Testsea Kasakit Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Rincian gancang
| Ngaran Brand: | téssea | Ngaran produk: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Tipe: | Parabot Analisis Patologis |
| Sertipikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Akurasi: | 99,6% | spésimén: | tai |
| formatna: | Kaset/Strip | spésifikasi: | 3,00mm / 4,00mm |
| MOQ: | 1000 PCS | Kahirupan rak: | 2 taun |
Dimaksudkeun Paké
The One Step H.pylori Ag Test nyaéta immunoassay kromatografi gancang pikeun deteksi kualitatif antigen H.pylori dina tai.
Ringkesan
H.pylori pakait sareng rupa-rupa kasakit cerna kaasup non-ulcer dyspepsia, duodenal jeung maag lambung sarta aktif, gastritis kronis. Prévalénsi inféksi H. pylori bisa ngaleuwihan 90% dina penderita tanda jeung gejala panyakit cerna. Panaliti anyar nunjukkeun hubungan inféksi H.pylori sareng kanker lambung. H. pylori colonizing dina sistim cerna elicits réspon antibodi husus nu AIDS dina diagnosis H. Pylori inféksi jeung di mantau prognosis perlakuan H. pylori kasakit patali. Antibiotik dina kombinasi sareng sanyawa bismut parantos kabuktian mujarab pikeun ngubaran inféksi H. pylori anu aktip. Ngabasmi suksés H. pylori ieu pakait sareng perbaikan klinis di penderita kasakit cerna nyadiakeun bukti salajengna.
Prosedur Tés
1.Uji Hiji Lengkah tiasa dilakukeun pikeun najis.
2.Kumpulkeun kuantitas najis anu cukup (1-2 ml atanapi 1-2 g) dina wadah pangumpulan spésimén anu bersih sareng garing pikeun kéngingkeun antigén maksimal (upami aya). Hasil pangalusna bakal dimeunangkeun lamun assays dipigawé dina 6 jam sanggeus ngumpulkeun.
3.Spésimén anu dikumpulkeun tiasa disimpen salami 3 dinten di 2-8℃lamun teu diuji dina 6 jam. Pikeun neundeun jangka panjang, spésimén kedah disimpen di handap -20℃.
4.Buka tutup tabung koléksi spésimén, teras tusuk sacara acak aplikator koléksi spésimén kana spésimen tai di sahenteuna 3 tempat anu béda pikeun ngumpulkeun kira-kira 50 mg tai (sarua jeung 1/4 kacang polong). Ulah scoop fecal of mémbran) teu dititénan dina jandela test sanggeus hiji menit, tambahkeun hiji deui tetes specimen ka spésimen ogé.
positip:Dua garis muncul. Hiji garis kedah salawasna muncul di wewengkon garis kontrol (C), jeunggaris warna anu sanés kedah muncul dina daérah garis tés.
Negatip:Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol(C).Teu aya garis warna semu némbonganwewengkon garis tés.
Teu sah:Garis kontrol gagal némbongan. Volume specimen teu cukup atawa prosedural salahTéhnik mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun gagalna garis kontrol.
★ Review prosedur na ulangtés nganggo alat tés énggal. Upami masalahna tetep, lirén nganggo alat uji langsung sareng hubungi distributor lokal anjeun.
Émbaran Pameran
Sertipikat kahormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd mangrupikeun perusahaan biotéhnologi profésional anu ngembang gancang khusus dina nalungtik, ngembangkeun, manufaktur sareng nyebarkeun alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih sareng alat médis.
Fasilitas kami GMP, ISO9001, sareng ISO13458 disertipikasi sareng kami gaduh persetujuan CE FDA. Ayeuna urang ngarepkeun gawé bareng sareng seueur perusahaan luar negeri pikeun pangwangunan silih.
Kami ngahasilkeun tes kasuburan, tes panyakit tepa, tes penyalahgunaan narkoba, tes spidol jantung, tes spidol tumor, tes pangan sareng kaamanan sareng tes panyakit sato, salian ti éta, merek kami TESTSEALABS parantos dikenal di pasar domestik sareng luar negeri. Kualitas pangsaéna sareng harga anu nguntungkeun ngamungkinkeun urang nyandak langkung ti 50% saham domestik.
Prosés produk
1. Nyiapkeun
2. Panutup
3. Mémbran silang
4. Potong strip
5. Majelis
6. Bungkus kantong
7. Segel kantong
8. Bungkus kotakna
9. Encasement
