Dengue IgM/IgG/NS1 Antigen Test Dengue Combo Test
Dengue överförs genom bett av en Aedes-mygga infekterad med något av de fyra denguevirusen. Det förekommer i tropiska och subtropiska områden i världen. Symtom uppträder 3 - 14 dagar efter det infektionsbettet. Denguefeber är en febersjukdom som drabbar spädbarn, små barn och vuxna. Dengue hemorragisk feber (feber, buksmärtor, kräkningar, blödningar) är en potentiellt dödlig komplikation som främst drabbar barn. Tidig klinisk
diagnos och noggrann klinisk hantering av erfarna läkare och sjuksköterskor ökar patienters överlevnad. Ett steg Dengue NS1 Test är ett enkelt, visuellt kvalitativt test som upptäcker antikroppar mot denguevirus i humant helblod/serum/plasma. Testet är baserat på immunokromatografi och kan ge enresultat inom 15 minuter.
INGrundläggande info.
Modell nr | 101011 | Förvaringstemperatur | 2-30 grader |
Hållbarhet | 24M | Leveranstid | Inom 7 arbetsdagar |
Diagnostiskt mål | Dengue NS1-virus | Betalning | T/T Western Union Paypal |
Transportpaket | Kartong | Förpackningsenhet | 1 testenhet x 10/sats |
Ursprung | Kina | HS-kod | 38220010000 |
Material tillhandahålls
1.Testsealabs testanordning individuellt förpackad i folie med ett torkmedel
2. Analyslösning i droppflaska
3. Bruksanvisning för användning
Särdrag
1. Enkel drift
2. Snabbläsning Resultat
3. Hög känslighet och noggrannhet
4. Rimligt pris och hög kvalitet
Provtagning och beredning
1. One Step Dengue NS1 Ag-testet kan utföras på helblod/serum/plasma.
2. Att ta helblods-, serum- eller plasmaprover efter vanliga kliniska laboratorieprocedurer.
3. Separera serum eller plasma från blod så snart som möjligt för att undvika hemolys. Använd endast klara icke-hemolyserade prover.
4. Testning bör utföras omedelbart efter provtagning. Lämna inte proverna i rumstemperatur under längre perioder. Serum- och plasmaprover kan förvaras vid 2-8 ℃ i upp till 3 dagar. För långtidsförvaring bör prover förvaras under -20 ℃. Helblod bör förvaras vid 2-8 ℃ om testet ska köras inom 2 dagar efter insamling. Frys inte in helblodsprover.
5.Ta upp proverna till rumstemperatur före testning. Frysta prover måste tinas helt och blandas väl före testning. Prover ska inte frysas och tinas upprepade gånger.
Testprocedur
Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna nå rumstemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) innan testning.
1. Låt påsen få rumstemperatur innan den öppnas. Ta bort testenheten från den förseglade påsen och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3.För serum- eller plasmaprover: Håll dropparen vertikalt och överför 3 droppar serum eller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunnen(S) på testenheten, starta sedan timern. Se illustrationen nedan.
4.För helblodsprover: Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe helblod (cirka 35 μl) till provbrunnen(S) på testenheten, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern . Se illustrationen nedan. Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Läs resultaten efter 15 minuter. Tolka inte resultatet efter 20 minuter.
Anmärkningar:
Att applicera tillräcklig mängd prov är avgörande för ett giltigt testresultat. Om migration (vätning av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert (för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.
Tolkning av resultat
Positiv:Två rader visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjeregionen (C), och en annan en tydlig färgad linje
ska visas i testlinjeområdet.
Negativ: En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas i testlinjeområdet.
Ogiltig:Kontrollraden visas inte. Otillräcklig provvolym eller felaktiga procedurtekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen. Granska proceduren och upprepa testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testsatsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Företagsprofil
Andra infektionssjukdomstest vi tillhandahåller
Snabbtestsats för infektionssjukdomar |
| ||||||
Produktnamn | Katalog nr. | Prov | Formatera | Specifikation |
| Certifikat | |
Influensa Ag A-test | 101004 | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Influensa Ag B-test | 101005 | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
HCV Hepatit C Virus Ab-test | 101006 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HIV 1/2 test | 101007 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HIV 1/2 Tri-line test | 101008 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HIV 1/2/O antikroppstest | 101009 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
Dengue IgG/IgM-test | 101010 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Dengue NS1 antigentest | 101011 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | 101012 | WB/S/P | Dipkort | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori Ab-test | 101013 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori Ag Test | 101014 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | 101015 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
Tyfus IgG/IgM-test | 101016 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
Toxo IgG/IgM-test | 101017 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
TB Tuberkulostest | 101018 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
HBsAg Hepatit B ytantigentest | 101019 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HBsAb Hepatit B ytantikroppstest | 101020 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HBsAg Hepatit B-virus e Antigentest | 101021 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HBsAg Hepatit B-virus e Antikroppstest | 101022 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
HBsAg Hepatit B virus kärna Antikroppstest | 101023 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
Rotavirustest | 101024 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Adenovirus test | 101025 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Norovirus antigentest | 101026 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
HAV Hepatit A-virus IgM-test | 101027 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
HAV Hepatit A-virus IgG/IgM-test | 101028 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria Ag pf/pv Tri-line test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria Ag pv-test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria Ag pf-test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Malaria Ag pan Test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Leishmania IgG/IgM-test | 101034 | Serum/Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Leptospira IgG/IgM-test | 101035 | Serum/Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
Brucellos(Brucella)IgG/IgM-test | 101036 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
Chikungunya IgM-test | 101037 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
Chlamydia trachomatis Ag-test | 101038 | Endocervikal pinne/urethral pinne | Remsa/kassett | 25T |
| ISO | |
Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | 101039 | Endocervikal pinne/urethral pinne | Remsa/kassett | 25T |
| CE ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | 101040 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM-test | 101041 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | 101042 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | 101043 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| CE ISO | |
Rubellavirus antikropp IgG/IgM test | 101044 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Cytomegalovirus antikropp IgG/IgM test | 101045 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Herpes simplex virus Ⅰ antikropp IgG/IgM test | 101046 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Herpes simplex virus ⅠI antikropp IgG/IgM test | 101047 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Zika virus antikropp IgG/IgM test | 101048 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Hepatit E-virus antikropp IgM-test | 101049 | WB/S/P | Remsa/kassett | 40T |
| ISO | |
Influensa Ag A+B-test | 101050 | Nasal/Nasofaryngeal pinne | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipkort | 40T |
| ISO | |
MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test | 101052 | WB/S/P | Dipkort | 40T |
| ISO | |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P | Dipkort | 40T |
| ISO | |
Monkey Pox Antigen Test | 101054 | orofaryngeala pinnprover | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
Rotavirus/adenovirus antigen kombinationstest | 101055 | Avföring | Kassett | 25T |
| CE ISO |