CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Kort beskrivning:

CEA Rapid Test Kit är en snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av karcinoembryonalt antigen (CEA) i helblod/serum/plasma. Denna enhet är avsedd som ett hjälpmedel för att övervaka patienter med avseende på sjukdomsframsteg eller svar på terapi eller för att upptäcka återkommande eller kvarvarande sjukdom.

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktdetaljer

Produkttaggar

Parametertabell

Modellnummer	TSIN101
Namn	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Drag	Hög känslighet, enkel, lätt och exakt
Prov	WB/S/P
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Noggrannhet	99,6 %
Lagring	2'C-30'C
Frakt	Till sjöss/Med flyg/TNT/Fedx/DHL
Instrumentklassificering	Klass II
Certifikat	CE ISO FSC
Hållbarhet	två år
Typ	Utrustning för patologisk analys

HIV 382

Principen för FOB-snabbtestanordning

CEA Rapid Test Device (helblod/serum/plasma) har utformats för att detektera humant karcinoembryonalt antigen (CEA) genom visuell tolkning av färgutvecklingen i den inre remsan. Membranet immobiliserades med anti-CEA-infångningsantikroppar på testområdet. Under testet tillåts provet att reagera med färgade anti-CEA monoklonala antikroppar, kolloidala guldkonjugat, som var förbelagda på testdynan. Blandningen rör sig sedan på membranet genom en kapillärverkan och interagerar med reagenser på membranet. Om det fanns tillräckligt med CEA i prover, kommer ett färgat band att bildas vid testområdet av membranet. Närvaron av detta färgade band indikerar ett positivt resultat, medan dess frånvaro indikerar ett negativt resultat. Uppkomsten av ett färgat band vid kontrollområdet tjänar som en procedurkontroll. Detta indikerar att rätt volym av provet har tillsatts och membranavsugning har inträffat.

HIV 382

1. Öppna inte foliepåsen förrän du är redo att börja testa. Kylda testanordningar bör få anta rumstemperatur (15°-28°C) innan påsen öppnas.
2.Ta bort enheten från skyddspåsen och märk enheten med providentifiering.
3. Tillsätt 50 ul färskt blod till provbrunnen (för kort) eller provdyna (för oljesticka), tillsätt sedan 2 droppar (50 ul) testkörningsbuffert i provbrunnen eller provdynan.
4. Läs resultatet inom 10-15 minuter. Läs inte resultat efter 15 minuter. Observera

det färgade bandet utvecklats över kontrollregionen, vilket indikerar att analysen är klar.

Testprocedur

INNEHÅLL I SÄTTET

1.Individuellt förpackade testenheter
Varje enhet innehåller en remsa med färgade konjugat och reaktiva reagens som är förspridda i motsvarande regioner.

2.Engångspipetter
Använd för att lägga till prover.

3.Buffert
Fosfatbuffrad saltlösning och konserveringsmedel.

4.Bipacksedel
För driftinstruktion.

HIV 382

TOLKNING AV RESULTAT

Positivt (+)

Två rosa band visas på testområdet. Detta indikerar att provet innehåller CEA

Negativ (-)

Endast ett rosa band visas på testområdet. Detta indikerar att det inte finns någon CEA i helblodet.

Ogiltig

Om utan färgat band visas på testområdet, är detta en indikation på ett möjligt fel vid utförandet av testet. Testet bör upprepas med en ny enhet.

HIV 382

Utställningsinformation

Utställningsinformation (6)

Hedersbevis

Företagsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för ömsesidig utveckling.
Vi producerar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester och djursjukdomstester, dessutom har vårt varumärke TESTSEALABS varit välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör att vi kan ta över 50 % av de inhemska aktierna.