Testsea Panyakit Test TYP Typhoid IgG / IgM Rapid Test Kit

Katerangan pondok:

Ngaran Brand:

téssea

Ngaran produk:

TYP Typhoid IgG/IgM

Tempat Asal:

Zhejiang, Cina

Tipe:

Parabot Analisis Patologis

Sertipikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Akurasi:

99,6%

spésimén:

Getih sakabeh / sérum / Plasma

formatna:

Kaset/Strip

spésifikasi:

3,00mm / 4,00mm

MOQ:

1000 PCS

Kahirupan rak:

2 taun


Rincian produk

Tag produk

Rincian gancang

Ngaran Brand:

téssea

Ngaran produk:

TYP Typhoid IgG/IgM

Tempat Asal:

Zhejiang, Cina

Tipe:

Parabot Analisis Patologis

Sertipikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Akurasi:

99,6%

spésimén:

Getih sakabeh / sérum / Plasma

formatna:

Kaset/Strip

spésifikasi:

3,00mm / 4,00mm

MOQ:

1000 PCS

Kahirupan rak:

2 taun

HIV 382

Dimaksudkeun Paké

Typhoid IgG/IgM Rapid Test mangrupakeun immunoassay aliran gurat pikeun deteksi simultaneous sarta diferensiasi anti Salmonella typhi (S. typhi) IgG jeung IgM dina sérum manusa, plasma. Hal ieu dimaksudkeun pikeun dipaké salaku test screening sarta salaku bantuan dina diagnosis inféksi jeung S. typhi. Sakur spésimén réaktif jeung Typhoid IgG/IgM Rapid Test kudu dikonfirmasi ku métode tés alternatif.

HIV 382

HIV 382

Ringkesan

Demam typhoid disababkeun ku S. typhi, baktéri Gram-négatip. Di sakuliah dunya diperkirakeun 17 juta kasus jeung 600.000 pakait maotna lumangsung taunan1. Pasén anu kainfeksi HIV aya dina ngaronjat sacara signifikan résiko inféksi klinis kalawan S. typhi2. Bukti inféksi H. pylori ogé nunjukkeun paningkatan résiko kaserang demam typhoid. 1-5% pasien janten pamawa kronis harboring S. typhi dina hampru.

Diagnosis klinis demam typhoid gumantung kana isolasi S. typhi tina getih, sumsum tulang atawa lesi anatomis husus. Dina fasilitas anu henteu mampuh ngalaksanakeun prosedur anu rumit sareng waktos ieu, tés Filix-Widal dianggo pikeun ngagampangkeun diagnosis. Sanajan kitu, loba watesan ngakibatkeun kasusah dina interpretasi test Widal3,4.

Sabalikna, Typhoid IgG/IgM Rapid Test mangrupikeun tés laboratorium anu sederhana sareng gancang. Tés sakaligus ngadeteksi sareng ngabédakeun antibodi IgG sareng IgM kana antigen5t spésifik S. typhi dina spésimén getih sadayana sahingga ngabantosan dina nangtukeun paparan ayeuna atanapi sateuacana ka S. typhi.

Prosedur Tés

Ngidinan tés, spésimén, panyangga sareng / atanapi kadali ngahontal suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sateuacan tés.

1. Bawa pouch ka suhu kamar saméméh muka eta. Cabut alat tés tinakantong disegel jeung make eta pas mungkin.
2. Teundeun alat test dina beungeut beresih jeung datar.
3. Pikeun sérum atawa plasma specimen: Tahan dropper vertikal sarta mindahkeun 3 tetes sérumatanapi plasma (kira-kira 100μl) kana sumur spésimén (S) alat uji, teras ngamimitiantimer. Tempo ilustrasi di handap.
4. Pikeun sakabéh spésimén getih: Tahan dropper vertikal sarta mindahkeun 1 tetes sakabehgetih (kira-kira 35μl) kana sumur spésimén (S) alat uji, teras tambahkeun 2 tetes panyangga (kira-kira 70μl) sareng mimitian timer. Tempo ilustrasi di handap.
5. Ngadagoan garis berwarna némbongan. Baca hasil dina 15 menit. Ulah nafsirkeun tehhasilna sanggeus 20 menit.

Nerapkeun jumlah spésimén anu cukup penting pikeun hasil tés anu valid. Lamun migrasi (nu wettingtina mémbran) teu katalungtik dina jandela test sanggeus hiji menit, tambahkeun hiji deui serelek panyangga(pikeun sakabeh getih) atawa specimen (pikeun sérum atawa plasma) kana spésimén sumur.

Interprétasi Hasil

positip:Dua garis muncul. Hiji garis kedah salawasna muncul di wewengkon garis kontrol (C), jeunggaris warna anu sanés kedah muncul dina daérah garis tés.

Negatip:Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol(C).Teu aya garis warna semu némbonganwewengkon garis tés.

Teu sah:Garis kontrol gagal némbongan. Volume specimen teu cukup atawa prosedural salahTéhnik mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.

★ Review prosedur na ulangtés nganggo alat tés énggal. Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.

Émbaran Pameran

Émbaran Pameran (6)

Émbaran Pameran (6)

Émbaran Pameran (6)

Émbaran Pameran (6)

Émbaran Pameran (6)

Émbaran Pameran (6)

Sertipikat kahormatan

1-1

Profil Perusahaan

Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd mangrupikeun perusahaan biotéhnologi profésional anu ngembang gancang khusus dina nalungtik, ngembangkeun, manufaktur sareng nyebarkeun alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih sareng alat médis.
Fasilitas kami GMP, ISO9001, sareng ISO13458 disertipikasi sareng kami gaduh persetujuan CE FDA. Ayeuna urang ngarepkeun gawé bareng sareng seueur perusahaan luar negeri pikeun pangwangunan silih.
Kami ngahasilkeun tes kasuburan, tes panyakit tepa, tes penyalahgunaan narkoba, tes spidol jantung, tes spidol tumor, tes pangan sareng kaamanan sareng tes panyakit sato, salian ti éta, merek kami TESTSEALABS parantos dikenal di pasar domestik sareng luar negeri. Kualitas pangsaéna sareng harga anu nguntungkeun ngamungkinkeun urang nyandak langkung ti 50% saham domestik.

Prosés produk

1. Nyiapkeun

1. Nyiapkeun

1. Nyiapkeun

2. Panutup

1. Nyiapkeun

3. Mémbran silang

1. Nyiapkeun

4. Potong strip

1. Nyiapkeun

5. Majelis

1. Nyiapkeun

6. Bungkus kantong

1. Nyiapkeun

7. Segel kantong

1. Nyiapkeun

8. Bungkus kotakna

1. Nyiapkeun

9. Encasement

Émbaran Pameran (6)

Kirim pesen anjeun ka kami:

Kirim pesen anjeun ka kami:

Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami