Testsealabs Dengue IgG/IgM testkassett

Kort beskrivning:

Produktnamn:
Denguevirus IgG/IgM Antibody Rapid Test Cassette

Testets princip:
Denna testkassett använder immunokromatografisk analys (Lateral Flow Immunoassay) för att kvalitativt detektera IgG- och IgM-antikroppar mot Dengue-viruset i humant helblod, serum eller plasmaprover, som en hjälp vid diagnostisering av Dengue-virusinfektion.

Avsedd användning:

  • IgM positiv:Indikerar nyligen genomförd akut infektion, vanligtvis detekterbar inom 3-5 dagar efter infektion.
  • IgG positiv:Indikerar tidigare eller sekundär infektion, vanligtvis detekterbar 10-14 dagar efter infektion, och kan kvarstå under en längre period.

Applikationer:

  1. Snabb screening för misstänkt denguevirusinfektion.
  2. Hjälpdiagnos inom vården.
  3. Folkhälsoövervakning i regioner med hög dengueprevalens.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Produktdetaljer:

  1. Exempeltyper:
    • Helblod, serum eller plasma.
  2. Detektionstid:
    • Resultat tillgängliga inom 15 minuter; ogiltig efter 20 minuter.
  3. Känslighet och specificitet:
    • Sensitivitet > 90 %, specificitet > 95 %. Specifika data kan variera beroende på produktvalidering.
  4. Förvaringsvillkor:
    • Förvara mellan 4°C och 30°C, undvik exponering för direkt ljus och fukt. Hållbarhet vanligtvis 12-24 månader.

Princip:

  • Immunokromatografisk analysprincip:
    1. Testkassetten innehåller infångningsantikroppar och konjugat:
      • Infångningsantikroppar (anti-humant IgM eller IgG) beläggs på testlinjen (T-linjen).
      • Guldkonjugat (guldmärkt antigen mot Denguevirus) är förbelagda på provkudden.
    2. IgM- eller IgG-antikroppar i provet binder till guldkonjugaten och rör sig genom kapillärverkan längs testremsan, där de binder med infångningsantikropparna på testlinjen, vilket resulterar i färgutveckling.
    3. Kontrolllinjen (C-linjen) säkerställer testets giltighet, eftersom de interna kvalitetskontrollantikropparna binder till konjugaten, vilket ger en färgreaktion.

Sammansättning:

Sammansättning

Belopp

Specifikation

IFU

1

/

Testkassett

25

/

Extraktionsspädningsmedel

500μL*1 rör *25

/

Dropper spets

1

/

Svabb

/

/

Testprocedur:

微信图片_20241031101259

微信图片_20241031101256

微信图片_20241031101251 微信图片_20241031101244

1. Tvätta händerna

2. Kontrollera innehållet i satsen före testning, inkludera bipacksedel, testkassett, buffert, svabb.

3. Placera extraktionsröret i arbetsstationen. 4. Dra av aluminiumfolieförseglingen från toppen av extraktionsröret som innehåller extraktionsbufferten.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

 

5.Ta försiktigt bort pinnen utan att röra spetsen. Sätt in hela pinnens spets 2 till 3 cm i den högra näsborren. Notera brytpunkten för näspinnen. Du kan känna detta med fingrarna när du sätter in näspinnen eller kontrollera det i mimnor. Gnugga insidan av näsborren i cirkulära rörelser 5 gånger i minst 15 sekunder.Ta nu samma näsborre och för in den i den andra näsborren.Svabba insidan av näsborren i en cirkulär rörelse 5 gånger i minst 15 sekunder. Vänligen utför testet direkt med provet och gör det inte
låt den stå.

6. Placera pinnen i extraktionsröret. Rotera pinnen i cirka 10 sekunder, Vrid pinnen mot extraktionsröret, tryck pinnens huvud mot insidan av röret samtidigt som du klämmer ihop sidorna av röret för att släppa ut så mycket vätska som möjligt från pinnen.

微信图片_20241031101219

微信图片_20241031101138

7. Ta ut pinnen ur förpackningen utan att vidröra stoppningen.

8.Blanda noggrant genom att trycka på botten av röret. Placera 3 droppar av provet vertikalt i provbrunnen på testkassetten. Läs resultatet efter 15 minuter.
Obs: Läs resultatet inom 20 minuter. Annars rekommenderas en begäran om test.

Resultattolkning:

Anterior-Nasal-Swab-11

Skicka ditt meddelande till oss:

Skicka ditt meddelande till oss:

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss