgG/IgM -test | 101017 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
TB tuberkulosprov | 101018 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
HBSAG Hepatit B Surface Antigen Test | 101019 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HBSAB Hepatit B Yt Antikroppstest | 101020 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HBSAG Hepatit B -virus E -antigentest | 101021 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HBSAG Hepatit B -virus E -antikroppstest | 101022 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
HBSAG Hepatit B -virus kärnantikroppstest | 101023 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| Iso | |
Rotavirus | 101024 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Adenovirus | 101025 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Norovirusantigentest | 101026 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
HAV Hepatit A Virus IgM Test | 101027 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
HAV Hepatit A Virus IgG/IgM Test | 101028 | Wb/s/p | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria AG PF/PV Tri-Line Test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria AG PF/PAN Tri-Line Test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria AG PV -test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria AG PF -test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria ag pan -test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Leishmania IgG/IgM -test | 101034 | Serum/plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Leptospira IgG/IgM -test | 101035 | Serum/plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Brucellos (brucella) IgG/IgM -test | 101036 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
Chikungunya IgM -test | 101037 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
Chlamydia trachomatis AG -test | 101038 | Endocervical Swav/Urethral Swab | Remsa | 25T |
| Iso | |
Neisseria gonorrhoeae AG -test | 101039 | Endocervical Swav/Urethral Swab | Remsa | 25T |
| CE ISO | |
Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM Test | 101040 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Chlamydia pneumoniae AB IgM Test | 101041 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
Mycoplasma pneumoniae AB IgG/IgM -test | 101042 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Mycoplasma pneumoniae ab igm test | 101043 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| CE ISO | |
Rubellavirusantikropp IgG/IgM -test | 101044 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Cytomegalovirusantikropp IgG/IgM -test | 101045 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Herpes simplexvirus ⅰ Antikropp IgG/IgM -test | 101046 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Herpes simplexvirus ⅰi antikropp IgG/IgM -test | 101047 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Zika -virusantikropp IgG/IgM -test | 101048 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Hepatit E -virusantikropps igm -test | 101049 | Wb/s/p | Remsa | 40T |
| Iso | |
Influensa AG A+B -test | 101050 | Näs/nasofaryngeal swab | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
HCV/HIV/SYP Multi Combo -test | 101051 | Wb/s/p | Dipskort | 40T |
| Iso | |
MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo -test | 101052 | Wb/s/p | Dipskort | 40T |
| Iso | |
HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo -test | 101053 | Wb/s/p | Dipskort | 40T |
| Iso | |
Monkey Pox Antigen Test | 101054 | orofaryngeal vattpinnar | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Rotavirus/adenovirus antigenkombo -test | 101055 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO |
