Testsea Kasakit Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Rincian gancang
| Ngaran Brand: | Testea | Ngaran Produk: | HIV 1/2 Tés |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Tipe: | Parabot Analisis Patologis |
| Sertipikat: | ISO9001/ISO13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas III |
| Akurasi: | 99,6% | spésimén: | Getih sakabeh / sérum / Plasma |
| formatna: | Kasustte | spésifikasi: | 3,00mm / 4,00mm |
| MOQ: | 1000 PCS | Kahirupan rak: | 2 taun |
| OEM & ODM | rojongan | spésifikasi: | 40pcs/kotak |
Kamampuhan suplai:
5000000 Potongan / Potongan per Bulan
Bungkusan & pangiriman:
Rincian bungkusan
40 pcs/kotak
2000PCS/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5KG
Waktos prosés:
| Jumlah (potongan) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Waktos kalungguhan (dinten) | 7 | 30 | Pikeun dirundingkeun |
Pedaran Video
Dimaksudkeun Paké
Tés One Step HIV(1&2) nyaéta immunoassay kromatografi gancang pikeun deteksi kualitatif antibodi pikeun virus immunodeficiency manusa (HIV) dina Getih Sakabeh / Sérum / Plasma pikeun ngabantosan diagnosis HIV.
Ringkesan
Virus immunodeficiency manusa (HIV) nyaéta retrovirus anu nginféksi sél sistem imun, ngancurkeun atanapi ngaruksak fungsina.Salaku inféksi progresses, sistim imun jadi lemah, sarta jalma jadi leuwih rentan ka inféksi.Tahap paling maju inféksi HIV nyaéta sindrom immunodeficiency kaala (AIDS).Butuh waktu 10-15 taun pikeun jalma anu katépaan HIV pikeun ngembangkeun AIDS. Metodeu umum pikeun ngadeteksi inféksi HIV nyaéta pikeun niténan ayana antibodi kana virus ku metode EIA dituturkeun ku konfirmasi sareng Western
Prosedur Tés
Ngidinan tés, spésimén, panyangga sareng / atanapi kadali ngahontal suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sateuacan tés.
1. Bawa pouch ka suhu kamar saméméh muka eta.Cabut alat uji tina kantong anu disegel sareng dianggo pas mungkin.
2. Teundeun alat test dina beungeut beresih jeung datar.
3. Pikeun sérum atawa plasma specimen: Tahan dropper vertikal sarta mindahkeun 3 tetes sérum atawa plasma (kira 100μl) kana spésimén sumur (S) tina alat test, teras ngamimitian timer.Tempo ilustrasi di handap.
4. Pikeun sakabéh spésimén getih: Tahan dropper vertikal sarta mindahkeun 1 tetes sakabeh getih (kira 35μl) kana spésimén well(S) alat uji, teras tambahkeun 2 tetes panyangga (kira-kira 70μl) tur mimitian timer.Tempo ilustrasi di handap.
5. Ngadagoan garis berwarna némbongan.Baca hasil dina 15 menit.Ulah napsirkeun hasilna saatos 20 menit.
Nerapkeun jumlah spésimén anu cukup penting pikeun hasil tés anu valid.Lamun migrasi (nu wetting of mémbran) teu katalungtik dina jandela test sanggeus hiji menit, tambahkeun hiji deui tetes panyangga (pikeun sakabeh getih) atawa specimen (pikeun sérum atawa plasma) kana sumur spésimén.
Interprétasi Hasil
Positip:Dua garis muncul.Hiji garis kedah salawasna muncul dina wewengkon garis kontrol (C), sarta hiji garis berwarna jelas sejenna kedah muncul di wewengkon garis test.
Negatip:Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C). Taya garis berwarna katempo muncul di wewengkon garis test.
Teu sah:Garis kontrol gagal némbongan.Volume spésimén anu henteu cekap atanapi téknik prosedural anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.
★ Review prosedur jeung ngulang test jeung alat test anyar.Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
★ Review prosedur jeung ngulang test jeung alat test anyar.Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
Daptar produk
| Ngaran Produk | Spésimén | Formatna | Sertipikat |
| Influenza Ag A Test | Nasal/Nasopharyngeal Swab | Kaset | CE ISO |
| Uji Influenza Ag B | Nasal/Nasopharyngeal Swab | Kaset | CE ISO |
| HCV Hépatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Tes HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HIV 1/2 Tri-garis Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Tes Antibodi HIV 1/2/O | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Tes Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Antigén Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Antigén Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji H.Pylori Ab | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji H.Pylori Ag | tai | Kaset | CE ISO |
| Uji Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes Tifoid IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes TB Tuberkulosis | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Rapid HBsAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBsAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBeAg | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBeAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rapid HBcAb | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji Rotavirus | tai | Kaset | CE ISO |
| Tés Adenovirus | tai | Kaset | CE ISO |
| Uji Antigén Norovirus | tai | Kaset | ISO |
| Uji IgM virus Hépatitis A HAV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Uji IgG/IgM virus HAV Hépatitis A | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf / pv Tri-garis Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf / pan Tri-garis Test | WB | Kaset | ISO |
| Malaria Ab pf / pv Tri-garis Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Uji Leishmania IgG/IgM | Sérum / Plasma | Kaset | CE ISO |
| Tes Leptospira IgG/IgM | Sérum / Plasma | Kaset | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) Uji IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes IgM Chikungunya | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Swab Endocervical/Urethral Swab | Kaset | ISO |
| Tés Neisseria Gonorrhoeae Ag | Swab Endocervical/Urethral Swab | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG / IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab Uji IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab Uji IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus rubella Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus Cytomegalo Antibodi IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus herpes simpléks Ⅰ tes antibodi IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Virus herpes simpléks Ⅱ tes antibodi IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Tes antibodi virus Zika IgG / IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji IgM antibodi virus Hépatitis E | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Uji Influenza Ag A+B | Nasal/Nasopharyngeal Swab | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBsAg / HCV / HIV Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Kaset Uji Antigén Monyét Cacar | Oropharyngeal swab | Kaset | CE ISO |
Produk patali
Émbaran Pameran
Sertipikat kahormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd mangrupikeun perusahaan biotéhnologi profésional anu ngembang gancang khusus dina nalungtik, ngembangkeun, manufaktur sareng nyebarkeun alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih sareng alat médis.
Fasilitas kami GMP, ISO9001, sareng ISO13458 disertipikasi sareng kami gaduh persetujuan CE FDA.Ayeuna urang ngarepkeun gawé bareng sareng seueur perusahaan luar negeri pikeun pangwangunan silih.
Kami ngahasilkeun tes kasuburan, tes panyakit tepa, tes penyalahgunaan narkoba, tes spidol jantung, tes spidol tumor, tes pangan sareng kaamanan sareng tes panyakit sato, salian ti éta, merek kami TESTSEALABS parantos dikenal di pasar domestik sareng luar negeri.Kualitas pangsaéna sareng harga anu nguntungkeun ngamungkinkeun urang nyandak langkung ti 50% saham domestik.
OBungkusan & pangiriman
FAQ
Kami dumasar di Zhejiang, Cina, mimitian ti 2015, ngajual ka Asia Tenggara (15,00%), Pasar Doméstik (15,00%), Kidul, Amérika (10,00%), Afrika (10,00%), Amérika Kalér (5,00%), Wétan
Éropa(5,00%), Oceania (5,00%), Wétan Tengah (5,00%), Asia Wétan (5,00%), Éropa Kulon (5,00%), Amérika Tengah (5,00%), Éropa Kalér (5,00%), Éropa Kidul ( 5,00%), Asia Kidul (5,00%).Aya total ngeunaan 51-100 urang di kantor urang.
Salawasna sampel pre-produksi saméméh produksi masal;
Salawasna pamariksaan ahir sateuacan kiriman;
Tés Rapid Diagnostik Sato, Alat Uji Kasuburan, Alat Uji Penyalahgunaan Narkoba, Alat Uji Panyakit Inféksi, Uji Marker Tumor, Uji Kasalametan Pangan.
Beunghar kakuatan dina téhnologi, parabot canggih, sistem manajemen modern, rentang komprehensif ngeunaan kit test gancang pikeun klinis, kulawarga jeung diagnosis lab, ISO, CE FSC Certified
Sarat Pangiriman Ditampi: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Pangiriman Express;
Mata Artos Pembayaran Ditampi: USD;RMB
Ditampa Tipe pamayaran: T / T, Western Union, Escrow;
Basa Diucapkeun: Inggris
