Vet du hur snabbtestkit fungerar?

Immunologi är ett komplext ämne som innehåller mycket yrkeskunskap. Den här artikeln syftar till att introducera dig till våra produkter med kortaste begripliga språk.

Inom området för snabb upptäckt använder hemanvändning vanligtvis kolloidalt guldmetoden.

Guldnanopartiklar konjugeras lätt till antikroppar, peptider, syntetiska oligonukleotider och andra proteiner på grund av affiniteten hos sulfhydrylgrupper (-SH) för guldytan^3-5. Konjugat av guld-biomolekyler har i stor utsträckning införlivats i diagnostiska tillämpningar, där deras klarröda färg används i tester i hemmet och på vårdplatsen, såsom graviditetstester i hemmet

Eftersom operationen är enkel, är resultatet lätt att förstå, bekvämt, snabbt, exakt och andra skäl. Kolloidalt guldmetoden är den viktigaste snabba detekteringsmetoden på marknaden.

Konkurrenskraftiga analyser och sandwichanalyser är de två huvudmodellerna i metoden med kolloidalt guld. De har väckt intresse på grund av sina vänliga användarformat, korta analystider, små störningar, låga kostnader och att de är lätta att hantera av icke-specialiserad personal. Denna teknik är baserad på biokemisk interaktion mellan antigen-antikroppshybridisering. Våra produkter består av fyra delar: en provkudde, som är området där provet tappas; konjugerad pad, på vilken märkta taggar kombinerat med bioigenkänningselement; reaktionsmembran innehållande testlinje och kontrolllinje för antigen-antikroppsinteraktion; och absorberande dyna, som reserverar avfall.

1. Analysprincip

Två antikroppar som binder distinkta epitoper närvarande på virusmolekylen används. En (beläggningsantikropp) märkt med kolloidala guldnanopartiklar och den andra (fångningsantikropp) fixerad på ytor av NC-membran. Beläggningsantikroppen är i ett dehydratiserat tillstånd inuti konjugatkudden. När standardlösning eller prov tillsattes på provkudden på testremsan, kan bindemedlet omedelbart lösas upp vid kontakt med ett vattenhaltigt medium innehållande virus. Sedan bildade antikroppen ett komplex med viruset i vätskefasen och rörde sig kontinuerligt framåt tills det fångades upp av antikroppen fixerad på NC-membranets ytor, vilket genererade en signal i proportion om viruskoncentrationen. Vidare kan en ytterligare antikropp specifik för beläggningsantikroppen användas för att producera en kontrollsignal. Den absorberande dynan är placerad på toppen för att inducera av kapilläritet som gör att immunkomplexet kan dras till den fixerade antikroppen. En synlig färg dök upp på mindre än 10 minuter, och intensiteten bestämmer mängden virus. Med andra ord, ju mer virus som fanns i provet, desto mer märkbart blev det röda bandet.

Låt mig kort förklara hur dessa två metoder fungerar:

1. Dubbel anti sandwich metod

Dubbel anti-sandwich-metodprincip, används huvudsakligen för att detektera protein med stor molekylvikt (anti). Två anti krävs för att rikta in sig på olika platser av ett antigen.

2. Konkurrensmetod

Konkurrensmetoden hänvisar till detektionsmetoden för antigenet belagt med detektionslinjen och antikroppen av guldmärket för antigenet som ska testas. Resultaten av denna metod läses i motsats till resultaten av sandwichmetoden, med en linje i det positiva och två linjer i det negativa.