CEA -karcinoembryonantigentestkit

Cea carcinoembryonic antigen testkit presenterad bild

Kort beskrivning:

CEA Rapid Test Kit är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av karcinoembryonantigen (CEA) i helblod / serum / plasma. Denna enhet är avsedd som ett hjälpmedel för att övervaka patienter för sjukdomens framsteg eller svar på terapi eller för detektering av återkommande eller restsjukdom.

Skicka e -post till oss Ladda ner som pdf

Produktdetaljer

Produkttaggar

Parameterstabell

Modellnummer	TSIN101
Namn	AFP alfa-fetoprotein testpaket
Drag	Hög känslighet, enkel, enkel och exakt
Prov	Wb/s/p
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Noggrannhet	99,6%
Lagring	2'C-30'C
Frakt	Till sjöss/med luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentklassificering	Klass II
Certifikat	Ce iso fsc
Hållbarhet	två år
Typ	Patologisk analysutrustning

HIV 382

Principen för FOB Rapid Test Device

CEA Rapid Test -anordningen (helblod/serum/plasma) har utformats för att upptäcka humant karcinoembryonantigen (CEA) genom visuell tolkning av färgutveckling i den inre remsan. Membranet immobiliserades med anti-CEA-fångstantikroppar på testregionen. Under testet får provet reagera med färgade anti-CEA-monoklonala antikroppar kolloidala guldkonjugat, som föregicks på provkudden för testet. Blandningen rör sig sedan på membranet med en kapillärverkan och interagerar med reagens på membranet. Om det fanns tillräckligt med CEA i proverna kommer ett färgat band att bildas vid testregionen för membranet. Närvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativt resultat. Utseendet på ett färgat band i kontrollregionen fungerar som en procedurell kontroll. Detta indikerar att korrekt volym av prov har lagts till och membranen Wicking har inträffat.

HIV 382

1. Öppna inte foliepåse förrän du är klar att börja testa. Kylda testanordningar bör tillåtas komma till rumstemperatur (15 °- 28 ° C) innan du öppnar påsen.
2. Ta bort enheten från den skyddande påsen och märka enheten med exempletidentifiering.
3. Tillsätt 50 ul färskt blod i provet brunnen (för kort) eller provkudd (för mätsticka), tillsätt sedan 2 droppar (50 ul) testkörande buffert i provbrunnen eller provkudden.
4. Läs resultatet inom 10- 15 minuter. Läs inte resultat efter 15 minuter. Observera

Det färgade bandet som utvecklats över kontrollområdet som indikerar analysen är klar.

Testförfarande

Satsens innehåll

1.Individuellt packade testanordningar
Varje enhet innehåller en remsa med färgade konjugat och reaktiva reagens i förväg vid motsvarande regioner.

2.Engångspipetter
För att lägga till exemplar.

3.Buffert
Fosfatbuffrad saltlösning och konserveringsmedel.

4.Paketinsats
För driftsinstruktion.

HIV 382

Tolkning av resultaten

Positiv (+)

Två rosa band visas på testregionen. Detta indikerar att exemplet innehåller CEA

Negativ (-)

Endast ett rosa band visas på testregionen. Detta indikerar att det inte finns någon CEA i hela blodet.

Ogiltig

Om utan färgat band visas på testregionen är detta en indikation på ett möjligt fel i att utföra testet. Testet bör upprepas med en ny enhet.

HIV 382

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag som är specialiserat på att undersöka, utveckla, tillverkning och distribution av avancerad in-vitro-diagnostik (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP, ISO9001 och ISO13458 certifierad och vi har CE FDA -godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstest, infektionssjukdomstester, tester av läkemedel, hjärtmarkörstester, tumörmarkörstester, mat- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har våra varumärkestesteAlabs varit välkända på både inhemska och utomeuropeiska marknader. Bästa kvalitet och gynnsamma priser gör det möjligt för oss att ta över 50% de inhemska aktierna.